New IHME COVID-19 Model Forecasts Latin American, Caribbean Nations Will See Nearly 388,300 Deaths by October 1

SEATTLE, June 24, 2020 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ — The Institute for Health Metrics and Evaluation (IHME) at the University of Washington is forecasting nearly 388,300 people will die from COVID-19 in Latin American and Caribbean nations by October 1.

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SEATTLE, June 24, 2020 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ — The Institute for Health Metrics and Evaluation (IHME) at the University of Washington is forecasting nearly 388,300 people will die from COVID-19 in Latin American and Caribbean nations by October 1.

Brazil is expected to exceed 166,000 deaths and Mexico 88,000. Six other nations are each predicted to exceed 10,000: Argentina, Chile, Colombia, Ecuador, Guatemala, and Peru. In contrast, 15 nations, including Paraguay, Uruguay, and Belize are each expected to have fewer than 1,000 deaths.

«Several Latin American countries are facing explosive trajectories, while others are containing infections effectively,» said IHME Director Dr. Christopher Murray. «I cannot overemphasize the imperative of mitigation measures, such as mask wearing and social distancing, especially since South American nations are facing increasing infections due to seasonality of COVID-19, an important factor contributing to the transmission of the virus.»

IHME’s new forecasts model deaths from the virus if countries impose social distancing mandates for six weeks at the point when deaths reach 8 per million people, comparing that to a scenario if no action is taken. The percentage of people wearing masks when leaving their home is also a key consideration.

«These factors are vital in our projections and highlight how many lives can be saved,» Murray said.  

He noted that the number of deaths is certain to continue to rise in nations where mandates on mask wearing and social distancing are relaxed. In contrast, Murray stated transmission might be reduced by as much as 50% in communities where individuals are wearing masks when leaving their homes, either voluntarily or by mandate.

The forecasts by nation: 

Southern, Tropical, and Andean Latin America

  • Argentina: 24,721 deaths (range of 9,386 to 61,163)
  • Chile: 25,344 deaths (range of 18,094 to 34,509)
  • Uruguay: 340 deaths (range of 52 to 2,075)
  • Bolivia: 7,334 deaths (range of 3,564 to 13,645)
  • Ecuador: 20,260 deaths (range of 16,069 to 27,103)
  • Peru: 36,210 deaths (range of 28,145 to 48,617)
  • Brazil: 166,362 deaths (range of 135,538 to 208,079)
  • Paraguay: 271 deaths (range of 27 to 1,952)

Central America and Mexico

  • Colombia: 35,314 deaths (range of 14,640 to 81,942)
  • Costa Rica: 39 deaths (range of 17 to 120)
  • El Salvador: 4,357 deaths (range of 668 to 15,546)
  • Guatemala: 10,090 deaths (range of 3,874 to 22,071)
  • Honduras: 4,958 deaths (range of 881 to 14,207)
  • Mexico: 88,160 deaths (range of 67,967 to 120,023)
  • Nicaragua: 280 deaths (range of 72 to 2,276)
  • Panama: 2,802 deaths (range of 1,315 to 5,895)
  • Venezuela: 2,893 deaths (range of 84 to 29,295)

The Caribbean

  • Antigua and Barbuda: 10 deaths (range of 2 to 74)
  • Bahamas: 26 deaths (range of 10 to 121)
  • Barbados: 46 deaths (range of 8 to 282)
  • Belize: 20 deaths (range of 3 to 143)
  • Cuba: 306 deaths (range of 180 to 663)
  • Dominican Republic: 5,665 deaths (range of 1,731 to 15,650)
  • Guyana: 14 deaths (range of 12 to 24)
  • Haiti: 1,377 deaths (range of 202 to 5,919)
  • Jamaica: 68 deaths (range of 17 to 364)
  • Suriname: 698 deaths (range of 28 to 2,541)
  • Trinidad and Tobago: 440 deaths (range of 13 to 6,868)
  • Puerto Rico: 286 deaths (range of 185 to 605)
  • United States Virgin Islands: 7 deaths (range of 6 to 11)

The new death projections and other information, such as hospital resources usage, are available at https://covid19.healthdata.org.

Contact: media@healthdata.org

A note of thanks

We wish to warmly acknowledge the support of these and others who have made our COVID-19 estimation efforts possible: ACAPS; American Hospital Association; Bill & Melinda Gates Foundation; Blavatnik School of Government, University of Oxford; Bloomberg Philanthropies; Boston Children’s/Health Map; California Health Care Foundation; Carnegie Mellon University; Christopher Adolph and colleagues at the Department of Political Science, University of Washington; Descartes Labs; Facebook Data for Good; Google Labs; John Stanton & Theresa Gillespie; Julie & Erik Nordstrom; Kaiser Family Foundation; Medtronic Foundation; Microsoft AI for Health; National Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD) at the National Institutes of Health (NIH); National Science Foundation; Our World in Data; Premise; Qumulo; Real Time Medical Systems; Redapt; SafeGraph; The COVID Tracking Project; The Johns Hopkins University; The Kuwait Foundation for the Advancement of Sciences (KFAS); The New York Times; UNESCO; University of Maryland; University of Miami Institute for Advanced Study of the Americas (Felicia Knaul and Michael Touchton); Wellcome Trust; World Health Organization; and finally, the many Ministries of Health and Public Health Departments across the world, collaborators and partners for their tireless data collection efforts. Thank you.

About the Institute for Health Metrics and Evaluation 

The Institute for Health Metrics and Evaluation (IHME) is an independent global health research organization at the University of Washington School of Medicine that provides rigorous and comparable measurement of the world’s most important health problems and evaluates the strategies used to address them. IHME is committed to transparency and makes this information widely available so that policymakers have the evidence they need to make informed decisions on allocating resources to improve population health.

Logo – https://mma.prnewswire.com/media/1156878/IHME_Logo.jpg

SOURCE Institute for Health Metrics and Evaluation

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SEATTLE, June 24, 2020 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ — The Institute for Health Metrics and Evaluation (IHME) at the University of Washington is forecasting nearly 388,300 people will die from COVID-19 in Latin American and Caribbean nations by October 1.

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SEATTLE, June 24, 2020 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ — The Institute for Health Metrics and Evaluation (IHME) at the University of Washington is forecasting nearly 388,300 people will die from COVID-19 in Latin American and Caribbean nations by October 1.

Brazil is expected to exceed 166,000 deaths and Mexico 88,000. Six other nations are each predicted to exceed 10,000: Argentina, Chile, Colombia, Ecuador, Guatemala, and Peru. In contrast, 15 nations, including Paraguay, Uruguay, and Belize are each expected to have fewer than 1,000 deaths.

«Several Latin American countries are facing explosive trajectories, while others are containing infections effectively,» said IHME Director Dr. Christopher Murray. «I cannot overemphasize the imperative of mitigation measures, such as mask wearing and social distancing, especially since South American nations are facing increasing infections due to seasonality of COVID-19, an important factor contributing to the transmission of the virus.»

IHME’s new forecasts model deaths from the virus if countries impose social distancing mandates for six weeks at the point when deaths reach 8 per million people, comparing that to a scenario if no action is taken. The percentage of people wearing masks when leaving their home is also a key consideration.

«These factors are vital in our projections and highlight how many lives can be saved,» Murray said.  

He noted that the number of deaths is certain to continue to rise in nations where mandates on mask wearing and social distancing are relaxed. In contrast, Murray stated transmission might be reduced by as much as 50% in communities where individuals are wearing masks when leaving their homes, either voluntarily or by mandate.

The forecasts by nation: 

Southern, Tropical, and Andean Latin America

  • Argentina: 24,721 deaths (range of 9,386 to 61,163)
  • Chile: 25,344 deaths (range of 18,094 to 34,509)
  • Uruguay: 340 deaths (range of 52 to 2,075)
  • Bolivia: 7,334 deaths (range of 3,564 to 13,645)
  • Ecuador: 20,260 deaths (range of 16,069 to 27,103)
  • Peru: 36,210 deaths (range of 28,145 to 48,617)
  • Brazil: 166,362 deaths (range of 135,538 to 208,079)
  • Paraguay: 271 deaths (range of 27 to 1,952)

Central America and Mexico

  • Colombia: 35,314 deaths (range of 14,640 to 81,942)
  • Costa Rica: 39 deaths (range of 17 to 120)
  • El Salvador: 4,357 deaths (range of 668 to 15,546)
  • Guatemala: 10,090 deaths (range of 3,874 to 22,071)
  • Honduras: 4,958 deaths (range of 881 to 14,207)
  • Mexico: 88,160 deaths (range of 67,967 to 120,023)
  • Nicaragua: 280 deaths (range of 72 to 2,276)
  • Panama: 2,802 deaths (range of 1,315 to 5,895)
  • Venezuela: 2,893 deaths (range of 84 to 29,295)

The Caribbean

  • Antigua and Barbuda: 10 deaths (range of 2 to 74)
  • Bahamas: 26 deaths (range of 10 to 121)
  • Barbados: 46 deaths (range of 8 to 282)
  • Belize: 20 deaths (range of 3 to 143)
  • Cuba: 306 deaths (range of 180 to 663)
  • Dominican Republic: 5,665 deaths (range of 1,731 to 15,650)
  • Guyana: 14 deaths (range of 12 to 24)
  • Haiti: 1,377 deaths (range of 202 to 5,919)
  • Jamaica: 68 deaths (range of 17 to 364)
  • Suriname: 698 deaths (range of 28 to 2,541)
  • Trinidad and Tobago: 440 deaths (range of 13 to 6,868)
  • Puerto Rico: 286 deaths (range of 185 to 605)
  • United States Virgin Islands: 7 deaths (range of 6 to 11)

The new death projections and other information, such as hospital resources usage, are available at https://covid19.healthdata.org.

Contact: media@healthdata.org

A note of thanks

We wish to warmly acknowledge the support of these and others who have made our COVID-19 estimation efforts possible: ACAPS; American Hospital Association; Bill & Melinda Gates Foundation; Blavatnik School of Government, University of Oxford; Bloomberg Philanthropies; Boston Children’s/Health Map; California Health Care Foundation; Carnegie Mellon University; Christopher Adolph and colleagues at the Department of Political Science, University of Washington; Descartes Labs; Facebook Data for Good; Google Labs; John Stanton & Theresa Gillespie; Julie & Erik Nordstrom; Kaiser Family Foundation; Medtronic Foundation; Microsoft AI for Health; National Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD) at the National Institutes of Health (NIH); National Science Foundation; Our World in Data; Premise; Qumulo; Real Time Medical Systems; Redapt; SafeGraph; The COVID Tracking Project; The Johns Hopkins University; The Kuwait Foundation for the Advancement of Sciences (KFAS); The New York Times; UNESCO; University of Maryland; University of Miami Institute for Advanced Study of the Americas (Felicia Knaul and Michael Touchton); Wellcome Trust; World Health Organization; and finally, the many Ministries of Health and Public Health Departments across the world, collaborators and partners for their tireless data collection efforts. Thank you.

About the Institute for Health Metrics and Evaluation 

The Institute for Health Metrics and Evaluation (IHME) is an independent global health research organization at the University of Washington School of Medicine that provides rigorous and comparable measurement of the world’s most important health problems and evaluates the strategies used to address them. IHME is committed to transparency and makes this information widely available so that policymakers have the evidence they need to make informed decisions on allocating resources to improve population health.

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SOURCE Institute for Health Metrics and Evaluation

Kia Motors Ranked #1 Brand In Industry In J.D. Power U.S. Initial Quality Study

IRVINE, Calif., June 24, 2020 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ — Kia ranked number one in the industry1 today by J.D. Power in the 2020 U.S. Initial Quality Study (IQS), with a reported 136 problems per 100 vehicles. And for the sixth consecutive year, Kia is the number one mass-market automotive brand. «An exceptional run,» said Dave Sargent, Vice President, Automotive Quality, J.D. Power.

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IRVINE, Calif., June 24, 2020 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ — Kia ranked number one in the industry1 today by J.D. Power in the 2020 U.S. Initial Quality Study (IQS), with a reported 136 problems per 100 vehicles. And for the sixth consecutive year, Kia is the number one mass-market automotive brand. «An exceptional run,» said Dave Sargent, Vice President, Automotive Quality, J.D. Power.

Kia Motors ranked #1 brand in industry in J.D. Power U.S. Initial Quality Study

Kia’s continued success in IQS was led by having two models – Forte and Soul — included among the top 10 vehicles in the industry. Kia also had segment-best performances from Forte (Compact Car), Sedona (Minivan), Sorento (Upper Midsize SUV) and Soul (Small SUV).

«Returning to number one in the industry and the top of J.D. Power’s U.S. Initial Quality Study among all mass-market brands for the sixth consecutive year is an enormous honor and a reminder to keep striving to be the best we can be,» said Sean Yoon, president & CEO, Kia Motors North America & Kia Motors America. «With 4 segment winners – and 4 additional models ranking among the top three in their respective segments – Kia’s ‘Give It Everything’ brand philosophy continues to bear fruit in the extremely competitive automotive market.»

The annual report analyzed responses from 87,282 respondents with regards to 189 vehicle series across 26 segments. Vehicles were evaluated on driving experience, engine and transmission performance and a broad range of quality issues reported by vehicle owners.

About Kia Motors America

Headquartered in Irvine, California, Kia Motors America continues to top quality surveys and is recognized as one of the 100 Best Global Brands and 50 Best Global Green Brands by Interbrand. Kia serves as the «Official Automotive Partner» of the NBA and offers a complete range of vehicles sold through a network of nearly 800 dealers in the U.S., including cars and SUVs proudly assembled in West Point, Georgia.*

For media information, including photography, visit www.kiamedia.com.  To receive custom email notifications for press releases the moment they are published, subscribe at www.kiamedia.com/us/en/newsalert.

*The Telluride, Sorento and Optima (excluding Hybrid and Plug-In Hybrid) are assembled in the United States from U.S. and globally sourced parts.

1 Tied with Dodge.

Kia Motors America logo (PRNewsfoto/Kia Motors America) (PRNewsfoto/Kia Motors America)

Photo – https://mma.prnewswire.com/media/1196253/Kia_Motors_America_2021_Soul.jpg

 

SOURCE Kia Motors America

Kia Motors Ranked #1 Brand In Industry In J.D. Power U.S. Initial Quality Study

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IRVINE, Calif., June 24, 2020 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ — Kia ranked number one in the industry1 today by J.D. Power in the 2020 U.S. Initial Quality Study (IQS), with a reported 136 problems per 100 vehicles. And for the sixth consecutive year, Kia is the number one mass-market automotive brand. «An exceptional run,» said Dave Sargent, Vice President, Automotive Quality, J.D. Power.

Kia Motors ranked #1 brand in industry in J.D. Power U.S. Initial Quality Study

Kia’s continued success in IQS was led by having two models – Forte and Soul — included among the top 10 vehicles in the industry. Kia also had segment-best performances from Forte (Compact Car), Sedona (Minivan), Sorento (Upper Midsize SUV) and Soul (Small SUV).

«Returning to number one in the industry and the top of J.D. Power’s U.S. Initial Quality Study among all mass-market brands for the sixth consecutive year is an enormous honor and a reminder to keep striving to be the best we can be,» said Sean Yoon, president & CEO, Kia Motors North America & Kia Motors America. «With 4 segment winners – and 4 additional models ranking among the top three in their respective segments – Kia’s ‘Give It Everything’ brand philosophy continues to bear fruit in the extremely competitive automotive market.»

The annual report analyzed responses from 87,282 respondents with regards to 189 vehicle series across 26 segments. Vehicles were evaluated on driving experience, engine and transmission performance and a broad range of quality issues reported by vehicle owners.

About Kia Motors America

Headquartered in Irvine, California, Kia Motors America continues to top quality surveys and is recognized as one of the 100 Best Global Brands and 50 Best Global Green Brands by Interbrand. Kia serves as the «Official Automotive Partner» of the NBA and offers a complete range of vehicles sold through a network of nearly 800 dealers in the U.S., including cars and SUVs proudly assembled in West Point, Georgia.*

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*The Telluride, Sorento and Optima (excluding Hybrid and Plug-In Hybrid) are assembled in the United States from U.S. and globally sourced parts.

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SOURCE Kia Motors America

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IRVINE, Calif., June 24, 2020 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ — Kia ranked number one in the industry1 today by J.D. Power in the 2020 U.S. Initial Quality Study (IQS), with a reported 136 problems per 100 vehicles. And for the sixth consecutive year, Kia is the number one mass-market automotive brand. «An exceptional run,» said Dave Sargent, Vice President, Automotive Quality, J.D. Power.

Kia Motors ranked #1 brand in industry in J.D. Power U.S. Initial Quality Study

Kia’s continued success in IQS was led by having two models – Forte and Soul — included among the top 10 vehicles in the industry. Kia also had segment-best performances from Forte (Compact Car), Sedona (Minivan), Sorento (Upper Midsize SUV) and Soul (Small SUV).

«Returning to number one in the industry and the top of J.D. Power’s U.S. Initial Quality Study among all mass-market brands for the sixth consecutive year is an enormous honor and a reminder to keep striving to be the best we can be,» said Sean Yoon, president & CEO, Kia Motors North America & Kia Motors America. «With 4 segment winners – and 4 additional models ranking among the top three in their respective segments – Kia’s ‘Give It Everything’ brand philosophy continues to bear fruit in the extremely competitive automotive market.»

The annual report analyzed responses from 87,282 respondents with regards to 189 vehicle series across 26 segments. Vehicles were evaluated on driving experience, engine and transmission performance and a broad range of quality issues reported by vehicle owners.

About Kia Motors America

Headquartered in Irvine, California, Kia Motors America continues to top quality surveys and is recognized as one of the 100 Best Global Brands and 50 Best Global Green Brands by Interbrand. Kia serves as the «Official Automotive Partner» of the NBA and offers a complete range of vehicles sold through a network of nearly 800 dealers in the U.S., including cars and SUVs proudly assembled in West Point, Georgia.*

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*The Telluride, Sorento and Optima (excluding Hybrid and Plug-In Hybrid) are assembled in the United States from U.S. and globally sourced parts.

1 Tied with Dodge.

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SOURCE Kia Motors America

CytoSorbents anuncia el lanzamiento comercial y la disponibilidad inmediata en muchos países latinoamericanos de CytoSorb para el tratamiento de la tormenta de citoquinas en momentos en que aumentan los casos de COVID-19

MONMOUTH JUNCTION, Nueva Jersey, 24 de junio de 2020 /PRNewswire/ — CytoSorbents Corporation (NASDAQ:CTSO), una empresa líder en inmunoterapia para cuidados críticos mediante su…

MONMOUTH JUNCTION, Nueva Jersey, 24 de junio de 2020 /PRNewswire/ — CytoSorbents Corporation (NASDAQ:CTSO), una empresa líder en inmunoterapia para cuidados críticos mediante su tecnología de purificación de la sangre CytoSorb®, destinada al tratamiento de inflamaciones letales en pacientes críticamente enfermos y sometidos a cirugía cardiaca en todo el mundo, anuncia el lanzamiento comercial y la disponibilidad inmediata de CytoSorb en nueve países latinoamericanos: Colombia, Argentina, Perú, Guatemala, Ecuador, Bolivia, República Dominicana, El Salvador y Costa Rica. CytoSorb ha estado disponible en Panamá y en Chile durante muchos años, recientemente recibió aprobación para su comercialización en México con ventas iniciales y tiene pendiente su inscripción final en Brasil. CytoSorb ahora se distribuye en un total de 65 países de todo el mundo. Esta expansión es especialmente oportuna ya que los países centro y sudamericanos se han convertido en «zonas intensas» para la transmisión del COVID-19, según la Organización Mundial de la Salud. En los países latinoamericanos donde se distribuye CytoSorb, hasta la fecha se han reportado 2,1 millones de casos de COVID-19, entre una población de aproximadamente 560 millones, o lo que es lo mismo aproximadamente 0,4%, con una tasa de mortalidad de 4,6%. A modo de comparación, en Estados Unidos se reportan 2,4 millones de casos entre una población total de 331 millones, o aproximadamente 0,7%, con una tasa de mortalidad de 5,1%. Los expertos predicen que el COVID-19 no se detendrá hasta que el 60-70% de la población desarrolle una considerable inmunidad colectiva, lo mismo mediante infección que por vacunación, lo cual sugiere que la pandemia global todavía está en sus etapas tempranas.

CytoSorbents Corporation (NASDAQ: CTSO) is a leader in blood purification to treat cytokine storm and deadly inflammation in life-threatening illnesses with its flagship product, CytoSorb. CytoSorb is approved in the European Union and distributed in 58 countries worldwide. (PRNewsfoto/CytoSorbents Corporation)

En Panamá, CytoSorb se ha vendido comercialmente durante más de tres años para una amplia gama de aplicaciones. CytoSorb se ha utilizado en el tratamiento de muchos pacientes gravemente enfermos afectados con COVID-19, y está incluido específicamente en las directrices de Panamá para el tratamiento del COVID-19. El Dr. Nicolás Hurtado, nefrólogo e intensivista del Hospital Nacional de Panamá, en Ciudad de Panamá, señaló: «Aplicamos la terapia con CytoSorb a 12 pacientes gravemente enfermos con COVID-19 y la mayoría de ellos respondieron positivamente. CytoSorb es un arma que utilizamos regularmente con nuestros pacientes cuando vemos que se acerca una tormenta de citoquinas».

El Sr. Carlos Girón, gerente general de Servicios Quirúrgicos Guatemala, comentó: «Estamos orgullosos de ser el distribuidor exclusivo de CytoSorb® en Guatemala, el país más grande de América Central. Nos apasiona ayudar a los profesionales de la salud a salvar vidas a diario y estamos firmemente convencidos de que CytoSorb, al luchar contra la tormenta de citoquinas y la hiperinflamación, jugará un papel importante en el tratamiento de toda una gama de padecimientos que representan un peligro para la vida. En este preciso momento, la necesidad radica en tratar la sepsis en pacientes con COVID-19, donde el número de nuevos casos y muertes ha aumentado rápidamente. Ahora, con la disponibilidad inmediata de CytoSorb, nuestro equipo está entusiasmado por comenzar a vender la terapia mediante el lanzamiento comercial oficial y la promoción de CytoSorb en el país, que se llevará a cabo de varias formas, entre ellas a través de los medios digitales y en persona con demostraciones, webinarios y literatura científica y estudios de casos».

El Sr. Carlos Florez, gerente general ejecutivo de Fresenius Medical Care Colombia, distribuidor exclusivo de CytoSorb en el segmento de Cuidados Intensivos, declaró: «En las unidades de cuidados intensivos de Colombia, las patologías hiperinflamantorias relacionadas principalmente con sepsis – como shock séptico, síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA) e insuficiencia renal aguda (IRA) – y trauma, están en aumento. Esto no solo conduce a una mayor mortalidad, sino que también tiene un impacto negativo sobre la economía de los sistemas de salud debido al alto costo de las terapias y de los recursos dedicados a salvar las vidas de estos pacientes. Estas enfermedades con frecuencia requieren un abordaje multisistémico y estamos muy optimistas de que la terapia con CytoSorb pueda ayudar de forma complementaria a abordar estos padecimientos y a hacer decrecer tanto las estadías en las unidades de cuidados intensivos como la mortalidad. En particular, para los pacientes gravemente enfermos con COVID-19 que presentan insuficiencias de varios órganos, CytoSorb ofrece a los médicos una nueva opción de tratamiento para aliviar aquéllos que sufren de tormenta de citoquinas».

El Dr. Christian Steiner, MD, vicepresidente senior de Ventas y Marketing de CytoSorbents, declaró: «Estamos orgullosos y entusiasmados por trabajar con una red tan sólida de socios profesionales. Consideramos que esto es esencial para un lanzamiento comercial exitoso en América Central y del Sur, regiones donde tenemos grandes planes. Con nuestros socios, también estamos agradecidos de que esta expansión llegue justo a tiempo para potencialmente ayudar a los pacientes en medio de la pandemia del COVID-19. En calidad de tratamiento líder para la tormenta de citoquinas en todo el mundo, CytoSorb ahora está disponible inmediatamente en estos países para contribuir al tratamiento de complicaciones como fallo respiratorio, shock y otras insuficiencias de órganos. Estas complicaciones frecuentemente son desatadas por la tormenta de citoquinas y son comunes en toda una variedad de enfermedades, entre ellas el COVID-19».

Acerca de CytoSorbents Corporation (NASDAQ: CTSO)

CytoSorbents Corporation es una empresa líder en inmunoterapia para cuidados críticos que se especializa en la purificación de la sangre. CytoSorb®, su producto insignia, cuenta con la aprobación de la Unión Europea y se distribuye 65 países de todo el mundo como un absorbedor extracorpóreo de citoquinas concebido para reducir la «tormenta de citoquinas», también conocida como «síndrome de liberación de citoquinas», algo que de no hacerse causaría inflamación masiva, fallo de órganos y la muerte en enfermedades críticas comunes. Estos son padecimientos donde el riesgo de muerte es extremadamente alto y para los cuales todavía no existen tratamientos eficaces. Hasta la fecha CytoSorb® se ha utilizado en los tratamientos a más de 88.000 personas. CytoSorb ha recibido expansiones de etiqueta con el marcado CE para la remoción de bilirrubina (enfermedad hepática), mioglobina (trauma) y ticagrelor y rivaroxabán durante cirugía cardiotorácicas. CytoSorb también ha recibido autorización para uso de emergencia de la FDA en Estados Unidos para su empleo en pacientes del COVID-19 gravemente enfermos con fallo respiratorio inminente o confirmado, en circunstancias definidas. CytoSorb también ha recibido la designación de terapia innovadora que concede la FDA para la remoción de ticagrelor en un circuito de bypass cardiopulmonar durante cirugías cardiotorácicas urgentes y de emergencia.

Las tecnologías de purificación de CytoSorbents se basan en cuentas biocompatibles de polímero extremadamente poroso que pueden eliminar activamente sustancias tóxicas de la sangre y otros fluidos corporales mediante la captura porosa y la adsorción superficial. Sus tecnologías han recibido subvenciones sin efecto dilusivo, contratos y otros tipos de financiamiento por aproximadamente $33 millones de DARPA, el Ejército de Estados Unidos, el Departamento de Salud y Servicios Humanos de Estados Unidos, los Institutos Nacionales de Salud (NIH), el Instituto Nacional para Corazón, Pulmones y Sangre (NHLBI), el Comando de Operaciones Especiales de Estados Unidos (SOCOM), el Ejército de Estados Unidos, el Comando de Operaciones Especiales de Estados Unidos (USSOCOM), la Fuerza Aérea de Estados Unidos, el Comando Material de la Fuerza Aérea (USAF/AFMC) y otros. La empresa cuenta con numerosos productos en fase de desarrollo que se basan en su tecnología exclusiva de purificación de la sangre que está protegida por muchas patentes concedidas por Estados Unidos y otros países, así como por múltiples aplicaciones de patente pendientes, incluso CytoSorb-XL™, HemoDefend™, VetResQ™, K+ontrol™, ContrastSorb, DrugSorb y otras. Para obtener más información, visite los sitios web de la empresa en www.cytosorbents.com y www.cytosorb.com o síganos en Facebook y en Twitter.

Declaraciones a futuro

Este comunicado de prensa incluye declaraciones a futuro destinadas a calificar para el estatus de puerto seguro contra responsabilidad según lo establece la Ley de Reforma de Litigios de Valores Privados de 1995. Estas declaraciones a futuro incluyen, pero no se limitan a, declaraciones sobre nuestros planes, objetivos, representaciones y alegaciones, no son hechos históricos y por lo general se identifican por el uso de términos como «pudiera», «debiera», «podría», «espera», «planea», «prevé», «considera», «estima», «predice», «potencial», «continúa» y palabras similares, aunque algunas declaraciones a futuro se expresan de forma diferente. Usted debe estar consciente de que las declaraciones a futuro en este comunicado de prensa, incluso declaraciones acerca del COVID-19 y nuestros ingresos esperados como resultado del mismo, representan las opiniones y expectativas actuales de la gerencia, pero que nuestros resultados, los eventos y el desempeño reales pudieran diferir materialmente de los expresados en las declaraciones a futuro. Entre los factores que podrían causar o contribuir a tales diferencias se incluyen, pero sin limitarse a, los riesgos analizados en nuestro informe anual en el Formulario 10-K, presentado ante la SEC el 5 de marzo de 2020, las actualizaciones respecto a riesgos que se comunicaron en nuestros informes trimestrales en los Formularios 10-Q, y en los comunicados de prensa y otras comunicaciones para los accionistas divulgadas por nosotros ocasionalmente y en las que se intenta advertir a las partes interesadas acerca de los riesgos y los factores que pudieran afectar nuestro negocio. Le urgimos a que no deposite indebida confianza en cualquiera de tales declaraciones a futuro. No asumimos obligación alguna de actualizar o revisar públicamente cualquier declaración a futuro, ya sea como resultado de información nueva, eventos futuros u otras causas, más allá de lo que se requiera según las leyes federales sobre títulos valores.

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Contacto de CytoSorbents:
Amy Vogel
Relaciones con los Inversores
(732) 398-5394
avogel@cytosorbents.com

Contacto de relaciones con los inversores:
Jeremy Feffer
LifeSci Advisors
917-749-1494
jeremy@lifesciadvisors.com

Contacto de relaciones públicas en Estados Unidos:
Eric Kim
Rubenstein Public Relations
212-805-3052
ekim@rubensteinpr.com

Logo – https://mma.prnewswire.com/media/1096384/CytoSorbents_Working_To_Save_Lives_Logo.jpg

FUENTE CytoSorbents Corporation

CytoSorbents anuncia el lanzamiento comercial y la disponibilidad inmediata en muchos países latinoamericanos de CytoSorb para el tratamiento de la tormenta de citoquinas en momentos en que aumentan los casos de COVID-19

MONMOUTH JUNCTION, Nueva Jersey, 24 de junio de 2020 /PRNewswire/ — CytoSorbents Corporation (NASDAQ:CTSO), una empresa líder en inmunoterapia para cuidados críticos mediante su…

MONMOUTH JUNCTION, Nueva Jersey, 24 de junio de 2020 /PRNewswire/ — CytoSorbents Corporation (NASDAQ:CTSO), una empresa líder en inmunoterapia para cuidados críticos mediante su tecnología de purificación de la sangre CytoSorb®, destinada al tratamiento de inflamaciones letales en pacientes críticamente enfermos y sometidos a cirugía cardiaca en todo el mundo, anuncia el lanzamiento comercial y la disponibilidad inmediata de CytoSorb en nueve países latinoamericanos: Colombia, Argentina, Perú, Guatemala, Ecuador, Bolivia, República Dominicana, El Salvador y Costa Rica. CytoSorb ha estado disponible en Panamá y en Chile durante muchos años, recientemente recibió aprobación para su comercialización en México con ventas iniciales y tiene pendiente su inscripción final en Brasil. CytoSorb ahora se distribuye en un total de 65 países de todo el mundo. Esta expansión es especialmente oportuna ya que los países centro y sudamericanos se han convertido en «zonas intensas» para la transmisión del COVID-19, según la Organización Mundial de la Salud. En los países latinoamericanos donde se distribuye CytoSorb, hasta la fecha se han reportado 2,1 millones de casos de COVID-19, entre una población de aproximadamente 560 millones, o lo que es lo mismo aproximadamente 0,4%, con una tasa de mortalidad de 4,6%. A modo de comparación, en Estados Unidos se reportan 2,4 millones de casos entre una población total de 331 millones, o aproximadamente 0,7%, con una tasa de mortalidad de 5,1%. Los expertos predicen que el COVID-19 no se detendrá hasta que el 60-70% de la población desarrolle una considerable inmunidad colectiva, lo mismo mediante infección que por vacunación, lo cual sugiere que la pandemia global todavía está en sus etapas tempranas.

CytoSorbents Corporation (NASDAQ: CTSO) is a leader in blood purification to treat cytokine storm and deadly inflammation in life-threatening illnesses with its flagship product, CytoSorb. CytoSorb is approved in the European Union and distributed in 58 countries worldwide. (PRNewsfoto/CytoSorbents Corporation)

En Panamá, CytoSorb se ha vendido comercialmente durante más de tres años para una amplia gama de aplicaciones. CytoSorb se ha utilizado en el tratamiento de muchos pacientes gravemente enfermos afectados con COVID-19, y está incluido específicamente en las directrices de Panamá para el tratamiento del COVID-19. El Dr. Nicolás Hurtado, nefrólogo e intensivista del Hospital Nacional de Panamá, en Ciudad de Panamá, señaló: «Aplicamos la terapia con CytoSorb a 12 pacientes gravemente enfermos con COVID-19 y la mayoría de ellos respondieron positivamente. CytoSorb es un arma que utilizamos regularmente con nuestros pacientes cuando vemos que se acerca una tormenta de citoquinas».

El Sr. Carlos Girón, gerente general de Servicios Quirúrgicos Guatemala, comentó: «Estamos orgullosos de ser el distribuidor exclusivo de CytoSorb® en Guatemala, el país más grande de América Central. Nos apasiona ayudar a los profesionales de la salud a salvar vidas a diario y estamos firmemente convencidos de que CytoSorb, al luchar contra la tormenta de citoquinas y la hiperinflamación, jugará un papel importante en el tratamiento de toda una gama de padecimientos que representan un peligro para la vida. En este preciso momento, la necesidad radica en tratar la sepsis en pacientes con COVID-19, donde el número de nuevos casos y muertes ha aumentado rápidamente. Ahora, con la disponibilidad inmediata de CytoSorb, nuestro equipo está entusiasmado por comenzar a vender la terapia mediante el lanzamiento comercial oficial y la promoción de CytoSorb en el país, que se llevará a cabo de varias formas, entre ellas a través de los medios digitales y en persona con demostraciones, webinarios y literatura científica y estudios de casos».

El Sr. Carlos Florez, gerente general ejecutivo de Fresenius Medical Care Colombia, distribuidor exclusivo de CytoSorb en el segmento de Cuidados Intensivos, declaró: «En las unidades de cuidados intensivos de Colombia, las patologías hiperinflamantorias relacionadas principalmente con sepsis – como shock séptico, síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA) e insuficiencia renal aguda (IRA) – y trauma, están en aumento. Esto no solo conduce a una mayor mortalidad, sino que también tiene un impacto negativo sobre la economía de los sistemas de salud debido al alto costo de las terapias y de los recursos dedicados a salvar las vidas de estos pacientes. Estas enfermedades con frecuencia requieren un abordaje multisistémico y estamos muy optimistas de que la terapia con CytoSorb pueda ayudar de forma complementaria a abordar estos padecimientos y a hacer decrecer tanto las estadías en las unidades de cuidados intensivos como la mortalidad. En particular, para los pacientes gravemente enfermos con COVID-19 que presentan insuficiencias de varios órganos, CytoSorb ofrece a los médicos una nueva opción de tratamiento para aliviar aquéllos que sufren de tormenta de citoquinas».

El Dr. Christian Steiner, MD, vicepresidente senior de Ventas y Marketing de CytoSorbents, declaró: «Estamos orgullosos y entusiasmados por trabajar con una red tan sólida de socios profesionales. Consideramos que esto es esencial para un lanzamiento comercial exitoso en América Central y del Sur, regiones donde tenemos grandes planes. Con nuestros socios, también estamos agradecidos de que esta expansión llegue justo a tiempo para potencialmente ayudar a los pacientes en medio de la pandemia del COVID-19. En calidad de tratamiento líder para la tormenta de citoquinas en todo el mundo, CytoSorb ahora está disponible inmediatamente en estos países para contribuir al tratamiento de complicaciones como fallo respiratorio, shock y otras insuficiencias de órganos. Estas complicaciones frecuentemente son desatadas por la tormenta de citoquinas y son comunes en toda una variedad de enfermedades, entre ellas el COVID-19».

Acerca de CytoSorbents Corporation (NASDAQ: CTSO)

CytoSorbents Corporation es una empresa líder en inmunoterapia para cuidados críticos que se especializa en la purificación de la sangre. CytoSorb®, su producto insignia, cuenta con la aprobación de la Unión Europea y se distribuye 65 países de todo el mundo como un absorbedor extracorpóreo de citoquinas concebido para reducir la «tormenta de citoquinas», también conocida como «síndrome de liberación de citoquinas», algo que de no hacerse causaría inflamación masiva, fallo de órganos y la muerte en enfermedades críticas comunes. Estos son padecimientos donde el riesgo de muerte es extremadamente alto y para los cuales todavía no existen tratamientos eficaces. Hasta la fecha CytoSorb® se ha utilizado en los tratamientos a más de 88.000 personas. CytoSorb ha recibido expansiones de etiqueta con el marcado CE para la remoción de bilirrubina (enfermedad hepática), mioglobina (trauma) y ticagrelor y rivaroxabán durante cirugía cardiotorácicas. CytoSorb también ha recibido autorización para uso de emergencia de la FDA en Estados Unidos para su empleo en pacientes del COVID-19 gravemente enfermos con fallo respiratorio inminente o confirmado, en circunstancias definidas. CytoSorb también ha recibido la designación de terapia innovadora que concede la FDA para la remoción de ticagrelor en un circuito de bypass cardiopulmonar durante cirugías cardiotorácicas urgentes y de emergencia.

Las tecnologías de purificación de CytoSorbents se basan en cuentas biocompatibles de polímero extremadamente poroso que pueden eliminar activamente sustancias tóxicas de la sangre y otros fluidos corporales mediante la captura porosa y la adsorción superficial. Sus tecnologías han recibido subvenciones sin efecto dilusivo, contratos y otros tipos de financiamiento por aproximadamente $33 millones de DARPA, el Ejército de Estados Unidos, el Departamento de Salud y Servicios Humanos de Estados Unidos, los Institutos Nacionales de Salud (NIH), el Instituto Nacional para Corazón, Pulmones y Sangre (NHLBI), el Comando de Operaciones Especiales de Estados Unidos (SOCOM), el Ejército de Estados Unidos, el Comando de Operaciones Especiales de Estados Unidos (USSOCOM), la Fuerza Aérea de Estados Unidos, el Comando Material de la Fuerza Aérea (USAF/AFMC) y otros. La empresa cuenta con numerosos productos en fase de desarrollo que se basan en su tecnología exclusiva de purificación de la sangre que está protegida por muchas patentes concedidas por Estados Unidos y otros países, así como por múltiples aplicaciones de patente pendientes, incluso CytoSorb-XL™, HemoDefend™, VetResQ™, K+ontrol™, ContrastSorb, DrugSorb y otras. Para obtener más información, visite los sitios web de la empresa en www.cytosorbents.com y www.cytosorb.com o síganos en Facebook y en Twitter.

Declaraciones a futuro

Este comunicado de prensa incluye declaraciones a futuro destinadas a calificar para el estatus de puerto seguro contra responsabilidad según lo establece la Ley de Reforma de Litigios de Valores Privados de 1995. Estas declaraciones a futuro incluyen, pero no se limitan a, declaraciones sobre nuestros planes, objetivos, representaciones y alegaciones, no son hechos históricos y por lo general se identifican por el uso de términos como «pudiera», «debiera», «podría», «espera», «planea», «prevé», «considera», «estima», «predice», «potencial», «continúa» y palabras similares, aunque algunas declaraciones a futuro se expresan de forma diferente. Usted debe estar consciente de que las declaraciones a futuro en este comunicado de prensa, incluso declaraciones acerca del COVID-19 y nuestros ingresos esperados como resultado del mismo, representan las opiniones y expectativas actuales de la gerencia, pero que nuestros resultados, los eventos y el desempeño reales pudieran diferir materialmente de los expresados en las declaraciones a futuro. Entre los factores que podrían causar o contribuir a tales diferencias se incluyen, pero sin limitarse a, los riesgos analizados en nuestro informe anual en el Formulario 10-K, presentado ante la SEC el 5 de marzo de 2020, las actualizaciones respecto a riesgos que se comunicaron en nuestros informes trimestrales en los Formularios 10-Q, y en los comunicados de prensa y otras comunicaciones para los accionistas divulgadas por nosotros ocasionalmente y en las que se intenta advertir a las partes interesadas acerca de los riesgos y los factores que pudieran afectar nuestro negocio. Le urgimos a que no deposite indebida confianza en cualquiera de tales declaraciones a futuro. No asumimos obligación alguna de actualizar o revisar públicamente cualquier declaración a futuro, ya sea como resultado de información nueva, eventos futuros u otras causas, más allá de lo que se requiera según las leyes federales sobre títulos valores.

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Contacto de CytoSorbents:
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(732) 398-5394
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jeremy@lifesciadvisors.com

Contacto de relaciones públicas en Estados Unidos:
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Rubenstein Public Relations
212-805-3052
ekim@rubensteinpr.com

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FUENTE CytoSorbents Corporation

CytoSorbents anuncia el lanzamiento comercial y la disponibilidad inmediata en muchos países latinoamericanos de CytoSorb para el tratamiento de la tormenta de citoquinas en momentos en que aumentan los casos de COVID-19

MONMOUTH JUNCTION, Nueva Jersey, 24 de junio de 2020 /PRNewswire/ — CytoSorbents Corporation (NASDAQ:CTSO), una empresa líder en inmunoterapia para cuidados críticos mediante su…

MONMOUTH JUNCTION, Nueva Jersey, 24 de junio de 2020 /PRNewswire/ — CytoSorbents Corporation (NASDAQ:CTSO), una empresa líder en inmunoterapia para cuidados críticos mediante su tecnología de purificación de la sangre CytoSorb®, destinada al tratamiento de inflamaciones letales en pacientes críticamente enfermos y sometidos a cirugía cardiaca en todo el mundo, anuncia el lanzamiento comercial y la disponibilidad inmediata de CytoSorb en nueve países latinoamericanos: Colombia, Argentina, Perú, Guatemala, Ecuador, Bolivia, República Dominicana, El Salvador y Costa Rica. CytoSorb ha estado disponible en Panamá y en Chile durante muchos años, recientemente recibió aprobación para su comercialización en México con ventas iniciales y tiene pendiente su inscripción final en Brasil. CytoSorb ahora se distribuye en un total de 65 países de todo el mundo. Esta expansión es especialmente oportuna ya que los países centro y sudamericanos se han convertido en «zonas intensas» para la transmisión del COVID-19, según la Organización Mundial de la Salud. En los países latinoamericanos donde se distribuye CytoSorb, hasta la fecha se han reportado 2,1 millones de casos de COVID-19, entre una población de aproximadamente 560 millones, o lo que es lo mismo aproximadamente 0,4%, con una tasa de mortalidad de 4,6%. A modo de comparación, en Estados Unidos se reportan 2,4 millones de casos entre una población total de 331 millones, o aproximadamente 0,7%, con una tasa de mortalidad de 5,1%. Los expertos predicen que el COVID-19 no se detendrá hasta que el 60-70% de la población desarrolle una considerable inmunidad colectiva, lo mismo mediante infección que por vacunación, lo cual sugiere que la pandemia global todavía está en sus etapas tempranas.

CytoSorbents Corporation (NASDAQ: CTSO) is a leader in blood purification to treat cytokine storm and deadly inflammation in life-threatening illnesses with its flagship product, CytoSorb. CytoSorb is approved in the European Union and distributed in 58 countries worldwide. (PRNewsfoto/CytoSorbents Corporation)

En Panamá, CytoSorb se ha vendido comercialmente durante más de tres años para una amplia gama de aplicaciones. CytoSorb se ha utilizado en el tratamiento de muchos pacientes gravemente enfermos afectados con COVID-19, y está incluido específicamente en las directrices de Panamá para el tratamiento del COVID-19. El Dr. Nicolás Hurtado, nefrólogo e intensivista del Hospital Nacional de Panamá, en Ciudad de Panamá, señaló: «Aplicamos la terapia con CytoSorb a 12 pacientes gravemente enfermos con COVID-19 y la mayoría de ellos respondieron positivamente. CytoSorb es un arma que utilizamos regularmente con nuestros pacientes cuando vemos que se acerca una tormenta de citoquinas».

El Sr. Carlos Girón, gerente general de Servicios Quirúrgicos Guatemala, comentó: «Estamos orgullosos de ser el distribuidor exclusivo de CytoSorb® en Guatemala, el país más grande de América Central. Nos apasiona ayudar a los profesionales de la salud a salvar vidas a diario y estamos firmemente convencidos de que CytoSorb, al luchar contra la tormenta de citoquinas y la hiperinflamación, jugará un papel importante en el tratamiento de toda una gama de padecimientos que representan un peligro para la vida. En este preciso momento, la necesidad radica en tratar la sepsis en pacientes con COVID-19, donde el número de nuevos casos y muertes ha aumentado rápidamente. Ahora, con la disponibilidad inmediata de CytoSorb, nuestro equipo está entusiasmado por comenzar a vender la terapia mediante el lanzamiento comercial oficial y la promoción de CytoSorb en el país, que se llevará a cabo de varias formas, entre ellas a través de los medios digitales y en persona con demostraciones, webinarios y literatura científica y estudios de casos».

El Sr. Carlos Florez, gerente general ejecutivo de Fresenius Medical Care Colombia, distribuidor exclusivo de CytoSorb en el segmento de Cuidados Intensivos, declaró: «En las unidades de cuidados intensivos de Colombia, las patologías hiperinflamantorias relacionadas principalmente con sepsis – como shock séptico, síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA) e insuficiencia renal aguda (IRA) – y trauma, están en aumento. Esto no solo conduce a una mayor mortalidad, sino que también tiene un impacto negativo sobre la economía de los sistemas de salud debido al alto costo de las terapias y de los recursos dedicados a salvar las vidas de estos pacientes. Estas enfermedades con frecuencia requieren un abordaje multisistémico y estamos muy optimistas de que la terapia con CytoSorb pueda ayudar de forma complementaria a abordar estos padecimientos y a hacer decrecer tanto las estadías en las unidades de cuidados intensivos como la mortalidad. En particular, para los pacientes gravemente enfermos con COVID-19 que presentan insuficiencias de varios órganos, CytoSorb ofrece a los médicos una nueva opción de tratamiento para aliviar aquéllos que sufren de tormenta de citoquinas».

El Dr. Christian Steiner, MD, vicepresidente senior de Ventas y Marketing de CytoSorbents, declaró: «Estamos orgullosos y entusiasmados por trabajar con una red tan sólida de socios profesionales. Consideramos que esto es esencial para un lanzamiento comercial exitoso en América Central y del Sur, regiones donde tenemos grandes planes. Con nuestros socios, también estamos agradecidos de que esta expansión llegue justo a tiempo para potencialmente ayudar a los pacientes en medio de la pandemia del COVID-19. En calidad de tratamiento líder para la tormenta de citoquinas en todo el mundo, CytoSorb ahora está disponible inmediatamente en estos países para contribuir al tratamiento de complicaciones como fallo respiratorio, shock y otras insuficiencias de órganos. Estas complicaciones frecuentemente son desatadas por la tormenta de citoquinas y son comunes en toda una variedad de enfermedades, entre ellas el COVID-19».

Acerca de CytoSorbents Corporation (NASDAQ: CTSO)

CytoSorbents Corporation es una empresa líder en inmunoterapia para cuidados críticos que se especializa en la purificación de la sangre. CytoSorb®, su producto insignia, cuenta con la aprobación de la Unión Europea y se distribuye 65 países de todo el mundo como un absorbedor extracorpóreo de citoquinas concebido para reducir la «tormenta de citoquinas», también conocida como «síndrome de liberación de citoquinas», algo que de no hacerse causaría inflamación masiva, fallo de órganos y la muerte en enfermedades críticas comunes. Estos son padecimientos donde el riesgo de muerte es extremadamente alto y para los cuales todavía no existen tratamientos eficaces. Hasta la fecha CytoSorb® se ha utilizado en los tratamientos a más de 88.000 personas. CytoSorb ha recibido expansiones de etiqueta con el marcado CE para la remoción de bilirrubina (enfermedad hepática), mioglobina (trauma) y ticagrelor y rivaroxabán durante cirugía cardiotorácicas. CytoSorb también ha recibido autorización para uso de emergencia de la FDA en Estados Unidos para su empleo en pacientes del COVID-19 gravemente enfermos con fallo respiratorio inminente o confirmado, en circunstancias definidas. CytoSorb también ha recibido la designación de terapia innovadora que concede la FDA para la remoción de ticagrelor en un circuito de bypass cardiopulmonar durante cirugías cardiotorácicas urgentes y de emergencia.

Las tecnologías de purificación de CytoSorbents se basan en cuentas biocompatibles de polímero extremadamente poroso que pueden eliminar activamente sustancias tóxicas de la sangre y otros fluidos corporales mediante la captura porosa y la adsorción superficial. Sus tecnologías han recibido subvenciones sin efecto dilusivo, contratos y otros tipos de financiamiento por aproximadamente $33 millones de DARPA, el Ejército de Estados Unidos, el Departamento de Salud y Servicios Humanos de Estados Unidos, los Institutos Nacionales de Salud (NIH), el Instituto Nacional para Corazón, Pulmones y Sangre (NHLBI), el Comando de Operaciones Especiales de Estados Unidos (SOCOM), el Ejército de Estados Unidos, el Comando de Operaciones Especiales de Estados Unidos (USSOCOM), la Fuerza Aérea de Estados Unidos, el Comando Material de la Fuerza Aérea (USAF/AFMC) y otros. La empresa cuenta con numerosos productos en fase de desarrollo que se basan en su tecnología exclusiva de purificación de la sangre que está protegida por muchas patentes concedidas por Estados Unidos y otros países, así como por múltiples aplicaciones de patente pendientes, incluso CytoSorb-XL™, HemoDefend™, VetResQ™, K+ontrol™, ContrastSorb, DrugSorb y otras. Para obtener más información, visite los sitios web de la empresa en www.cytosorbents.com y www.cytosorb.com o síganos en Facebook y en Twitter.

Declaraciones a futuro

Este comunicado de prensa incluye declaraciones a futuro destinadas a calificar para el estatus de puerto seguro contra responsabilidad según lo establece la Ley de Reforma de Litigios de Valores Privados de 1995. Estas declaraciones a futuro incluyen, pero no se limitan a, declaraciones sobre nuestros planes, objetivos, representaciones y alegaciones, no son hechos históricos y por lo general se identifican por el uso de términos como «pudiera», «debiera», «podría», «espera», «planea», «prevé», «considera», «estima», «predice», «potencial», «continúa» y palabras similares, aunque algunas declaraciones a futuro se expresan de forma diferente. Usted debe estar consciente de que las declaraciones a futuro en este comunicado de prensa, incluso declaraciones acerca del COVID-19 y nuestros ingresos esperados como resultado del mismo, representan las opiniones y expectativas actuales de la gerencia, pero que nuestros resultados, los eventos y el desempeño reales pudieran diferir materialmente de los expresados en las declaraciones a futuro. Entre los factores que podrían causar o contribuir a tales diferencias se incluyen, pero sin limitarse a, los riesgos analizados en nuestro informe anual en el Formulario 10-K, presentado ante la SEC el 5 de marzo de 2020, las actualizaciones respecto a riesgos que se comunicaron en nuestros informes trimestrales en los Formularios 10-Q, y en los comunicados de prensa y otras comunicaciones para los accionistas divulgadas por nosotros ocasionalmente y en las que se intenta advertir a las partes interesadas acerca de los riesgos y los factores que pudieran afectar nuestro negocio. Le urgimos a que no deposite indebida confianza en cualquiera de tales declaraciones a futuro. No asumimos obligación alguna de actualizar o revisar públicamente cualquier declaración a futuro, ya sea como resultado de información nueva, eventos futuros u otras causas, más allá de lo que se requiera según las leyes federales sobre títulos valores.

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(732) 398-5394
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LifeSci Advisors
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FUENTE CytoSorbents Corporation

Cano Health insta a la aplicación de pruebas de COVID-19 a todos los pacientes; ofrece citas para concertar visitas a domicilio

MIAMI, 24 de junio de 2020 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ — Ante las cifras récord de casos de COVID-19 en Florida, Cano Health, LLC, compañía líder en la administración de la salud de la población y operadora de centros de atención primaria, anunció hoy que está instando a sus pacientes a someterse a una prueba en un esfuerzo por frenar el aumento de contagios de esta peligrosa pandemia.

Los centros médicos de Cano Health en el sur de Florida,…

MIAMI, 24 de junio de 2020 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ — Ante las cifras récord de casos de COVID-19 en Florida, Cano Health, LLC, compañía líder en la administración de la salud de la población y operadora de centros de atención primaria, anunció hoy que está instando a sus pacientes a someterse a una prueba en un esfuerzo por frenar el aumento de contagios de esta peligrosa pandemia.

Los centros médicos de Cano Health en el sur de Florida, TampaHillsborough y OrlandoKissimmee están abiertos para que sus pacientes se sometan a la prueba PCR. La técnica de laboratorio denominada PCR (reacción en cadena de la polimerasa) es una prueba molecular que busca indicios de infección viral activa. En el caso de no poder visitar un centro, la compañía puede enviar a un técnico clínico al domicilio en las siguientes 24 horas para realizar la prueba.

«La profesión médica ha logrado grandes avances en el diagnóstico y el tratamiento del COVID-19 en estos pocos meses. Las pruebas son esenciales para ralentizar el contagio de coronavirus», dijo el Dr. Marlow Hernandez, CEO de Cano Health.

Cano Health reporta un índice de mortalidad por COVID-19 significativamente mejor que el promedio estatal por edad y sexo en Florida. Los prometedores resultados de los pacientes se atribuyen al diagnóstico temprano y a un enfoque multifacético para el tratamiento.

Acerca de Cano Health

Cano Health opera centros de atención primaria y farmacias, y apoya a clínicas afiliadas en Florida y Puerto Rico que se especializan en brindar atención primaria a adultos mayores. Como parte de su coordinación de atención de salud, la empresa brinda sofisticados programas personalizados para administrar los cuidados de cada población que incluyen visitas a domicilio, telesalud, transición de cuidados y administración de cuidados en casos complejos y de alto riesgo. Los cuidados personalizados para cada paciente y el enfoque proactivo de Cano Health en términos de bienestar y atención preventiva la distinguen de la competencia. En 2019, Cano Health fue reconocida por la revista Inc. como la compañía de atención médica de más rápido crecimiento en el país y la sexta de entre todas las compañías estadounidenses dentro de su clasificación anual 5000. 

FUENTE Cano Health, LLC

Cano Health insta a la aplicación de pruebas de COVID-19 a todos los pacientes; ofrece citas para concertar visitas a domicilio

MIAMI, 24 de junio de 2020 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ — Ante las cifras récord de casos de COVID-19 en Florida, Cano Health, LLC, compañía líder en la administración de la salud de la población y operadora de centros de atención primaria, anunció hoy que está instando a sus pacientes a someterse a una prueba en un esfuerzo por frenar el aumento de contagios de esta peligrosa pandemia.

Los centros médicos de Cano Health en el sur de Florida,…

MIAMI, 24 de junio de 2020 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ — Ante las cifras récord de casos de COVID-19 en Florida, Cano Health, LLC, compañía líder en la administración de la salud de la población y operadora de centros de atención primaria, anunció hoy que está instando a sus pacientes a someterse a una prueba en un esfuerzo por frenar el aumento de contagios de esta peligrosa pandemia.

Los centros médicos de Cano Health en el sur de Florida, TampaHillsborough y OrlandoKissimmee están abiertos para que sus pacientes se sometan a la prueba PCR. La técnica de laboratorio denominada PCR (reacción en cadena de la polimerasa) es una prueba molecular que busca indicios de infección viral activa. En el caso de no poder visitar un centro, la compañía puede enviar a un técnico clínico al domicilio en las siguientes 24 horas para realizar la prueba.

«La profesión médica ha logrado grandes avances en el diagnóstico y el tratamiento del COVID-19 en estos pocos meses. Las pruebas son esenciales para ralentizar el contagio de coronavirus», dijo el Dr. Marlow Hernandez, CEO de Cano Health.

Cano Health reporta un índice de mortalidad por COVID-19 significativamente mejor que el promedio estatal por edad y sexo en Florida. Los prometedores resultados de los pacientes se atribuyen al diagnóstico temprano y a un enfoque multifacético para el tratamiento.

Acerca de Cano Health

Cano Health opera centros de atención primaria y farmacias, y apoya a clínicas afiliadas en Florida y Puerto Rico que se especializan en brindar atención primaria a adultos mayores. Como parte de su coordinación de atención de salud, la empresa brinda sofisticados programas personalizados para administrar los cuidados de cada población que incluyen visitas a domicilio, telesalud, transición de cuidados y administración de cuidados en casos complejos y de alto riesgo. Los cuidados personalizados para cada paciente y el enfoque proactivo de Cano Health en términos de bienestar y atención preventiva la distinguen de la competencia. En 2019, Cano Health fue reconocida por la revista Inc. como la compañía de atención médica de más rápido crecimiento en el país y la sexta de entre todas las compañías estadounidenses dentro de su clasificación anual 5000. 

FUENTE Cano Health, LLC