(Español) Actualización sobre el coronavirus (COVID-19): La FDA emite una autorización para la primera prueba molecular en casa que no requiere receta médica

SILVER SPRING, Md., 8 de marzo de 2021 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ — Hoy, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) emitió una autorización de uso de emergencia (EUA, por sus siglas en inglés) para la prueba Cue COVID-19 para uso doméstico y de venta libre (OTC, por sus siglas en inglés). El producto es una prueba molecular de amplificación de ácidos nucleicos (NAAT) que está prevista para detectar material genético del virus del SARS-CoV-2 presente en las…