2021 HITEC 100 – Now Accepting Nominations

CHICAGO, May 21, 2020 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ — HITEC, the premier global executive leadership organization of senior-level business and technology executives, is accepting nominations for its prestigious HITEC 100 Awards until July 19, 2020.

Nominate today! <a target="_blank"…

CHICAGO, May 21, 2020 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ — HITEC, the premier global executive leadership organization of senior-level business and technology executives, is accepting nominations for its prestigious HITEC 100 Awards until July 19, 2020.

Nominate today! Click here to view the HITEC 100 nomination criteria and nomination form.

Since 2008, HITEC has compiled an annual list recognizing the contributions and accomplishments of the 100 most influential and notable Hispanic executives and entrepreneurs in the technology industry. The mission of the HITEC 100 is to recognize outstanding executives who excel in the business of technology, inspire young people to pursue careers in technology and motivate professionals to continue to excel and connect with Hispanic communities across the globe.

View Past HITEC 100 Award Winners: Class of 2020 HITEC 100 Award Winners

About HITEC:
Founded to increase Hispanic representation in the diversity-challenged technology industry, HITEC is a premier global executive leadership organization of senior business and technology executives who have built outstanding careers in technology. HITEC’s premiere network spans the Americas and is focused on building stronger technology and executive leaders, leadership teams, corporations, and role models in a rapidly changing, flatter, and technology centric world. These global leaders include executives leading Global 1000 corporations while others lead some of the largest Hispanic-owned technology firms across the Americas. HITEC enables business and professional growth for its members and fills the executive pipeline with the next generation of Hispanic technology leaders.

SOURCE Hispanic Information Technology Executive Council

2021 HITEC 100 – Now Accepting Nominations

CHICAGO, May 21, 2020 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ — HITEC, the premier global executive leadership organization of senior-level business and technology executives, is accepting nominations for its prestigious HITEC 100 Awards until July 19, 2020.

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Since 2008, HITEC has compiled an annual list recognizing the contributions and accomplishments of the 100 most influential and notable Hispanic executives and entrepreneurs in the technology industry. The mission of the HITEC 100 is to recognize outstanding executives who excel in the business of technology, inspire young people to pursue careers in technology and motivate professionals to continue to excel and connect with Hispanic communities across the globe.

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About HITEC:
Founded to increase Hispanic representation in the diversity-challenged technology industry, HITEC is a premier global executive leadership organization of senior business and technology executives who have built outstanding careers in technology. HITEC’s premiere network spans the Americas and is focused on building stronger technology and executive leaders, leadership teams, corporations, and role models in a rapidly changing, flatter, and technology centric world. These global leaders include executives leading Global 1000 corporations while others lead some of the largest Hispanic-owned technology firms across the Americas. HITEC enables business and professional growth for its members and fills the executive pipeline with the next generation of Hispanic technology leaders.

SOURCE Hispanic Information Technology Executive Council

A Promising Drug for the Treatment of Severe Lung Inflammation in COVID-19 Patients: Montefiore-Einstein Scientists Lead Two Trials of Leronlimab

BRONX, N.Y., May 21, 2020 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ — Montefiore Health System and Albert Einstein College of Medicine are the first sites in the nation to begin evaluating an investigational drug in two separate, FDA-approved trials: one to treat mild-to-moderate cases of COVID-19, and the other to treat severely ill COVID-19 patients. They are hopeful that the drug, leronlimab may prevent the «cytokine storm» that inflames and fatally damages the lungs and other…

BRONX, N.Y., May 21, 2020 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ — Montefiore Health System and Albert Einstein College of Medicine are the first sites in the nation to begin evaluating an investigational drug in two separate, FDA-approved trials: one to treat mild-to-moderate cases of COVID-19, and the other to treat severely ill COVID-19 patients. They are hopeful that the drug, leronlimab may prevent the «cytokine storm» that inflames and fatally damages the lungs and other organs of many COVID-19 patients.

Montefiore

Harish Seethamraju, M.D., an organ transplant specialist and a member of the department of medicine at Montefiore and Einstein, researched leronlimab early in the pandemic, and realized its potential for treating his transplant patients who had COVID-19. He then obtained «compassionate use» permission from the Food and Drug Administration so that he and his colleagues could use leronlimab on 10 severely ill COVID-19 patients, six of them transplant patients from various organ transplant programs.

«By calming the overactive immune systems of these patients, leronlimab halted the inflammation and blood clotting that are so damaging to the lungs, liver and kidneys of severely ill COVID-19 patients,» said Dr. Seethamraju. All 10 patients had extremely high blood levels of CCL5, which are inflammatory molecules known as cytokines. This is why the extreme inflammatory response is known as the «cytokine storm.» Leronlimab interfered with those CCL5 molecules, preventing them from directing immune cells to swarm into and inflame the lungs and other organs. 

On May 5th, a study describing promising results for those 10 severely ill patients was made public on the website, MedRxiv, a resource especially useful during the COVID-19 pandemic to make research quickly available to the scientific community. Co-authored by Dr. Seethamraju, the study reported that five of the 10 patients treated with leronlimab survived; the study also described the drug as «a novel approach» to resolving unchecked inflammation.   

Based on the positive results with those patients, the FDA approved Dr. Seethamraju’s application for a phase 2 trial of leronlimab. That trial began enrolling both inpatients and outpatients with mild-to-moderate COVID-19 on April 2. A total of 75 will participate.

«Such patients all too often seem to be recovering, but then crash and burn when their lungs are overwhelmed by an inflammatory reaction that makes breathing impossible, «says Dr. Seethamraju. «The FDA is concerned that there is no treatment for those people.»

Patients in the multicenter trial receive two injections, one week apart, of either leronlimab or a placebo and are assessed periodically over six weeks for fever, muscle pain, difficulty breathing and cough. Dr. Seethamraju is a co-principal investigator of the Montefiore trial site, along with Scott A. Scheinin, M.D., surgical director of advanced pulmonary failure and lung transplantation, division chief of thoracic surgery and surgical oncology, and director of the Bloodless Heart Surgical Program at Montefiore.

On April 16th, Montefiore enrolled the first patient in a second FDA-approved leronlimab clinical trial: a randomized, double blind trial to assess the optimal dose, safety and effectiveness of leronlimab in treating severely ill COVID-19 patients. The 390 patients taking part in this multicenter trial will receive two weekly doses of either leronlimab or a placebo; there will be twice as many patients receiving leronlimab as those receiving the placebo. The trial will evaluate the patients’ survival at 14- and 28-days following treatment.

The two leronlimab clinical trials are being conducted under the direction of the departments of cardiothoracic surgery and medicine at Montefiore and Einstein. Leronlimab is a monoclonal antibody drug developed by CytoDyn Inc., a biotechnology company based in Vancouver, WA.

About Montefiore Health System Montefiore Health System is one of New York’s premier academic health systems and is a recognized leader in providing exceptional quality and personalized, accountable care to approximately three million people in communities across the Bronx, Westchester and the Hudson Valley. It is comprised of 11 hospitals, including the Children’s Hospital at Montefiore, Burke Rehabilitation Hospital and more than 200 outpatient ambulatory care sites. The advanced clinical and translational research at its medical school, Albert Einstein College of Medicine, directly informs patient care and improves outcomes. From the Montefiore-Einstein Centers of Excellence in cancer, cardiology and vascular care, pediatrics, and transplantation, to its preeminent school-based health program, Montefiore is a fully integrated healthcare delivery system providing coordinated, comprehensive care to patients and their families. For more information please visit www.montefiore.org. Follow us on Twitter and view us on Facebook and YouTube.

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SOURCE Montefiore Health System; Albert Einstein College of Medicine

A Promising Drug for the Treatment of Severe Lung Inflammation in COVID-19 Patients: Montefiore-Einstein Scientists Lead Two Trials of Leronlimab

BRONX, N.Y., May 21, 2020 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ — Montefiore Health System and Albert Einstein College of Medicine are the first sites in the nation to begin evaluating an investigational drug in two separate, FDA-approved trials: one to treat mild-to-moderate cases of COVID-19, and the other to treat severely ill COVID-19 patients. They are hopeful that the drug, leronlimab may prevent the «cytokine storm» that inflames and fatally damages the lungs and other…

BRONX, N.Y., May 21, 2020 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ — Montefiore Health System and Albert Einstein College of Medicine are the first sites in the nation to begin evaluating an investigational drug in two separate, FDA-approved trials: one to treat mild-to-moderate cases of COVID-19, and the other to treat severely ill COVID-19 patients. They are hopeful that the drug, leronlimab may prevent the «cytokine storm» that inflames and fatally damages the lungs and other organs of many COVID-19 patients.

Montefiore

Harish Seethamraju, M.D., an organ transplant specialist and a member of the department of medicine at Montefiore and Einstein, researched leronlimab early in the pandemic, and realized its potential for treating his transplant patients who had COVID-19. He then obtained «compassionate use» permission from the Food and Drug Administration so that he and his colleagues could use leronlimab on 10 severely ill COVID-19 patients, six of them transplant patients from various organ transplant programs.

«By calming the overactive immune systems of these patients, leronlimab halted the inflammation and blood clotting that are so damaging to the lungs, liver and kidneys of severely ill COVID-19 patients,» said Dr. Seethamraju. All 10 patients had extremely high blood levels of CCL5, which are inflammatory molecules known as cytokines. This is why the extreme inflammatory response is known as the «cytokine storm.» Leronlimab interfered with those CCL5 molecules, preventing them from directing immune cells to swarm into and inflame the lungs and other organs. 

On May 5th, a study describing promising results for those 10 severely ill patients was made public on the website, MedRxiv, a resource especially useful during the COVID-19 pandemic to make research quickly available to the scientific community. Co-authored by Dr. Seethamraju, the study reported that five of the 10 patients treated with leronlimab survived; the study also described the drug as «a novel approach» to resolving unchecked inflammation.   

Based on the positive results with those patients, the FDA approved Dr. Seethamraju’s application for a phase 2 trial of leronlimab. That trial began enrolling both inpatients and outpatients with mild-to-moderate COVID-19 on April 2. A total of 75 will participate.

«Such patients all too often seem to be recovering, but then crash and burn when their lungs are overwhelmed by an inflammatory reaction that makes breathing impossible, «says Dr. Seethamraju. «The FDA is concerned that there is no treatment for those people.»

Patients in the multicenter trial receive two injections, one week apart, of either leronlimab or a placebo and are assessed periodically over six weeks for fever, muscle pain, difficulty breathing and cough. Dr. Seethamraju is a co-principal investigator of the Montefiore trial site, along with Scott A. Scheinin, M.D., surgical director of advanced pulmonary failure and lung transplantation, division chief of thoracic surgery and surgical oncology, and director of the Bloodless Heart Surgical Program at Montefiore.

On April 16th, Montefiore enrolled the first patient in a second FDA-approved leronlimab clinical trial: a randomized, double blind trial to assess the optimal dose, safety and effectiveness of leronlimab in treating severely ill COVID-19 patients. The 390 patients taking part in this multicenter trial will receive two weekly doses of either leronlimab or a placebo; there will be twice as many patients receiving leronlimab as those receiving the placebo. The trial will evaluate the patients’ survival at 14- and 28-days following treatment.

The two leronlimab clinical trials are being conducted under the direction of the departments of cardiothoracic surgery and medicine at Montefiore and Einstein. Leronlimab is a monoclonal antibody drug developed by CytoDyn Inc., a biotechnology company based in Vancouver, WA.

About Montefiore Health System Montefiore Health System is one of New York’s premier academic health systems and is a recognized leader in providing exceptional quality and personalized, accountable care to approximately three million people in communities across the Bronx, Westchester and the Hudson Valley. It is comprised of 11 hospitals, including the Children’s Hospital at Montefiore, Burke Rehabilitation Hospital and more than 200 outpatient ambulatory care sites. The advanced clinical and translational research at its medical school, Albert Einstein College of Medicine, directly informs patient care and improves outcomes. From the Montefiore-Einstein Centers of Excellence in cancer, cardiology and vascular care, pediatrics, and transplantation, to its preeminent school-based health program, Montefiore is a fully integrated healthcare delivery system providing coordinated, comprehensive care to patients and their families. For more information please visit www.montefiore.org. Follow us on Twitter and view us on Facebook and YouTube.

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SOURCE Montefiore Health System; Albert Einstein College of Medicine

Prometedor Fármaco para el Tratamiento de la Inflamación Pulmonar Severa en Pacientes de COVID-19: Científicos de Montefiore-Einstein Lideran Dos Ensayos Con Leronlimab

BRONX, N.Y., 21 Mayo de 2020 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ — Montefiore Health System y el Albert Einstein College of Medicine son las primeras instituciones de la nación en empezar a evaluar un medicamento en proceso de investigación en dos ensayos clínicos aprobados por el FDA: el primero de ellos tenía como objetivo tratar casos de COVID-19 de moderados a leves, y el segundo tratar casos severos de esta enfermedad. Los científicos tienen esperanzas de que el medicamento leronlimab pueda…

BRONX, N.Y., 21 Mayo de 2020 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ — Montefiore Health System y el Albert Einstein College of Medicine son las primeras instituciones de la nación en empezar a evaluar un medicamento en proceso de investigación en dos ensayos clínicos aprobados por el FDA: el primero de ellos tenía como objetivo tratar casos de COVID-19 de moderados a leves, y el segundo tratar casos severos de esta enfermedad. Los científicos tienen esperanzas de que el medicamento leronlimab pueda prevenir la llamada «tormenta de citoquinas», una reacción del organismo que inflama y daña los pulmones y otros órganos de muchos pacientes de COVID-19.

Montefiore

El Dr. Harish Seethamraju, un especialista en transplante de órganos y miembro del departamento de medicina de Montefiore y Einstein, investigó con este medicamento en los inicios de la pandemia y se dio cuenta del potencial que tenía para tratar a sus pacientes de trasplantes que habían tenido COVID-19. Luego obtuvo del Food and Drug Administrartion (la máxima autoridad farmacológica del país) un permiso especial de «aplicación compasiva» para administrar leronlimab a 10 pacientes de COVID-19 en estado extremadamente grave, seis de los cuales eran, además, pacientes de diversos tipos de transplante. 

«El leronlimab calmó el sistema inmunitario hiperactivo de estos pacientes y, al hacerlo, detuvo la inflamación y la coagulación sanguínea que tanto daño causan a los pulmones, el hígado y los riñones de los pacientes más graves de COVID-19», dijo el Dr. Seethamraju. Los 10 pacientes tenían niveles extremadamente altos de CCL5, unas moléculas inflamatorias conocidas como citoquinas. Y son ellas las responsables de las llamadas «tormentas de citoquinas». El leronlimab interfirió con estas moléculas CCL5, y evitó que dieran a las células inmunes la orden de atacar masivamente e inflamar los pulmones y otros órganos. 

El pasado 5 de mayo los prometedores resultados sobre el estudio en 10 pacientes gravemente enfermos se hizo público en el sitio web, MedRxiv: una fuente especialmente útil durante la pandemia de COVID-19 cuyo fin es que las investigaciones estén disponibles para la comunidad científica de la manera más rápida posible. El estudio, codirigido por el Dr. Seethamraju, informó que cinco de los 10 pacientes tratados con leronlimbad sobrevivieron; el estudio también definió este fármaco como un «enfoque novedoso» para resolver inflamaciones dadas por imposibles.  

A partir de estos resultados positivos, el FDA aprobó la aplicación de una fase 2 en el ensayo clínico de leronlimab. El pasado 2 de abril el ensayo empezó a incorporar a pacientes internos y externos con COVID-19 de sintomatología leve a moderada. Un total de 75 pacientes participarán en él.

«Son muchas las veces que vemos a pacientes que parecen empezar a recuperarse y de pronto entran en barrena y se estrellan al producirse una reacción inflamatoria que imposibilita la respiración», dice el Dr. Seethamraju. «Y a la FDA le preocupa que no haya tratamiento para esas personas».

Los pacientes del ensayo multicéntrico reciben dos inyecciones con una semana de diferencia: una de ellas es leronlimab y la otra un placebo; los participantes son evaluados periódicamente durante seis semanas para detectar fiebre, dolores musculares, dificultades respiratorias y tos. El Dr. Seethamraju es co-investigador principal del ensayo de Montefiore, junto con el doctor Scott A. Scheinin, MD, Director Quirúrgico de Insuficiencia Pulmonar Avanzada y de Trasplante de Pulmón; así como  Jefe de División de Cirugía Torácica y Oncología Quirúrgica, y Director del Programa de Cirugía Cardíaca sin Sangre en Montefiore.

El 16 de abril, Montefiore inscribió al primer paciente en el segundo ensayo clínico de leronlimab aprobado por la FDA: un ensayo aleatorizado, doble ciego para evaluar la dosis óptima, la seguridad y la eficacia del leronlimab en el tratamiento de pacientes con COVID-19 gravemente enfermos. Los 390 pacientes que participan en este ensayo multicéntrico recibirán dos dosis semanales de leronlimab o un placebo; el número de pacientes que reciban leronlimab será el doble de los que recibirán el placebo. En este ensayo se evaluará la tasa de supervivencia de los pacientes a los 14 y a los 28 días del tratamiento.

Los dos ensayos clínicos de leronlimab se realizan bajo la dirección de los Departamentos de Cirugía y Medicina Cardiotorácica en Montefiore y Einstein. Leronlimab es un fármaco de anticuerpos monoclonales desarrollado por CytoDyn Inc., una compañía de biotecnología con sede en Vancouver, WA.

Sobre el Montefiore Health System El Montefiore Health System es una de las principales redes de salud académicas de Nueva York y es un líder reconocido en la prestación de atención médica personalizada de calidad excepcional; esta red es responsable de aproximadamente tres millones de personas en comunidades del Bronx, Westchester y Hudson Valley. Consta de 11 hospitales, incluido el Children’s Hospital at Montefiore, el Burke Rehabilitation Hospital y más de 200 centros de atención ambulatoria. La investigación clínica y traslacional avanzada de su escuela de medicina, el Albert Einstein College of Medicine, recae directamente en la atención al paciente y mejora los resultados. Desde los Centros de Excelencia Montefiore-Einstein en cáncer, cardiología y cuidados vasculares, pediatría y trasplantes, hasta su destacado programa de salud escolar, Montefiore es un sistema de atención médica totalmente integrado que da servicios médicos integrales y coordinados tanto a los pacientes como a sus familias. Más información en www.montefiore.org. Síganos en Twitter y visítenos en Facebook y YouTube.

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FUENTE Montefiore Health System; Albert Einstein College of Medicine

Prometedor Fármaco para el Tratamiento de la Inflamación Pulmonar Severa en Pacientes de COVID-19: Científicos de Montefiore-Einstein Lideran Dos Ensayos Con Leronlimab

BRONX, N.Y., 21 Mayo de 2020 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ — Montefiore Health System y el Albert Einstein College of Medicine son las primeras instituciones de la nación en empezar a evaluar un medicamento en proceso de investigación en dos ensayos clínicos aprobados por el FDA: el primero de ellos tenía como objetivo tratar casos de COVID-19 de moderados a leves, y el segundo tratar casos severos de esta enfermedad. Los científicos tienen esperanzas de que el medicamento leronlimab pueda…

BRONX, N.Y., 21 Mayo de 2020 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ — Montefiore Health System y el Albert Einstein College of Medicine son las primeras instituciones de la nación en empezar a evaluar un medicamento en proceso de investigación en dos ensayos clínicos aprobados por el FDA: el primero de ellos tenía como objetivo tratar casos de COVID-19 de moderados a leves, y el segundo tratar casos severos de esta enfermedad. Los científicos tienen esperanzas de que el medicamento leronlimab pueda prevenir la llamada «tormenta de citoquinas», una reacción del organismo que inflama y daña los pulmones y otros órganos de muchos pacientes de COVID-19.

Montefiore

El Dr. Harish Seethamraju, un especialista en transplante de órganos y miembro del departamento de medicina de Montefiore y Einstein, investigó con este medicamento en los inicios de la pandemia y se dio cuenta del potencial que tenía para tratar a sus pacientes de trasplantes que habían tenido COVID-19. Luego obtuvo del Food and Drug Administrartion (la máxima autoridad farmacológica del país) un permiso especial de «aplicación compasiva» para administrar leronlimab a 10 pacientes de COVID-19 en estado extremadamente grave, seis de los cuales eran, además, pacientes de diversos tipos de transplante. 

«El leronlimab calmó el sistema inmunitario hiperactivo de estos pacientes y, al hacerlo, detuvo la inflamación y la coagulación sanguínea que tanto daño causan a los pulmones, el hígado y los riñones de los pacientes más graves de COVID-19», dijo el Dr. Seethamraju. Los 10 pacientes tenían niveles extremadamente altos de CCL5, unas moléculas inflamatorias conocidas como citoquinas. Y son ellas las responsables de las llamadas «tormentas de citoquinas». El leronlimab interfirió con estas moléculas CCL5, y evitó que dieran a las células inmunes la orden de atacar masivamente e inflamar los pulmones y otros órganos. 

El pasado 5 de mayo los prometedores resultados sobre el estudio en 10 pacientes gravemente enfermos se hizo público en el sitio web, MedRxiv: una fuente especialmente útil durante la pandemia de COVID-19 cuyo fin es que las investigaciones estén disponibles para la comunidad científica de la manera más rápida posible. El estudio, codirigido por el Dr. Seethamraju, informó que cinco de los 10 pacientes tratados con leronlimbad sobrevivieron; el estudio también definió este fármaco como un «enfoque novedoso» para resolver inflamaciones dadas por imposibles.  

A partir de estos resultados positivos, el FDA aprobó la aplicación de una fase 2 en el ensayo clínico de leronlimab. El pasado 2 de abril el ensayo empezó a incorporar a pacientes internos y externos con COVID-19 de sintomatología leve a moderada. Un total de 75 pacientes participarán en él.

«Son muchas las veces que vemos a pacientes que parecen empezar a recuperarse y de pronto entran en barrena y se estrellan al producirse una reacción inflamatoria que imposibilita la respiración», dice el Dr. Seethamraju. «Y a la FDA le preocupa que no haya tratamiento para esas personas».

Los pacientes del ensayo multicéntrico reciben dos inyecciones con una semana de diferencia: una de ellas es leronlimab y la otra un placebo; los participantes son evaluados periódicamente durante seis semanas para detectar fiebre, dolores musculares, dificultades respiratorias y tos. El Dr. Seethamraju es co-investigador principal del ensayo de Montefiore, junto con el doctor Scott A. Scheinin, MD, Director Quirúrgico de Insuficiencia Pulmonar Avanzada y de Trasplante de Pulmón; así como  Jefe de División de Cirugía Torácica y Oncología Quirúrgica, y Director del Programa de Cirugía Cardíaca sin Sangre en Montefiore.

El 16 de abril, Montefiore inscribió al primer paciente en el segundo ensayo clínico de leronlimab aprobado por la FDA: un ensayo aleatorizado, doble ciego para evaluar la dosis óptima, la seguridad y la eficacia del leronlimab en el tratamiento de pacientes con COVID-19 gravemente enfermos. Los 390 pacientes que participan en este ensayo multicéntrico recibirán dos dosis semanales de leronlimab o un placebo; el número de pacientes que reciban leronlimab será el doble de los que recibirán el placebo. En este ensayo se evaluará la tasa de supervivencia de los pacientes a los 14 y a los 28 días del tratamiento.

Los dos ensayos clínicos de leronlimab se realizan bajo la dirección de los Departamentos de Cirugía y Medicina Cardiotorácica en Montefiore y Einstein. Leronlimab es un fármaco de anticuerpos monoclonales desarrollado por CytoDyn Inc., una compañía de biotecnología con sede en Vancouver, WA.

Sobre el Montefiore Health System El Montefiore Health System es una de las principales redes de salud académicas de Nueva York y es un líder reconocido en la prestación de atención médica personalizada de calidad excepcional; esta red es responsable de aproximadamente tres millones de personas en comunidades del Bronx, Westchester y Hudson Valley. Consta de 11 hospitales, incluido el Children’s Hospital at Montefiore, el Burke Rehabilitation Hospital y más de 200 centros de atención ambulatoria. La investigación clínica y traslacional avanzada de su escuela de medicina, el Albert Einstein College of Medicine, recae directamente en la atención al paciente y mejora los resultados. Desde los Centros de Excelencia Montefiore-Einstein en cáncer, cardiología y cuidados vasculares, pediatría y trasplantes, hasta su destacado programa de salud escolar, Montefiore es un sistema de atención médica totalmente integrado que da servicios médicos integrales y coordinados tanto a los pacientes como a sus familias. Más información en www.montefiore.org. Síganos en Twitter y visítenos en Facebook y YouTube.

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FUENTE Montefiore Health System; Albert Einstein College of Medicine

Prometedor Fármaco para el Tratamiento de la Inflamación Pulmonar Severa en Pacientes de COVID-19: Científicos de Montefiore-Einstein Lideran Dos Ensayos Con Leronlimab

BRONX, N.Y., 21 Mayo de 2020 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ — Montefiore Health System y el Albert Einstein College of Medicine son las primeras instituciones de la nación en empezar a evaluar un medicamento en proceso de investigación en dos ensayos clínicos aprobados por el FDA: el primero de ellos tenía como objetivo tratar casos de COVID-19 de moderados a leves, y el segundo tratar casos severos de esta enfermedad. Los científicos tienen esperanzas de que el medicamento leronlimab pueda…

BRONX, N.Y., 21 Mayo de 2020 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ — Montefiore Health System y el Albert Einstein College of Medicine son las primeras instituciones de la nación en empezar a evaluar un medicamento en proceso de investigación en dos ensayos clínicos aprobados por el FDA: el primero de ellos tenía como objetivo tratar casos de COVID-19 de moderados a leves, y el segundo tratar casos severos de esta enfermedad. Los científicos tienen esperanzas de que el medicamento leronlimab pueda prevenir la llamada «tormenta de citoquinas», una reacción del organismo que inflama y daña los pulmones y otros órganos de muchos pacientes de COVID-19.

Montefiore

El Dr. Harish Seethamraju, un especialista en transplante de órganos y miembro del departamento de medicina de Montefiore y Einstein, investigó con este medicamento en los inicios de la pandemia y se dio cuenta del potencial que tenía para tratar a sus pacientes de trasplantes que habían tenido COVID-19. Luego obtuvo del Food and Drug Administrartion (la máxima autoridad farmacológica del país) un permiso especial de «aplicación compasiva» para administrar leronlimab a 10 pacientes de COVID-19 en estado extremadamente grave, seis de los cuales eran, además, pacientes de diversos tipos de transplante. 

«El leronlimab calmó el sistema inmunitario hiperactivo de estos pacientes y, al hacerlo, detuvo la inflamación y la coagulación sanguínea que tanto daño causan a los pulmones, el hígado y los riñones de los pacientes más graves de COVID-19», dijo el Dr. Seethamraju. Los 10 pacientes tenían niveles extremadamente altos de CCL5, unas moléculas inflamatorias conocidas como citoquinas. Y son ellas las responsables de las llamadas «tormentas de citoquinas». El leronlimab interfirió con estas moléculas CCL5, y evitó que dieran a las células inmunes la orden de atacar masivamente e inflamar los pulmones y otros órganos. 

El pasado 5 de mayo los prometedores resultados sobre el estudio en 10 pacientes gravemente enfermos se hizo público en el sitio web, MedRxiv: una fuente especialmente útil durante la pandemia de COVID-19 cuyo fin es que las investigaciones estén disponibles para la comunidad científica de la manera más rápida posible. El estudio, codirigido por el Dr. Seethamraju, informó que cinco de los 10 pacientes tratados con leronlimbad sobrevivieron; el estudio también definió este fármaco como un «enfoque novedoso» para resolver inflamaciones dadas por imposibles.  

A partir de estos resultados positivos, el FDA aprobó la aplicación de una fase 2 en el ensayo clínico de leronlimab. El pasado 2 de abril el ensayo empezó a incorporar a pacientes internos y externos con COVID-19 de sintomatología leve a moderada. Un total de 75 pacientes participarán en él.

«Son muchas las veces que vemos a pacientes que parecen empezar a recuperarse y de pronto entran en barrena y se estrellan al producirse una reacción inflamatoria que imposibilita la respiración», dice el Dr. Seethamraju. «Y a la FDA le preocupa que no haya tratamiento para esas personas».

Los pacientes del ensayo multicéntrico reciben dos inyecciones con una semana de diferencia: una de ellas es leronlimab y la otra un placebo; los participantes son evaluados periódicamente durante seis semanas para detectar fiebre, dolores musculares, dificultades respiratorias y tos. El Dr. Seethamraju es co-investigador principal del ensayo de Montefiore, junto con el doctor Scott A. Scheinin, MD, Director Quirúrgico de Insuficiencia Pulmonar Avanzada y de Trasplante de Pulmón; así como  Jefe de División de Cirugía Torácica y Oncología Quirúrgica, y Director del Programa de Cirugía Cardíaca sin Sangre en Montefiore.

El 16 de abril, Montefiore inscribió al primer paciente en el segundo ensayo clínico de leronlimab aprobado por la FDA: un ensayo aleatorizado, doble ciego para evaluar la dosis óptima, la seguridad y la eficacia del leronlimab en el tratamiento de pacientes con COVID-19 gravemente enfermos. Los 390 pacientes que participan en este ensayo multicéntrico recibirán dos dosis semanales de leronlimab o un placebo; el número de pacientes que reciban leronlimab será el doble de los que recibirán el placebo. En este ensayo se evaluará la tasa de supervivencia de los pacientes a los 14 y a los 28 días del tratamiento.

Los dos ensayos clínicos de leronlimab se realizan bajo la dirección de los Departamentos de Cirugía y Medicina Cardiotorácica en Montefiore y Einstein. Leronlimab es un fármaco de anticuerpos monoclonales desarrollado por CytoDyn Inc., una compañía de biotecnología con sede en Vancouver, WA.

Sobre el Montefiore Health System El Montefiore Health System es una de las principales redes de salud académicas de Nueva York y es un líder reconocido en la prestación de atención médica personalizada de calidad excepcional; esta red es responsable de aproximadamente tres millones de personas en comunidades del Bronx, Westchester y Hudson Valley. Consta de 11 hospitales, incluido el Children’s Hospital at Montefiore, el Burke Rehabilitation Hospital y más de 200 centros de atención ambulatoria. La investigación clínica y traslacional avanzada de su escuela de medicina, el Albert Einstein College of Medicine, recae directamente en la atención al paciente y mejora los resultados. Desde los Centros de Excelencia Montefiore-Einstein en cáncer, cardiología y cuidados vasculares, pediatría y trasplantes, hasta su destacado programa de salud escolar, Montefiore es un sistema de atención médica totalmente integrado que da servicios médicos integrales y coordinados tanto a los pacientes como a sus familias. Más información en www.montefiore.org. Síganos en Twitter y visítenos en Facebook y YouTube.

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FUENTE Montefiore Health System; Albert Einstein College of Medicine

Mazda Debuts Virtual Race Car, RX-Vision GT3 Concept, For Online Gameplay

HIROSHIMA, Japan, May 21, 2020 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ — Mazda Motor Corporation has announced the release of its virtual race car, «Mazda RX-Vision GT3 Concept.» Jointly developed with Polyphony Digital Inc., the vehicle will be available for download in Gran Turismo Sport on May 22, 20201. The RX-Vision GT3 Concept is our newest virtual race car in Sony Interactive Entertainment’s PlayStation® 4 driving simulation title, <a target="_blank"…

HIROSHIMA, Japan, May 21, 2020 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ — Mazda Motor Corporation has announced the release of its virtual race car, «Mazda RX-Vision GT3 Concept.» Jointly developed with Polyphony Digital Inc., the vehicle will be available for download in Gran Turismo Sport on May 22, 20201. The RX-Vision GT3 Concept is our newest virtual race car in Sony Interactive Entertainment’s PlayStation® 4 driving simulation title, Gran Turismo Sport, and we hope that all players will enjoy taking it for a spin.

Mazda Debuts Virtual Race Car, RX-Vision GT3 Concept, For Online Gameplay

Mazda is aiming to gain more Mazda fans by conveying the joy of driving a car to the wide range of people who love Digital Motorsport,2 which has been gaining popularity in recent years. Moreover, due to current coronavirus circumstances, car enthusiasts all over the world can connect online and enjoy the same virtual experience regardless of country, region, language or generation. Through our support of Digital Motorsports, we hope to contribute to the expansion of car culture and complement new lifestyles.

Players who use Mazda vehicles, such as RX-Vision GT3 Concept, in Gran Turismo Sport will automatically be granted seed rights to participate in the FIA certified Gran Turismo Championship (world tours) to be held in various locations around the world in the 2020 season.

In the United States, the Ricmotech iRacing Global Mazda MX-5 Cup began on May 5 with race staged each Tuesday evening through June 2. The virtual races includes MX-5 Cup drivers from recent seasons as well guest drivers from Mazda’s IMSA WeatherTech DPi program. More about this online series can be found at http://www.mx-5cup.com.

More information about Mazda’s Digital Motorsports can be found at: https://www.mazda.com/ja/innovation/digital-motor-sport.

Mazda North American Operations is headquartered in Irvine, California, and oversees the sales, marketing, parts and customer service support of Mazda vehicles in the United States and Mexico through approximately 620 dealers. Operations in Mexico are managed by Mazda Motor de Mexico in Mexico City. For more information on Mazda vehicles, including photography and B-roll, please visit the online Mazda media center at InsideMazda.MazdaUSA.com/Newsroom.

Follow MNAO’s social media channels through Twitter and Instagram at @MazdaUSA and Facebook at Facebook.com/MazdaUSA.

This is a guideline only; download will be possible once all necessary preparations have been made in Gran Turismo Sport.
Mazda adopts the name «Digital Motorsports» advocated by FIA (Fédération Internationale de l’Automobile) and Sony Interactive Entertainment Inc.

Mazda North American Operations is headquartered in Irvine, Calif., and oversees the sales, marketing, parts and customer service support of Mazda vehicles in the United States and Mexico through nearly 700 dealers. Operations in Mexico are managed by Mazda Motor de Mexico in Mexico City. For more information on Mazda vehicles, including photography and B-roll, please visit the online Mazda media center at www.mazdausamedia.com. (PRNewsFoto/Mazda North American Operations)

Photo – https://mma.prnewswire.com/media/1171362/RX_Vision_GT3_Concept.jpg 
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SOURCE Mazda North American Operations

Mazda Debuts Virtual Race Car, RX-Vision GT3 Concept, For Online Gameplay

HIROSHIMA, Japan, May 21, 2020 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ — Mazda Motor Corporation has announced the release of its virtual race car, «Mazda RX-Vision GT3 Concept.» Jointly developed with Polyphony Digital Inc., the vehicle will be available for download in Gran Turismo Sport on May 22, 20201. The RX-Vision GT3 Concept is our newest virtual race car in Sony Interactive Entertainment’s PlayStation® 4 driving simulation title, <a target="_blank"…

HIROSHIMA, Japan, May 21, 2020 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ — Mazda Motor Corporation has announced the release of its virtual race car, «Mazda RX-Vision GT3 Concept.» Jointly developed with Polyphony Digital Inc., the vehicle will be available for download in Gran Turismo Sport on May 22, 20201. The RX-Vision GT3 Concept is our newest virtual race car in Sony Interactive Entertainment’s PlayStation® 4 driving simulation title, Gran Turismo Sport, and we hope that all players will enjoy taking it for a spin.

Mazda Debuts Virtual Race Car, RX-Vision GT3 Concept, For Online Gameplay

Mazda is aiming to gain more Mazda fans by conveying the joy of driving a car to the wide range of people who love Digital Motorsport,2 which has been gaining popularity in recent years. Moreover, due to current coronavirus circumstances, car enthusiasts all over the world can connect online and enjoy the same virtual experience regardless of country, region, language or generation. Through our support of Digital Motorsports, we hope to contribute to the expansion of car culture and complement new lifestyles.

Players who use Mazda vehicles, such as RX-Vision GT3 Concept, in Gran Turismo Sport will automatically be granted seed rights to participate in the FIA certified Gran Turismo Championship (world tours) to be held in various locations around the world in the 2020 season.

In the United States, the Ricmotech iRacing Global Mazda MX-5 Cup began on May 5 with race staged each Tuesday evening through June 2. The virtual races includes MX-5 Cup drivers from recent seasons as well guest drivers from Mazda’s IMSA WeatherTech DPi program. More about this online series can be found at http://www.mx-5cup.com.

More information about Mazda’s Digital Motorsports can be found at: https://www.mazda.com/ja/innovation/digital-motor-sport.

Mazda North American Operations is headquartered in Irvine, California, and oversees the sales, marketing, parts and customer service support of Mazda vehicles in the United States and Mexico through approximately 620 dealers. Operations in Mexico are managed by Mazda Motor de Mexico in Mexico City. For more information on Mazda vehicles, including photography and B-roll, please visit the online Mazda media center at InsideMazda.MazdaUSA.com/Newsroom.

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This is a guideline only; download will be possible once all necessary preparations have been made in Gran Turismo Sport.
Mazda adopts the name «Digital Motorsports» advocated by FIA (Fédération Internationale de l’Automobile) and Sony Interactive Entertainment Inc.

Mazda North American Operations is headquartered in Irvine, Calif., and oversees the sales, marketing, parts and customer service support of Mazda vehicles in the United States and Mexico through nearly 700 dealers. Operations in Mexico are managed by Mazda Motor de Mexico in Mexico City. For more information on Mazda vehicles, including photography and B-roll, please visit the online Mazda media center at www.mazdausamedia.com. (PRNewsFoto/Mazda North American Operations)

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SOURCE Mazda North American Operations

Mazda estrena auto de carrera virtual, el RX-Vision GT3 Concept, para juegos en línea

HIROSHIMA, Japón, 21 de mayo de 2020 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ — Mazda Motor Corporation ha anunciado el lanzamiento de su auto de carrera virtual, «Mazda RX-Vision GT3 Concept». El vehículo, desarrollado con Polyphony Digital Inc., estará disponible para descarga en Gran Turismo Sport el 22 de mayo de 20201. El RX-Vision GT3 Concept es nuestro auto de carrera virtual más nuevo en el título de simulación de conducción del PlayStation® 4 de Sony Interactive Entertainment, <a target="_blank"…

HIROSHIMA, Japón, 21 de mayo de 2020 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ — Mazda Motor Corporation ha anunciado el lanzamiento de su auto de carrera virtual, «Mazda RX-Vision GT3 Concept». El vehículo, desarrollado con Polyphony Digital Inc., estará disponible para descarga en Gran Turismo Sport el 22 de mayo de 20201. El RX-Vision GT3 Concept es nuestro auto de carrera virtual más nuevo en el título de simulación de conducción del PlayStation® 4 de Sony Interactive Entertainment, Gran Turismo Sport, y esperamos que todos los jugadores disfruten al conducirlo.

Mazda estrena el auto para carreras virtuales RX-Vision GT3 Concept, para juegos en línea

Mazda tiene el objetivo de captar más fans de Mazda transmitiendo la alegría de conducir un auto a la gran variedad de personas que aman el Deporte Motorizado Digital2, que ha ganado popularidad en años recientes. Además, debido a las circunstancias actuales del coronavirus, los entusiastas de los automóviles de todo el mundo pueden conectarse en línea y disfrutar la misma experiencia virtual, independientemente del país, la región, el idioma o la generación. Mediante nuestro apoyo a los Deportes Motorizados Digitales, esperamos contribuir a la expansión de la cultura del automóvil y complementar nuevos estilos de vida.

Los jugadores que usan vehículos Mazda, como el RX-Vision GT3 Concept, en Gran Turismo Sport recibirán automáticamente el derecho de participar en el Campeonato de Gran Turismo (giras mundiales) certificado por la Federación Internacional del Automóvil (FIA), que se llevará a cabo en diversos lugares alrededor del mundo en la temporada de 2020.

En los Estados Unidos, la competencia de la Ricmotech iRacing Global Mazda MX-5 Cup comenzó el 5 de mayo con carreras cada martes por la noche hasta el 2 de junio. Las carreras virtuales incluyen a pilotos de la MX-5 Cup de temporadas recientes, así como a conductores invitados del programa IMSA WeatherTech DPi de Mazda. Vea más detalles sobre esta serie en línea en http://www.mx-5cup.com.

Vea más información sobre Deportes Motorizados Digitales de Mazda en: https://www.mazda.com/ja/innovation/digital-motor-sport.

Mazda North American Operations (Operaciones Norteamericanas de Mazda, MNAO) tiene su sede en Irvine, California, y supervisa las ventas, el marketing, las piezas y el apoyo al servicio al cliente de los vehículos Mazda en los Estados Unidos y México a través de 620 concesionarios aproximadamente. Las operaciones en México son administradas por Mazda Motor de México en la Ciudad de México. Para más información sobre los vehículos Mazda, incluidas fotografías y video B-roll, visite el centro de medios en línea de Mazda en InsideMazda.MazdaUSA.com/Newsroom.

Siga los canales de medios sociales de MNAO en Twitter e Instagram en @MazdaUSA y Facebook en Facebook.com/MazdaUSA.

Esto es solamente una guía; la descarga será posible cuando se hayan hecho todos los preparativos necesarios en Gran Turismo Sport.
Mazda adopta el nombre «Digital Motorsports» (Deportes Motorizados Digitales) recomendado por la FIA (Federación Internacional del Automóvil) y Sony Interactive Entertainment Inc.

Mazda North American Operations is headquartered in Irvine, Calif., and oversees the sales, marketing, parts and customer service support of Mazda vehicles in the United States and Mexico through nearly 700 dealers. Operations in Mexico are managed by Mazda Motor de Mexico in Mexico City. For more information on Mazda vehicles, including photography and B-roll, please visit the online Mazda media center at www.mazdausamedia.com. (PRNewsFoto/Mazda North American Operations) (PRNewsfoto/MAZDA NORTH AMERICAN OPERATIONS)

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FUENTE Mazda North American Operations