El Campeonato Mundial de Salsa -«Las Olimpiadas de la Salsa»- postpone su próxima edición debido al COVID-19

ATLANTA, 29 de abril de 2020 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ — The World Dance Group (WDG), productor del evento, ha decidido posponer la 6ta Edición del Campeonato, próximo a celebrarse en Puerto Rico, a causa de la pandemia global del Coronavirus. El evento estaba programado para el 2 al 6 de diciembre de 2020 en San Juan, Puerto Rico y se esperaba la participacion de 8,000 personas.

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ATLANTA, 29 de abril de 2020 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ — The World Dance Group (WDG), productor del evento, ha decidido posponer la 6ta Edición del Campeonato, próximo a celebrarse en Puerto Rico, a causa de la pandemia global del Coronavirus. El evento estaba programado para el 2 al 6 de diciembre de 2020 en San Juan, Puerto Rico y se esperaba la participacion de 8,000 personas.

Siguiendo las preocupaciones sobre COVID-19, el WDG ha decidido posponer la 6a edición del renombrado Campeonato Mundial de Salsa (WSC).

Debido a esta pandemia mundial han fallecido más de 213,273 personas en todo el mundo y ha enfermado al menos 3,063,814 según la Johns Hopkins University.

Tras evaluar diferentes opciones, cumpliendo el requisito de un proceso de selección («RFP»), donde varias ciudades presentaron su candidatura, el equipo directivo del WDG eligió a la histórica capital de Puerto Rico, San Juan, como sede de la sexta edición del Campeonato.

El evento coincidiría con la celebracion de los 500 años de fundación de la ciudad de San Juan, reconocida por su cultura y experiencias turísticas. La competencia también serviría para celebrar la excelencia de los mejores bailarines profesionales de salsa, género musical con gran popularidad en Puerto Rico y el mundo.

El Campeonato Mundial de la Salsa estaba pautado para celebrarse entre el 2 y 6 de diciembre de 2020. Se esperaba que  8,000 personas acudieran a las diferentes actividades, entre las que se incluían el evento principal transmitido por television internacional, fiestas en la playa, talleres de baile y un gran concierto para celebrar los 500 años de la historia de San Juan.

«Es para mí una enorme tristeza y despues de tanto esfuerzo verme en la responsabilidad de cancelar momentáneamente nuestros planes precisamente hoy que se celebra El Día Mundial de la Danza-segun establecido por la Unesco desde 1982. Como puertorriqueño, siempre soñe con regresar a la isla a brindarle un evento de calibre mundial como lo es el WSC. Sin embargo, de acuerdo a las autoridades es incierto cuando los eventos en vivo vuelvan a reanudarse. Aunque el evento es en diciembre, el WSC es muy único porque al igual que los Juegos Olímpicos, tienes público y competidores que vienen de todo el mundo, además tiene eventos clasificatorios antes de la competencia que también han sido cancelados.Nuestra empresa seguirá con el compromiso de invertir en Puerto Rico produciendo contenido digital y compartiendo videos tipo»streaming» de eventos celebrado en esta hermosa isla atraves de nuestras plataformas SalZOOM.com y Dance-Challenge.com», afirmó Noel Roque, CEO del WDG.

El World Dance Group es una organización internacional, productora del Campeonato Mundial de Salsa, competencia para amantes del ritmo latino con altos niveles de audiencia, transmitido por ESPN.Durante cinco ocasiones ha celebrado con éxito este gran evento, en ciudades y espacios de entretenimiento como Las Vegas, Orlando (Disney), Miami y Atlanta.

Para mayor información: https://www.worlddancegroup.com/

https://diainternacional.org/de-la-danza/

Contact: Tel:1-404-402-1405, marketing@worldsalsachampionships.com

Foto – https://mma.prnewswire.com/media/1161338/IMG_20200327_WA0010.jpg

FUENTE World Dance Group

El Campeonato Mundial de Salsa -«Las Olimpiadas de la Salsa»- postpone su próxima edición debido al COVID-19

ATLANTA, 29 de abril de 2020 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ — The World Dance Group (WDG), productor del evento, ha decidido posponer la 6ta Edición del Campeonato, próximo a celebrarse en Puerto Rico, a causa de la pandemia global del Coronavirus. El evento estaba programado para el 2 al 6 de diciembre de 2020 en San Juan, Puerto Rico y se esperaba la participacion de 8,000 personas.

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ATLANTA, 29 de abril de 2020 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ — The World Dance Group (WDG), productor del evento, ha decidido posponer la 6ta Edición del Campeonato, próximo a celebrarse en Puerto Rico, a causa de la pandemia global del Coronavirus. El evento estaba programado para el 2 al 6 de diciembre de 2020 en San Juan, Puerto Rico y se esperaba la participacion de 8,000 personas.

Siguiendo las preocupaciones sobre COVID-19, el WDG ha decidido posponer la 6a edición del renombrado Campeonato Mundial de Salsa (WSC).

Debido a esta pandemia mundial han fallecido más de 213,273 personas en todo el mundo y ha enfermado al menos 3,063,814 según la Johns Hopkins University.

Tras evaluar diferentes opciones, cumpliendo el requisito de un proceso de selección («RFP»), donde varias ciudades presentaron su candidatura, el equipo directivo del WDG eligió a la histórica capital de Puerto Rico, San Juan, como sede de la sexta edición del Campeonato.

El evento coincidiría con la celebracion de los 500 años de fundación de la ciudad de San Juan, reconocida por su cultura y experiencias turísticas. La competencia también serviría para celebrar la excelencia de los mejores bailarines profesionales de salsa, género musical con gran popularidad en Puerto Rico y el mundo.

El Campeonato Mundial de la Salsa estaba pautado para celebrarse entre el 2 y 6 de diciembre de 2020. Se esperaba que  8,000 personas acudieran a las diferentes actividades, entre las que se incluían el evento principal transmitido por television internacional, fiestas en la playa, talleres de baile y un gran concierto para celebrar los 500 años de la historia de San Juan.

«Es para mí una enorme tristeza y despues de tanto esfuerzo verme en la responsabilidad de cancelar momentáneamente nuestros planes precisamente hoy que se celebra El Día Mundial de la Danza-segun establecido por la Unesco desde 1982. Como puertorriqueño, siempre soñe con regresar a la isla a brindarle un evento de calibre mundial como lo es el WSC. Sin embargo, de acuerdo a las autoridades es incierto cuando los eventos en vivo vuelvan a reanudarse. Aunque el evento es en diciembre, el WSC es muy único porque al igual que los Juegos Olímpicos, tienes público y competidores que vienen de todo el mundo, además tiene eventos clasificatorios antes de la competencia que también han sido cancelados.Nuestra empresa seguirá con el compromiso de invertir en Puerto Rico produciendo contenido digital y compartiendo videos tipo»streaming» de eventos celebrado en esta hermosa isla atraves de nuestras plataformas SalZOOM.com y Dance-Challenge.com», afirmó Noel Roque, CEO del WDG.

El World Dance Group es una organización internacional, productora del Campeonato Mundial de Salsa, competencia para amantes del ritmo latino con altos niveles de audiencia, transmitido por ESPN.Durante cinco ocasiones ha celebrado con éxito este gran evento, en ciudades y espacios de entretenimiento como Las Vegas, Orlando (Disney), Miami y Atlanta.

Para mayor información: https://www.worlddancegroup.com/

https://diainternacional.org/de-la-danza/

Contact: Tel:1-404-402-1405, marketing@worldsalsachampionships.com

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FUENTE World Dance Group

Un chef con dos estrellas Michelin se une a TWISPER para apoyar a la industria de restauración y hotelería

GINEBRA, 29 de abril de 2020 /PRNewswire/ — TWISPER, la aplicación social de viajes que revoluciona la industria de las recomendaciones online, ha lanzado una campaña mundial en colaboración con el prestigioso chef suizo con 2 estrellas Michelin, Philippe Chevrier, para ayudar a los sectores de la restauración y la hotelería de todo el mundo que se están enfrentando en la actualidad a la crisis del COVID-19.

Siendo fiel a sus valores de positividad,…

GINEBRA, 29 de abril de 2020 /PRNewswire/ — TWISPER, la aplicación social de viajes que revoluciona la industria de las recomendaciones online, ha lanzado una campaña mundial en colaboración con el prestigioso chef suizo con 2 estrellas Michelin, Philippe Chevrier, para ayudar a los sectores de la restauración y la hotelería de todo el mundo que se están enfrentando en la actualidad a la crisis del COVID-19.

Siendo fiel a sus valores de positividad, justicia y solidaridad, la compañía suiza ha lanzado una campaña sin precedentes con un valor de cerca de 4 millones de euros a través de TWISPER Business, su plataforma profesional, para ayudar a los gerentes de estos establecimientos a superar esta crisis por medio del boca a boca digital positivo.

 

TWISPER Businesses platform

 

TWISPER ofrece 10 000 suscripciones Pro con acceso gratuito de 1 año a todas sus funcionalidades premium, que incluyen un botón de reserva sin comisión al perfil de negocio en TWISPER, un gestor de listados de negocios todo en uno que actualiza automáticamente los detalles del negocio en más de 20 plataformas, y una función de mensajería para personalizar la relación con el cliente. Las empresas interesadas pueden usar el código promocional «POSITIVE» al registrarse en TWISPER Business.

«A diferencia de las principales plataformas de recomendación online que generan enormes beneficios al vender los datos de los usuarios y cuentan con muchos comentarios negativos o falsos, nuestra plataforma única basada en el boca a boca digital ayuda a los negocios a atraer a nuevos clientes por medio de la comunidad de usuarios de TWISPER y sus amigos», explicó Antonio Canton, CEO de TWISPER. «Ahora estos negocios pueden volver a controlar su imagen y actividad online y prepararse para una vuelta más fuerte».

Los embajadores de TWISPER trabajando en el sector gastronómico están llevando además la positividad a sus comunidades, ya que ellos mismos se están enfrentando a adversidades durante este parón. Philippe Chevrier ha suministrado 1.000 hamburguesas premium a los trabajadores de la unidad de cuidados intensivos del hospital de Ginebra en Hôpitaux Universitaires de Genève (HUG). El personal podrá utilizar un bono especial para conseguir un almuerzo gratuito en el prestigioso restaurante grill Chez Philippe en Ginebra. Además, el genio de los cocktails y propietario del Bar Am Wasser en Zurich, DirkHany, ha puesto en marcha un canal de entretenimiento en Youtube sobre cómo crear en casa cocktails increíbles.

 

Philippe Chevrier covid campaign

 

Video de TWISPER Business (enlace)

ACERCA DE TWISPER

TWISPER, una app social de viajes con sede en Suiza ganando rápidamente mucha popularidad, permite a sus usuarios descubrir lugares únicos para comer, dormir y beber en todo el mundo con sus amigos y compartir sus experiencias positivas en estos establecimientos.

TWISPER conecta a la gente con amigos de su confianza y con sus empresas favoritas con el objetivo de restaurar la transparencia, la autenticidad y la positividad en el mundo de las recomendaciones online.

Fundada en 2018, TWISPER se utiliza en más de 90 países y en 6 idiomas y emplea a más de 50 empleados en Ginebra y Lisboa.

Para obtener más información, visite www.twisper.com.

Foto – https://mma.prnewswire.com/media/1160991/TWISPER_Business_platform.jpg 
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CONTACTO PARA MEDIOS
Gisela Pesarrodona, responsable de RR.PP.
Móvil: +41-78-710-56-61
E-mail: press@twisper.com

Un chef con dos estrellas Michelin se une a TWISPER para apoyar a la industria de restauración y hotelería

GINEBRA, 29 de abril de 2020 /PRNewswire/ — TWISPER, la aplicación social de viajes que revoluciona la industria de las recomendaciones online, ha lanzado una campaña mundial en colaboración con el prestigioso chef suizo con 2 estrellas Michelin, Philippe Chevrier, para ayudar a los sectores de la restauración y la hotelería de todo el mundo que se están enfrentando en la actualidad a la crisis del COVID-19.

Siendo fiel a sus valores de positividad,…

GINEBRA, 29 de abril de 2020 /PRNewswire/ — TWISPER, la aplicación social de viajes que revoluciona la industria de las recomendaciones online, ha lanzado una campaña mundial en colaboración con el prestigioso chef suizo con 2 estrellas Michelin, Philippe Chevrier, para ayudar a los sectores de la restauración y la hotelería de todo el mundo que se están enfrentando en la actualidad a la crisis del COVID-19.

Siendo fiel a sus valores de positividad, justicia y solidaridad, la compañía suiza ha lanzado una campaña sin precedentes con un valor de cerca de 4 millones de euros a través de TWISPER Business, su plataforma profesional, para ayudar a los gerentes de estos establecimientos a superar esta crisis por medio del boca a boca digital positivo.

 

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TWISPER ofrece 10 000 suscripciones Pro con acceso gratuito de 1 año a todas sus funcionalidades premium, que incluyen un botón de reserva sin comisión al perfil de negocio en TWISPER, un gestor de listados de negocios todo en uno que actualiza automáticamente los detalles del negocio en más de 20 plataformas, y una función de mensajería para personalizar la relación con el cliente. Las empresas interesadas pueden usar el código promocional «POSITIVE» al registrarse en TWISPER Business.

«A diferencia de las principales plataformas de recomendación online que generan enormes beneficios al vender los datos de los usuarios y cuentan con muchos comentarios negativos o falsos, nuestra plataforma única basada en el boca a boca digital ayuda a los negocios a atraer a nuevos clientes por medio de la comunidad de usuarios de TWISPER y sus amigos», explicó Antonio Canton, CEO de TWISPER. «Ahora estos negocios pueden volver a controlar su imagen y actividad online y prepararse para una vuelta más fuerte».

Los embajadores de TWISPER trabajando en el sector gastronómico están llevando además la positividad a sus comunidades, ya que ellos mismos se están enfrentando a adversidades durante este parón. Philippe Chevrier ha suministrado 1.000 hamburguesas premium a los trabajadores de la unidad de cuidados intensivos del hospital de Ginebra en Hôpitaux Universitaires de Genève (HUG). El personal podrá utilizar un bono especial para conseguir un almuerzo gratuito en el prestigioso restaurante grill Chez Philippe en Ginebra. Además, el genio de los cocktails y propietario del Bar Am Wasser en Zurich, DirkHany, ha puesto en marcha un canal de entretenimiento en Youtube sobre cómo crear en casa cocktails increíbles.

 

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Fundada en 2018, TWISPER se utiliza en más de 90 países y en 6 idiomas y emplea a más de 50 empleados en Ginebra y Lisboa.

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COVID-19 Impact on Automotive In-Cabin Air Quality Improvement Solutions Market – Exclusive Report by MarketsandMarkets™

CHICAGO, April 29, 2020 /PRNewswire/ — The report «COVID-19 Impact on Automotive In-Cabin Air Quality Improvement Solutions Market by Product Type (integrated HVAC system, air purifier/ionizer, ozone generators, Cloud based Air Quality Monitoring System), Vehicle and Countries – Global Forecast to 2021″ Post COVID-19, the…

CHICAGO, April 29, 2020 /PRNewswire/ — The report «COVID-19 Impact on Automotive In-Cabin Air Quality Improvement Solutions Market by Product Type (integrated HVAC system, air purifier/ionizer, ozone generators, Cloud based Air Quality Monitoring System), Vehicle and Countries – Global Forecast to 2021″ Post COVID-19, the Automotive In-Cabin Air Quality Improvement Solutions Market size is projected to reach USD 1,218 million by 2021, from USD 1,083 million in 2020, at a CAGR of 12.5%.

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Browse in-depth TOC on «COVID-19 Impact on Automotive In-Cabin Air Quality Improvement Solutions Market»    

25 – Tables

15 – Figures

100 – Pages

The major factors driving the growth of the Automotive In-Cabin Air Quality Improvement Solutions Market include increasing demand for HEPA and cativated carbon cabin filters from HVAC system manufacturers and OEM adoption of mask level cabin air filtration systems.

Request for PDF Brochure: https://www.marketsandmarkets.com/pdfdownloadNew.asp?id=30204275 

Post pandemic demand for superior cabin air filters, cabin air filtration systems, and sterilization devices

Post pandemic, the demand for virus and bacteria protection inside the cabin will be more prevalent in the passenger car segment. OEMs and tier 1 manufacturers are working closely to develop products/systems that can sterilize the cabin air. Shanghai Automotive Industry Corp (SAIC) unveiled two new products based on deep ultraviolet (DUV) technology, which can be installed inside the vehicle. The first product, developed by Sanden Huayu Automotive Air-Conditioning, is a DUV device that can be installed inside an air conditioning system to filter and prevent viruses and bacteria from entering the cabin. The second product, developed by Yanfeng, can be fitted on the roof to sterilize and disinfect the cabin. These products will be equipped in the upcoming vehicles from SAIC Motors. Another Chinese OEM, WM Motor, planned to upgrade its cabin air filtration system to add UVC cabin cleaning function. Lincoln introduced its Aviator SUV with fully integrated interior air monitoring and air cleansing systems in China. According to the OEM, the system features a PM 2.5 laser sensor to monitor the air quality inside the cabin and engages the filters to clean the cabin air. More such adoption form major OEMs would fuel the demand for multi-layer HEPA and electrostatic cabin air filters. In addition, rising environmental pollution in urban areas and health concerns would also encourage vehicle owners to opt for premium cabin air filters. Cabin air filters are meant to be replaced after 10,000 kms. However, consumers usually replace with cheaper aftermarket alternatives. Post the pandemic, consumer awareness towards healthy car environment would surge the demand for superior cabin air filters in the aftermarket as well.

Higher penetration of mutli-layer cabin filters with additional functionality

The ongoing innovations and OEM initiatives are likely to drive the demand for multi-layer cabin filters. Major Chinese OEMs already launched vehicles with mask level cabin air filtration. All future vehicles from major Chinese OEMs will have these features as an option. Cabin filters manufacturers are also quick to launch and upgrade their products with multi-layer anti-microbial and anti-bacterial capabilities. Manufacturers such as MANN-HUMMEL, Valeo, MAHLE all offers multi-layer cabin air filters with virus, bacteria, and allergen protection. MANN+HUMMEL offers FreciousPlus cabin air filters which block PM 2.5 particles. The manufacturer developed multi-layer cabin filter with additional biofunctional coating along with particle filter layer and premium activated carbon layer. The biofunctional layer is made of polyphenols and has an antiallergenic and antimicrobial effect to protect occupants from allergens, bacteria, and mold fungi. MANN+HUMMEL claims that its FreciousPlus cabin filters help people breathe easily who are suffering from allergies. These manufacturers are working closely with HVAC system manufacturers and OEMs to offer complete HVAC systems with built in N95 certified multi-layer cabin filters. Due to the pandemic, more consumers specially people with allergies would adopt vehicles with cabin sterilization capabilities. Vehicles with such filtration system would surge the penetration of premium cabin air filters in upcoming years.

Request more details on: https://www.marketsandmarkets.com/Enquiry_Before_BuyingNew.asp?id=30204275   

The US is expected to hold largest market

The North American automotive industry specially the US, is one of the most lucrative market for automakers. However, the automotive industry in the US is going through a dire situation due to the outbreak. Major automakers such as Ford, GM, Toyota suspended production in the North American region including the US. Few of them are enforced to extend the suspension due to increasing infections in the country. However, the dominance of light commercial vehicles in the country will be a major growth driver for in-cabin air quality improvement solutions market. OEMs are increasingly incorporating cabin comfort features in pickup trucks to provide similar experience as passenger cars. The US is the one of worst hit country among other due to the COVID-19 outbreak. Post pandemic, heath and medical awareness towards healthier in-cabin featutres would fuel the demand for in-cabin air quality improvement solutions in the country. The US will hold largest share in the automotive in-cabin air-quality improvement solutions market. The growth in the US will primarily depend upon how quickly the production resumes and vehicle sales recovers.

Some of the major players in the Automotive In-Cabin Air Quality Improvement Solutions Market are Bosch (Germany), Denso (Japan), Valeo (France), MAHLE (Germany), Marelli (Italy), Air International Thermal Systems, MANN+HUMMEL (Germany), Eberspächer (Germany) among others.

Browse Related Report:

Automotive Air Purifier Market by type (Purifier, Ionizer, & Hybrid), Technology (HEPA, Activated Carbon, Ionic Filter, & Photocatalytic), Vehicle Class (Economy, Mid-Priced, & Luxury), End Market (OE & Aftermarket), and Region – Global Forecast to 2025

Automotive Filters Market by Type (Air, Fuel, Oil, Cabin, Coolant, Brake Dust, Oil Separator, Transmission, Steering, Dryer Cartridge, EMI/EMC, Coolant Air Particle), Air & Cabin Filter Media, Fuel & Vehicle Type, Aftermarket – Global Forecast to 2025

About MarketsandMarkets™

MarketsandMarkets™ provides quantified B2B research on 30,000 high growth niche opportunities/threats which will impact 70% to 80% of worldwide companies’ revenues. Currently servicing 7500 customers worldwide including 80% of global Fortune 1000 companies as clients. Almost 75,000 top officers across eight industries worldwide approach MarketsandMarkets™ for their painpoints around revenues decisions.

Our 850 fulltime analyst and SMEs at MarketsandMarkets™ are tracking global high growth markets following the «Growth Engagement Model – GEM». The GEM aims at proactive collaboration with the clients to identify new opportunities, identify most important customers, write «Attack, avoid and defend» strategies, identify sources of incremental revenues for both the company and its competitors. MarketsandMarkets™ now coming up with 1,500 MicroQuadrants (Positioning top players across leaders, emerging companies, innovators, strategic players) annually in high growth emerging segments. MarketsandMarkets™ is determined to benefit more than 10,000 companies this year for their revenue planning and help them take their innovations/disruptions early to the market by providing them research ahead of the curve.

MarketsandMarkets’s flagship competitive intelligence and market research platform, «Knowledge Store» connects over 200,000 markets and entire value chains for deeper understanding of the unmet insights along with market sizing and forecasts of niche markets.

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El Ministerio de Cultura lanza la primera plataforma de aprendizaje electrónico para caligrafía árabe

– El Ministerio de Cultura lanza la primera plataforma de aprendizaje electrónico del mundo para caligrafía árabe y artes decorativas islámicas

RIAD, Arabia Saudita, 29 de abril de 2020 /PRNewswire/ — Integrado dentro de una rica herencia cultural, el Reino de Arabia Saudita lleva, desde hace siglos, siendo el hogar de algunos de los mejores calígrafos de Arabia y artistas islamistas. El Ministerio de Cultura de Arabia Saudita celebra esta herencia conseguida y está liderando la transformación digital de esta forma de arte especializada…

– El Ministerio de Cultura lanza la primera plataforma de aprendizaje electrónico del mundo para caligrafía árabe y artes decorativas islámicas

RIAD, Arabia Saudita, 29 de abril de 2020 /PRNewswire/ — Integrado dentro de una rica herencia cultural, el Reino de Arabia Saudita lleva, desde hace siglos, siendo el hogar de algunos de los mejores calígrafos de Arabia y artistas islamistas. El Ministerio de Cultura de Arabia Saudita celebra esta herencia conseguida y está liderando la transformación digital de esta forma de arte especializada al lanzar la primera plataforma de aprendizaje electrónico del mundo para caligrafía árabe y artes decorativas islámicas.

 

The platform, Al Khattat (‘The Calligrapher’), is an initiative of the Year of Arabic Calligraphy and the Quality of Life Program, part of the Kingdom’s Vision 2030.

 

La plataforma, Al Khattat (‘El Calígrafo’), es una iniciativa del Year of Arabic Calligraphy y del Quality of Life Program, parte del proyecto del reino Vision 2030. La plataforma será supervisada por calígrafos destacados del reino y del mundo árabe, promocionando el intercambio cultural y permitiendo que destacados calígrafos compartan su conocimiento por medio de cursos de formación, proyectos y talleres.

Al Khattat es el último ejemplo de la dedicación del ministerio de cara a la transformación cultural y digital, permitiendo que los compañeros calígrafos y artistas destacados exploren esta forma de arte antigua al tiempo que siguen estando seguros en sus hogares mientras el mundo lucha de forma colectiva contra la pandemia del coronavirus.

La plataforma proporcionará a los interesados en el arte del aprendizaje de la caligrafía árabe una oportunidad para asistir a las clases realizadas por los principales profesionales de la industria, proporcionando una plataforma para los creadores culturales de cara a que se dirijan a sus similares internacionales. Los participantes van a poder elegir el estilo de la caligrafía, además del calígrafo específico con el que desean aprender mientras eligen frente a una variedad de cursos de formación, incluyendo la caligrafía árabe, baño de oro y creación de paneles. Se invita también a los participantes a estudiar el diseño de las fuentes, donde aprenderán cómo crear fuentes árabes por ordenador.

Como símbolo de identidad nacional, la caligrafía árabe está muy arraigada a la historia del reino; su belleza estética refleja la prosperidad de la cultura saudita. El apoyo a esta plataforma por parte del Ministerio de Cultura destaca la apreciación y celebración de la forma de arte y su historia, y busca desarrollar y nutrir un ecosistema cultural rico al tiempo que comparte la herencia saudita con el mundo.

Se puede acceder a la plataforma Al Khattat a través de https://www.alkhattat.net.

Foto – https://mma.prnewswire.com/media/1161115/The_Calligrapher.jpg

 

XCMG’s 200,000th Wheeled Crane Rolls-off the Production Line

XUZHOU, China, April 29, 2020 /PRNewswire/ — XCMG (SHE: 000425) has documented a historical moment as its 200,000th wheeled crane formally rolled off the production line in Xuzhou, China. The company reached the second 100,000 production goal in just one decade.

<img id="prnejpgf531left" title="XCMG's 200,000th Wheeled Crane Rolls-off the Production Line." style="HEIGHT: 190px; WIDTH:…

XUZHOU, China, April 29, 2020 /PRNewswire/ — XCMG (SHE: 000425) has documented a historical moment as its 200,000th wheeled crane formally rolled off the production line in Xuzhou, China. The company reached the second 100,000 production goal in just one decade.

XCMG's 200,000th Wheeled Crane Rolls-off the Production Line.

XCMG developed China’s first 5-tonnage truck crane in 1963 and launched the K-series in 2000, opening a new chapter for the independent R&D of construction cranes in China. Upholding the gold standard of «Advanced and Endurable» and customer-oriented strategies, XCMG is now the world’s No. 2 mobile crane manufacturer, with a third of all wheeled cranes operating worldwide made by XCMG in China.

XCMG cranes have achieved continuous success in the international market. The XGC88000, the world’s largest crawler crane, developed by XCMG, is currently completing hoisting tasks for an oil refining project in Oman. After its successful debut of hoisting a 1,926-ton washing tower for UNITE EOEG III project in Saudi Arabia in October 2019. 

«XCMG holds many firsts. The supply of 200,000 wheeled cranes is the result of XCMG’s close partnership with suppliers and dealers, with whom we thrive and make progress. We also need to thank our customers as well for their continuous trust and support,» said Sun Jianzhong, VP of XCMG. 

Quality and efficiency are keywords of XCMG new 2020 line-up

XCMG launched the G-series line in 2016. The product line-up emphasizes smart technology, green energy and ultra-performance. It was jointly designed by top XCMG researchers in Europe, North America, Brazil and China through its advanced global product data management platform.

The highlights of seven models from the 12 new truck crane releases are:

  • XCT80L6_1: Lower fuel consumption by 12 percent, improved dynamic performance by 15 percent;
  • XCT85: Highest compound motion performance in the industry, with a max lifting speed of 145m/min;
  • QY25K5_II: Maximum grade ability of 40 percent, and a maximum travel speed of 80km/h; with easy maintenance;
  • XCT8L4_1: Best-in-class fuel efficiency with travel speeds of 90km/h, the highest among same tonnage truck cranes;
  • XCT20L5_1: An all-new dynamic platform with low-speed, high-torque engine, and a maximum grade ability of 45 percent;
  • XCT12L4_1: Pioneering gold transmission chain with strong cross-country performance and low oil consumption, 31.5m fully-extended boom;
  • QY20K5C: Innovative single-boom head and compact boom tail structure for more robust bearing capacity.

Please visit www.xcmg.com or XCMG pages on Facebook, Twitter, YouTube, LinkedIn and Instagram.

Photo – https://mma.prnewswire.com/media/1161473/XCMG_Wheeled_Crane_Rolls_off_Production_Line.jpg

Actualización sobre el coronavirus (COVID-19): La FDA reitera la importancia de la estrecha supervisión de los pacientes que toman fármacos antipalúdicos fuera del uso aprobado para mitigar los riesgos conocidos, incluyendo los problemas de ritmo cardíaco

In English

SILVER SPRING, Maryland, 28 de abril de 2020 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ — La Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE.UU. (la FDA, por sus siglas en inglés) emitió un <a target="_blank"…

In English

SILVER SPRING, Maryland, 28 de abril de 2020 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ — La Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE.UU. (la FDA, por sus siglas en inglés) emitió un Comunicado sobre la seguridad de los medicamentos con respecto a los efectos secundarios conocidos de la hidroxicloroquina y cloroquina, incluyendo los graves y potencialmente mortales problemas de ritmo cardiaco que han sido reportados con su uso para el tratamiento o prevención del COVID-19, para los cuales no han sido aprobados. Estos riesgos, los cuales se encuentran en las etiquetas de los medicamentos para sus usos aprobados, pueden ser aliviados cuando los profesionales de atención médica evalúan y supervisan de cerca a estos pacientes, por ejemplo en un hospital o estudio clínico, según se indica en la Autorización de Uso Urgente (EUA) de estos medicamentos para tratar el COVID-19. 

«Entendemos que los profesionales de atención médica están buscando todas las opciones posibles de tratamiento para sus pacientes y queremos asegurar que les estamos proporcionando la información apropiada necesaria para que puedan tomar las mejores decisiones médicas», dijo el comisionado de la FDA, el Dr. Stephen M. Hahn, M.D. «Mientras que se continúan realizando estudios clínicos para determinar la seguridad y eficacia de estos medicamentos para el COVID-19, existen efectos secundarios conocidos que deben ser considerados. Alentamos a los profesionales de atención médica que están tomando decisiones para cada uno de sus pacientes individualmente a que evalúen y supervisen de cerca a esos pacientes para ayudar a mitigar estos riesgos. La FDA continuará monitoreado e investigando estos posibles riesgos e informará al público cuando haya más información disponible». 

La FDA ha emitido una EUA para permitir que los productos de hidroxicloroquina y cloroquina donados por la Reserva Estratégica Nacional (SNS, por sus siglas en inglés) sean distribuidos y usados en circunstancias limitadas, tales como para ciertos pacientes hospitalizados con el COVID-19. Es posible distribuir estos medicamentos del SNS a los estados para que los médicos los receten a pacientes adultos y adolescentes que están hospitalizados con el COVID-19, según sea apropiado, cuando no hay disponible un estudio clínico o un estudio clínico no es posible. La EUA requiere que haya disponibles hojas informativas con información importante sobre el uso de estos medicamentos para tratar el COVID-19, incluyendo los riesgos conocidos y las interacciones farmacológicas, así como la evaluación y supervisión apropiada, para los proveedores de atención médica y los pacientes. 

La hidroxicloroquina y cloroquina están aprobadas por la FDA para tratar o prevenir la malaria. El sulfato de hidroxicloroquina también está aprobado por la FDA para tratar el lupus y la artritis reumatoide. Estos medicamentos no se han demostrado ser seguros o eficaces para tratar el COVID-19. Sin embargo, estudios clínicos están en curso y se planean estudios adicionales para determinar si estos medicamentos pueden beneficiar a los pacientes con el COVID-19. Estos estudios también están evaluando si estos medicamentos pueden prevenir el COVID-19 en los trabajadores de atención médica, el personal de primera respuesta o las personas que han estado en contacto cercano con alguien con el COVID-19.

Una vez que la FDA ha aprobado un medicamento, los proveedores de atención médica pueden en general recetar o administrar el medicamento para un uso no aprobado, incluyendo en entornos clínicos no descritos en la etiqueta aprobada. Esta decisión será basada en su evaluación de los posibles beneficios versus los riesgos para su paciente, reconociendo que la FDA no ha evaluado la seguridad o eficacia para dicho uso. Por esta razón, es importante que los proveedores de atención médica sean conscientes de los riesgos de graves y potencialmente mortales problemas de ritmo cardiaco que pueden ocurrir con estos medicamentos y que están incluidos en las etiquetas de estos medicamentos para sus usos aprobados.

Según se indica en la Comunicado sobre la seguridad de los medicamentos, la FDA ha revisado, y continua investigando, los casos reportados en la base de datos del sistema de informes de eventos adversos de la FDA, en la literatura médica publicada y en el Sistema Nacional de Datos sobre Envenenamiento de la Asociación Americana de los Centros de Control de Envenenamientos sobre los eventos adversos graves relacionados con el corazón y la muerte de pacientes con el COVID-19 que reciben hidroxicloroquina y cloroquina, solos o combinados con el antibiótico azitromicina u otros medicamentos. Estos efectos adversos incluyen la prolongación de intervalo QT, ritmos cardíacos peligrosamente acelerados llamado taquicardia ventricular y fibrilación ventricular y, en algunos casos, la muerte. Los pacientes que tienen otros problemas de salud, como la enfermedad de corazón y de riñón posiblemente tengan un riesgo elevado de estos problemas cardíacos cuando reciban estos medicamentos.  

La FDA les recomienda a los profesionales de atención médica y a los pacientes que reporten reacciones adversas o problemas de calidad con cualquier medicamento para humanos al programa de informes de eventos adversos, MedWatch:

  • Complete and presente el informe en línea en www.fda.gov/medwatch/report.htm; o
  • Descargue y complete el formulario, y preséntelo vía fax al 1-800-FDA-0178

Información adicional:

La FDA, una agencia que es parte del Departamento de Salud y Servicios Humanos de los EE.UU., protege la salud pública al asegurar la seguridad, eficacia y protección de los medicamentos humanos y veterinarios, vacunas y otros productos biológicos para el uso humano, y los dispositivos médicos. La agencia también es responsable de la seguridad del suministro de alimentos, cosméticos, suplementos alimenticios, y de los productos que emiten radiación electrónica de nuestra nación, y de regular los productos de tabaco.

Información para los medios de comunicación: Gloria Sánchez-Contreras, 301-796-7686, gloria.sanchez-contreras@fda.hhs.gov
Información al consumidor: 888-INFO-FDA
www.FDA.gov/Espanol

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Actualización sobre el coronavirus (COVID-19): La FDA reitera la importancia de la estrecha supervisión de los pacientes que toman fármacos antipalúdicos fuera del uso aprobado para mitigar los riesgos conocidos, incluyendo los problemas de ritmo cardíaco

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SILVER SPRING, Maryland, 28 de abril de 2020 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ — La Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE.UU. (la FDA, por sus siglas en inglés) emitió un <a target="_blank"…

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SILVER SPRING, Maryland, 28 de abril de 2020 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ — La Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE.UU. (la FDA, por sus siglas en inglés) emitió un Comunicado sobre la seguridad de los medicamentos con respecto a los efectos secundarios conocidos de la hidroxicloroquina y cloroquina, incluyendo los graves y potencialmente mortales problemas de ritmo cardiaco que han sido reportados con su uso para el tratamiento o prevención del COVID-19, para los cuales no han sido aprobados. Estos riesgos, los cuales se encuentran en las etiquetas de los medicamentos para sus usos aprobados, pueden ser aliviados cuando los profesionales de atención médica evalúan y supervisan de cerca a estos pacientes, por ejemplo en un hospital o estudio clínico, según se indica en la Autorización de Uso Urgente (EUA) de estos medicamentos para tratar el COVID-19. 

«Entendemos que los profesionales de atención médica están buscando todas las opciones posibles de tratamiento para sus pacientes y queremos asegurar que les estamos proporcionando la información apropiada necesaria para que puedan tomar las mejores decisiones médicas», dijo el comisionado de la FDA, el Dr. Stephen M. Hahn, M.D. «Mientras que se continúan realizando estudios clínicos para determinar la seguridad y eficacia de estos medicamentos para el COVID-19, existen efectos secundarios conocidos que deben ser considerados. Alentamos a los profesionales de atención médica que están tomando decisiones para cada uno de sus pacientes individualmente a que evalúen y supervisen de cerca a esos pacientes para ayudar a mitigar estos riesgos. La FDA continuará monitoreado e investigando estos posibles riesgos e informará al público cuando haya más información disponible». 

La FDA ha emitido una EUA para permitir que los productos de hidroxicloroquina y cloroquina donados por la Reserva Estratégica Nacional (SNS, por sus siglas en inglés) sean distribuidos y usados en circunstancias limitadas, tales como para ciertos pacientes hospitalizados con el COVID-19. Es posible distribuir estos medicamentos del SNS a los estados para que los médicos los receten a pacientes adultos y adolescentes que están hospitalizados con el COVID-19, según sea apropiado, cuando no hay disponible un estudio clínico o un estudio clínico no es posible. La EUA requiere que haya disponibles hojas informativas con información importante sobre el uso de estos medicamentos para tratar el COVID-19, incluyendo los riesgos conocidos y las interacciones farmacológicas, así como la evaluación y supervisión apropiada, para los proveedores de atención médica y los pacientes. 

La hidroxicloroquina y cloroquina están aprobadas por la FDA para tratar o prevenir la malaria. El sulfato de hidroxicloroquina también está aprobado por la FDA para tratar el lupus y la artritis reumatoide. Estos medicamentos no se han demostrado ser seguros o eficaces para tratar el COVID-19. Sin embargo, estudios clínicos están en curso y se planean estudios adicionales para determinar si estos medicamentos pueden beneficiar a los pacientes con el COVID-19. Estos estudios también están evaluando si estos medicamentos pueden prevenir el COVID-19 en los trabajadores de atención médica, el personal de primera respuesta o las personas que han estado en contacto cercano con alguien con el COVID-19.

Una vez que la FDA ha aprobado un medicamento, los proveedores de atención médica pueden en general recetar o administrar el medicamento para un uso no aprobado, incluyendo en entornos clínicos no descritos en la etiqueta aprobada. Esta decisión será basada en su evaluación de los posibles beneficios versus los riesgos para su paciente, reconociendo que la FDA no ha evaluado la seguridad o eficacia para dicho uso. Por esta razón, es importante que los proveedores de atención médica sean conscientes de los riesgos de graves y potencialmente mortales problemas de ritmo cardiaco que pueden ocurrir con estos medicamentos y que están incluidos en las etiquetas de estos medicamentos para sus usos aprobados.

Según se indica en la Comunicado sobre la seguridad de los medicamentos, la FDA ha revisado, y continua investigando, los casos reportados en la base de datos del sistema de informes de eventos adversos de la FDA, en la literatura médica publicada y en el Sistema Nacional de Datos sobre Envenenamiento de la Asociación Americana de los Centros de Control de Envenenamientos sobre los eventos adversos graves relacionados con el corazón y la muerte de pacientes con el COVID-19 que reciben hidroxicloroquina y cloroquina, solos o combinados con el antibiótico azitromicina u otros medicamentos. Estos efectos adversos incluyen la prolongación de intervalo QT, ritmos cardíacos peligrosamente acelerados llamado taquicardia ventricular y fibrilación ventricular y, en algunos casos, la muerte. Los pacientes que tienen otros problemas de salud, como la enfermedad de corazón y de riñón posiblemente tengan un riesgo elevado de estos problemas cardíacos cuando reciban estos medicamentos.  

La FDA les recomienda a los profesionales de atención médica y a los pacientes que reporten reacciones adversas o problemas de calidad con cualquier medicamento para humanos al programa de informes de eventos adversos, MedWatch:

  • Complete and presente el informe en línea en www.fda.gov/medwatch/report.htm; o
  • Descargue y complete el formulario, y preséntelo vía fax al 1-800-FDA-0178

Información adicional:

La FDA, una agencia que es parte del Departamento de Salud y Servicios Humanos de los EE.UU., protege la salud pública al asegurar la seguridad, eficacia y protección de los medicamentos humanos y veterinarios, vacunas y otros productos biológicos para el uso humano, y los dispositivos médicos. La agencia también es responsable de la seguridad del suministro de alimentos, cosméticos, suplementos alimenticios, y de los productos que emiten radiación electrónica de nuestra nación, y de regular los productos de tabaco.

Información para los medios de comunicación: Gloria Sánchez-Contreras, 301-796-7686, gloria.sanchez-contreras@fda.hhs.gov
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Actualización sobre el coronavirus (COVID-19): La FDA continúa garantizando la disponibilidad del desinfectante para manos a base de alcohol durante la pandemia del COVID-19, aborda preocupaciones de seguridad

La Agencia además advierte a los consumidores sobre los desinfectantes para manos que se están vendiendo con afirmaciones fraudulentas

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SILVER SPRING, Maryland, 28 de abril de 2020…

La Agencia además advierte a los consumidores sobre los desinfectantes para manos que se están vendiendo con afirmaciones fraudulentas

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SILVER SPRING, Maryland, 28 de abril de 2020 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ — La Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE.UU. (FDA, por sus siglas en inglés) proporcionó hoy una actualización sobre sus esfuerzos para garantizar la disponibilidad del desinfectante a base de alcohol para ayudar a satisfacer la demanda del desinfectante para manos durante la pandemia del COVID-19. Como resultado de la flexibilidad significativa de la agencia, más de 1,500 fabricantes adicionales se han registrado con la agencia para producir desinfectantes para manos. Al mismo tiempo, la agencia está abordando las preocupaciones de seguridad relacionadas con los productos que se están vendiendo que no cumplen con la política de la FDA, y otros que se están comercializando con afirmaciones no comprobadas.

«Apreciamos la disposición de la industria de ayudar a suministrar desinfectante para manos a base de alcohol al mercado para satisfacer la creciente demanda de estos productos y estamos agradecidos por sus esfuerzos», dijo el comisionado de la FDA, el Dr. Stephen M. Hahn, M.D. «Con este aumento en el suministro viene nuestra misión continua de garantizar la seguridad de estos productos. Es importante que el desinfectante para manos se fabrique de una manera que sea desagradable para el paladar de las personas, especialmente, para los niños pequeños, y que estén debidamente etiquetados para desalentar la ingestión accidental o intencional. Además, no se ha comprobado que los desinfectantes para manos sean buenos para tratar el COVID-19, y al igual que otros productos previstos para el uso externo, no son para ingestión, inhalación o uso intravenoso».

Siguiendo el asesoramiento de la FDA dirigido a aumentar la disponibilidad de los desinfectantes para manos a base de alcohol, la agencia ha recibido comentarios y preguntas en las últimas semanas de parte de la industria y miembros del Congreso, en particular con respecto a la necesidad de usar alcohol desnaturalizado para estos productos. Agregar estos desnaturalizantes al alcohol hace que el producto sea más amargo y menos atractivo para la ingestión, particularmente para niños pequeños. Si bien la agencia comprende las razones económicas y comerciales para eliminar este paso en el proceso de fabricación, ese método  debilita la misión de la agencia de ayudar a garantizar la seguridad de los productos regulados por la FDA para uso del consumidor, que es la principal prioridad de la FDA. El método es consistente con las políticas de la FDA, vigentes antes de la pandemia del COVID-19, sobre la inclusión de alcohol desnaturalizado en el desinfectante para manos, y es aún más importante ahora, ya que más consumidores confían en su uso como herramienta de mitigación contra el virus mortal.

Para ilustrar la importancia del uso de alcohol desnaturalizado y, de acuerdo con un análisis realizado por la FDA de los datos proporcionados por el Centro de Control y Prevención de Enfermedades de los EE.UU. y el equipo de vigilancia de la Asociación Americana de Centros de Control de Envenenamiento, las llamadas al Sistema Nacional de Datos de Envenenamiento relacionadas con el desinfectante para manos aumentaron el mes pasado en un 79% en comparación con el mes de marzo de 2019. La mayoría de estas llamadas fueron por exposiciones involuntarias en niños de 5 años o menos. Cada año, hay cientos de llamadas a los centros de control de envenenamiento con respecto a la exposición al desinfectante para manos, muchas de las cuales resultan en eventos adversos, incluida la muerte. Desafortunadamente, la ingestión de solo una pequeña cantidad de desinfectante para manos puede ser potencialmente mortal para un niño pequeño.

Este mes, la agencia recibió un informe de un evento adverso de un niño de 13 años que tomó desinfectante para manos guardado en una botella de licor de una destiladora. El desinfectante no fue desnaturalizado y se reportó que sabía a alcohol para tomar normal. Para proteger a los consumidores, especialmente a los niños, es importante que el desinfectante para manos no tenga un sabor agradable.

La FDA también determinó que el producto ingerido por el niño de 13 años no era consistente con el requisito para la etiquetas de la política temporal de la agencia, lo que enfatiza la importancia de que estos productos incluyan una Etiqueta de información del medicamento, advertencias para mantener el producto fuera del alcance de niños, información para obtener ayuda médica o llamar a un centro de control de envenenamiento de inmediato en caso de ingestión y para supervisar su uso en niños menores de 6 años para evitar la ingestión accidental. Estas medidas de seguridad aplican independientemente de dónde se vaya a utilizar el producto, ya que se puede distribuir fácilmente más allá del lugar original previsto.

La FDA también se preocupa por la venta de desinfectantes para manos por parte de algunos fabricantes durante la pandemia del COVID-19 con afirmaciones no comprobadas. La semana pasada, la agencia emitió la primera carta de advertencia para un desinfectante para manos comercializado con afirmaciones no comprobadas relacionadas con el COVID-19, en violación de la ley federal. La carta fue emitida a Prefense LLC por vender su producto con afirmaciones engañosas, por ejemplo, «Prefense… ¡lo protege de los gérmenes con solo una aplicación por día! Es como usar un guante invisible». La página web de la compañía también afirma que Prefense puede «protegerlo de patógenos por hasta 24 horas o por 10 lavadas de manos». La FDA no tiene conocimiento de ninguna evidencia de que los productos desinfectantes para manos puedan proteger a los consumidores durante 24 horas o después de múltiples lavadas de manos. Este tipo de afirmación puede poner en riesgo a los consumidores al crear un falso sentido de seguridad y esto puede resultar en un lavado o desinfección de manos poco frecuente. La agencia les recomienda a los consumidores a estar atentos a los productos vendidos con afirmaciones engañosas y no comprobadas, y a seguir nuestras actualizaciones en nuestro sitio web.

La FDA sigue comprometida a trabajar con fabricantes, combinadores, los consejos estatales de farmacia y el público para aumentar el suministro seguro de desinfectante para manos a base de alcohol disponible para los estadounidenses, así como a continuar tomando las medidas apropiadas contra los fabricantes que hacen afirmaciones no comprobadas.

Los consumidores, fabricantes o distribuidores que tengan preguntas para la FDA con respecto a los desinfectantes para manos deben enviar un correo electrónico a COVID-19-Hand-Sanitizers@fda.hhs.gov 

Más información:

La FDA, una agencia que es parte del Departamento de Salud y Servicios Humanos de los Estados Unidos, protege la salud pública al asegurar la seguridad, eficacia y protección de los medicamentos humanos y veterinarios, vacunas y otros productos biológicos para el uso humano, y los dispositivos médicos. La agencia también es responsable de la seguridad del suministro de alimentos, cosméticos, suplementos alimenticios, y de los productos que emiten radiación electrónica de nuestra nación, y de regular los productos de tabaco.

Información para los medios de comunicación: Gloria Sánchez-Contreras, 301-796-7686, gloria.sanchez-contreras@fda.hhs.gov
Información al consumidor: 888-INFO-FDA
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