Mes: agosto 2020

La Soka Gakkai insta a ratificar el tratado de prohibición en el 75º aniversario de las bombas atómicas

TOKIO, 11 de agosto de 2020 /PRNewswire/ — La organización budista Soka Gakkai emitió una declaración por el 75º aniversario de las bombas atómicas de Hiroshima y Nagasaki, en la que urge a erradicar los arsenales nucleares y a poner en vigor el Tratado sobre la Prohibición de las Armas Nucleares (TPAN) de las Naciones Unidas.

La Soka Gakkai manifestó su compromiso a trabajar infatigablemente por la eliminación íntegra de tales armamentos e instó…

TOKIO, 11 de agosto de 2020 /PRNewswire/ — La organización budista Soka Gakkai emitió una declaración por el 75º aniversario de las bombas atómicas de Hiroshima y Nagasaki, en la que urge a erradicar los arsenales nucleares y a poner en vigor el Tratado sobre la Prohibición de las Armas Nucleares (TPAN) de las Naciones Unidas.

La Soka Gakkai manifestó su compromiso a trabajar infatigablemente por la eliminación íntegra de tales armamentos e instó al Japón a sumarse al mencionado tratado de proscripción. Subrayó: «Estamos en un momento coyuntural en el que el gobierno japonés debería manifestar su disposición a participar en el TPAN y a ayudar a articular el debate internacional en torno a la erradicación nuclear».

Yoshiki Tanigawa, presidente del Consejo de Asuntos de Paz de la Soka Gakkai, señaló: «Vivimos una situación mundial exacerbante, ante vestigios de una nueva carrera armamentista nuclear entre países poseedores y la pandemia de la covid-19. Todo indica que la fuerza militar es incapaz de resolver los desafíos globales. ¿Cómo salvaguardar eficazmente la seguridad humana?». (Texto completo disponible en: www.sgi.org/in-focus/press-releases/75th-anniversary-hiroshima-and-nagasaki.html)

El 6 y el 8 de agosto, la Soka Gakkai de Hiroshima y Nagasaki celebrarán sendas reuniones por internet en las que los supervivientes de los ataques atómicos (hibakusha) ofrecerán sus experiencias. Los nuevos testimonios de guerra, incluidas las vivencias de los hibakusha, que recolectaron los jóvenes de la Soka Gakkai de ambas prefecturas en 2019, serán publicados este otoño en un volumen adicional de una colección existente. En septiembre, la Soka Gakkai del Japón efectuará una cumbre juvenil nacional por internet, con motivo de la capitulación nipona.

Igualmente, la Soka Gakkai Internacional (SGI) firmó una Declaración Conjunta Interreligiosa por el 75º aniversario de Hiroshima y Nagasaki, en la que participaron unas docientas entidades religiosas como el cristianismo, el hinduismo, el jainismo, el judaísmo, el islam y demás tradiciones indígenas. En el documento se lee: «La existencia de un solo arsenal nuclear viola los principios fundamentales de nuestras creencias religiosas y amenaza con la destrucción inconcebible de todo lo que valoramos». Los signatarios pidieron a los gobiernos ratificar el TPAN y ser conscientes de los efectos de la explosión nuclear en el medio ambiente, la salud y la economía. (Texto completo disponible en: https://20561860-86b7-4801-a5d6-af3a3b4e6a59.filesusr.com/ugd/dca5da_26cbc5f57ae94e36a3394ff914d00893.pdf)

La Soka Gakkai es una organización budista integrada por doce millones de personas en el mundo que promueven la paz, la cultura y la educación. Ha impulsado la abolición de las armas nucleares durante más de sesenta años, a partir de la Declaración por la Abolición de las Armas Nucleares pronunciada por su presidente Josei Toda, el 8 de septiembre de 1957.

Fuente: Soka Gakkai

Contacto:
Joan Anderson
Oficina Internacional de Información Pública
Soka Gakkai
Tel: +81-80-5957-4711
E-mail: anderson[at]soka.jp
www.sgi.org

FUENTE Soka Gakkai

cocoa motors. Begins Worldwide Sales of Car in Bag «WALKCAR» from August 11

TOKYO, Aug. 11, 2020 /PRNewswire/ — cocoa motors. Inc. of Tokyo, Japan started the worldwide sale of a vehicle users can carry with them in a bag, dubbed «WALKCAR,» on August 11 on the company’s official website.

(Logo1: https://kyodonewsprwire.jp/img/202008042803-O1-M5sklPxu)
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TOKYO, Aug. 11, 2020 /PRNewswire/ — cocoa motors. Inc. of Tokyo, Japan started the worldwide sale of a vehicle users can carry with them in a bag, dubbed «WALKCAR,» on August 11 on the company’s official website.

(Logo1: https://kyodonewsprwire.jp/img/202008042803-O1-M5sklPxu)
(Logo2: https://kyodonewsprwire.jp/img/202008042803-O2-v33nEojo)
(Photo: https://kyodonewsprwire.jp/release/202008042803?p=images)

WALKCAR website: https://en.cocoamotors.com
*Press kits can be downloaded from the brand website.

Promotional video: https://youtu.be/Og8VBTYz0nY

WALKCAR has the same size as a 13-inch laptop PC.

It is a small and light «car in a bag» weighing only 2.9 kg. It achieves a powerful speed of up to 16 km/hour along with safety features like an automatic stopping function. Since the product was announced in 2016, there have been responses from the media community worldwide and WALKCAR received a total of approximately 7,800 pre-orders from 13 countries around the world. For about four years since the product announcement, there has been much research and development, as well as product improvements, and now, finally, it is officially released worldwide. WALKCAR is a «portable car» invented in Japan. It is a car users can carry around like a laptop PC, and it offers a new lifestyle that is not dependent on any transportation network. The time to choose «walking» or «WALKCAR» anytime has come.

For more information, please visit:
https://kyodonewsprwire.jp/attach/202008042803-O1-0IptV043.pdf

– Company information

Company name: cocoa motors. Inc.
Location: Shibuya-ku, Tokyo, Japan
Established: August 1, 2013
URL: https://en.cocoamotors.com

Survey Shows Employees Felt Surprisingly Productive During COVID-19

BOSTON, Aug. 11, 2020 /PRNewswire/ — An international Boston Consulting Group (BCG) survey on employee sentiment reveals that productivity can be maintained surprisingly well in a virtual or hybrid work setting, according to a new BCG article, <a target="_blank"…

BOSTON, Aug. 11, 2020 /PRNewswire/ — An international Boston Consulting Group (BCG) survey on employee sentiment reveals that productivity can be maintained surprisingly well in a virtual or hybrid work setting, according to a new BCG article, What 12,000 Employees Have to Say About the Future of Remote Work. The survey, conducted in the US, Germany, and India, also shows that there is significant appetite for flexible ways of working among employees, as well as increased openness to this from managers. As working methods become increasingly remote or hybrid in the wake of the COVID-19 pandemic, a key question for companies is how to maintain and improve this productivity in the workplace of the future.

Despite both the speed of the shift to remote working and its scale (the survey found the pandemic forced employers to move about 40% of employees to remote working), some 75% of employees said that during the first few months of the crisis, they have in fact been able to maintain or improve their perceived productivity on individual tasks (such as analyzing data, writing presentations, or executing administrative tasks).

While employees were working on collaborative tasks (such as exchanges with coworkers, working in teams, or interacting with clients), the number was lower, though still more than half—51%—of all respondents said they have been able to maintain or improve their productivity. This applies across geographic areas and both to employees working remotely and to those onsite. «It turns out that social connectivity is a critical element of what enables us to be productive when collaborating in the workplace,» said Debbie Lovich, a BCG managing director and senior partner. «So, for any company looking to adapt to new virtual or hybrid virtual/onsite workplaces, promoting virtual social connectivity between colleagues is going to be critical.»

Key Factors for Enhancing Productivity

When analyzing the data, BCG found four factors that correlate with employees reporting continued or even enhanced productivity on collaborative tasks: social connectivity, mental health, physical health, and workplace tools.

Of these, social connectivity emerged as the most powerful force. Respondents who reported satisfaction with social connectivity with colleagues are two to three times more likely to maintain or improve their productivity on collaborative tasks as those who are dissatisfied with this (for mental and physical health and workplace tools, it is about twice as likely).

And employees who experience satisfaction or doing better on all four factors are almost five times as likely to say they have felt able to maintain or improve productivity on collaborative tasks as those who are dissatisfied or doing worse on at least three factors.

A New World of Work

Equally striking in the data is evidence of a seismic shift in the way employees are thinking about their workplace, which is important for how companies recruit and retain talent. In the survey, 60% of employees said they want some flexibility in where and/or when they work. «In the future, we’ll see an increasingly distributed workforce in a workplace whose physical footprint will have shifted beyond recognition and will serve very different needs,» said Adriana Dahik, a BCG managing director and partner.

What all this means for employers is that they will have to work to implement new systems, norms, and technologies that will enable them to continue to support and increase workplace productivity. Key interventions include:

  • Identifying ways to maximize social connectivity among employees—whether work happens face to face or remotely
  • Creating awareness, tools, and benefits that support the mental and physical health of all employees
  • Investing in and building capabilities to use the technologies, tools, and systems that enable employees to work and collaborate remotely
  • Measuring employee productivity in conjunction with employee perceptions
  • Ensuring that the transitions between respective team norms for onsite and remote are as smooth as possible, giving employees a cohesive experience that feels designed, not random

«While COVID-19 has caused great personal, health, and economic hardship, it has also presented a once-in-a-lifetime opportunity to reinvent the workplace,» said Lovich. «And doing so will be essential if companies are to meet employee desires for flexibility while harnessing their potential for productivity and remaining competitive when it comes to recruiting and retaining the best talent.»

Those that get it right will not only position themselves for business success—they will also enable everyone to contribute to the creative, innovative, collaborative, and productive workplace of the future.

About the Survey

The BCG employee sentiment survey ran from the end of May through mid-June. It surveyed more than 12,000 professionals employed before and during COVID-19 in the US, Germany, and India. These employees work in roles such as analysts, engineers, HR personnel, teachers, and health care providers (but not jobs that must be performed onsite such as cashiers or assembly line workers). The survey explored their attitudes toward flexibility, their relative productivity on various tasks (individual, collaborative, and managerial), their well-being, career security, social connectivity, culture, learning and development, and the work tools they use.

A copy of the report can be downloaded here.

To arrange an interview with one of the authors, please contact Eric Gregoire at +1 617 850 3783 or gregoire.eric@bcg.com.

About Boston Consulting Group

Boston Consulting Group partners with leaders in business and society to tackle their most important challenges and capture their greatest opportunities. BCG was the pioneer in business strategy when it was founded in 1963. Today, we help clients with total transformation—inspiring complex change, enabling organizations to grow, building competitive advantage, and driving bottom-line impact.

To succeed, organizations must blend digital and human capabilities. Our diverse, global teams bring deep industry and functional expertise and a range of perspectives to spark change. BCG delivers solutions through leading-edge management consulting along with technology and design, corporate and digital ventures—and business purpose. We work in a uniquely collaborative model across the firm and throughout all levels of the client organization, generating results that allow our clients to thrive.

Cision View original content to download multimedia:http://www.prnewswire.com/news-releases/survey-shows-employees-felt-surprisingly-productive-during-covid-19-301109543.html

SOURCE Boston Consulting Group (BCG)

Coalition Launches $100 Million PPE Initiative for Africa’s Community Health Workers

SANTA BARBARA, Calif., Aug. 11, 2020 /PRNewswire/ — In the largest mobilization of private resources to protect Africa’s frontline health workers from COVID-19, a new 30+-member coalition today announced it has begun delivering nearly 60 million pieces of personal protective equipment (PPE) to countries across sub-Saharan Africa in the initiative’s first round.

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SANTA BARBARA, Calif., Aug. 11, 2020 /PRNewswire/ — In the largest mobilization of private resources to protect Africa’s frontline health workers from COVID-19, a new 30+-member coalition today announced it has begun delivering nearly 60 million pieces of personal protective equipment (PPE) to countries across sub-Saharan Africa in the initiative’s first round.

The COVID-19 Action Fund for Africa (CAFA) is working in partnership with Ministries of Health to meet the essential PPE needs (including surgical masks, gloves, eye protection and more) of up to one million community health workers serving over 400 million people during the COVID-19 pandemic. This is the only known effort to date that pools resources for PPE for community health workers in Africa.

CAFA is anchored by a $10 million commitment from Direct Relief, with additional support from Crown Family Philanthropies, and in-kind contributions from over thirty collaborating partners. In partnership with CAFA, the World Food Programme has committed to provide donated freight and logistics worth more than $1 million. The Fund seeks to raise up to $100 million to supply PPE to community health workers in as many as 24 African countries for approximately one year.

«This is a valiant and essential effort to mobilize PPE to protect our frontline heroes: community health workers,» says Agnes Binagwaho, Vice Chancellor of the University of Global Health Equity and former Rwandan Minister of Health. «By preventing the spread of disease across their communities while ensuring the continuum of primary care, community health workers play a central role in all epidemics, especially COVID-19. As such, it is essential that we, as a global community, ensure they are respected, supported, and protected.»

Responding to estimated needs verified directly by Ministries of Health in each country, CAFA has thus far purchased an initial 25 million surgical masks, 35 million gloves, 822,000 face shields and 974,000 isolation gowns for the initiative. It is transporting the PPE to the ports of entry in each of the African countries, where local CAFA partners will deliver the supplies to the community health workers in collaboration with the Ministry of Health. The PPE will fill the equivalent of nine 747 cargo jets and weigh 441 metric tons. The first 500,000 pieces have been shipped from Direct Relief’s California warehouse, of which some have arrived in Lesotho and Zimbabwe; shipments are in progress for as many as 10 additional countries in first round.

Community health workers (CHWs) are healthcare workers who extend the reach of primary health care systems to communities otherwise underserved by formal health systems. They are recruited from and serve the communities in which they live and work. Community health workers contribute to significant improvements in health priority areas such as reducing child undernutrition, improving maternal and child health, expanding access to family planning services, and contributing to infectious disease control for HIV, malaria, and tuberculosis.

«We visit households. We advise women to take their children for immunizations. We advise women to start their antenatal care visits on time. We manage other cases, like malaria. We need PPE just like any other health worker so we can protect ourselves and our community» – Euniter Adoyo, community health worker supervisor, Lwala Community Alliance and Kenya Ministry of Health, Migori County, Kenya.

While a global shortage of PPE is affecting all health workers, the brunt has fallen on low- and middle-income countries and community health workers in particular. In the absence of PPE, community health workers put themselves and the people they serve at risk. The current drop in access to PPE in Africa has already been followed by a 203 percent increase in COVID-19 infections among health workers. The experience of past epidemics, including the 2015 West African Ebola crisis, has shown that disruption of essential health services often leads to higher mortality rates than the epidemic itself.

As of Aug. 10, there were over 1 million confirmed cases of COVID-19 across the African continent and more than 20,000 deaths. COVID-19 threatens to reverse health and economic progress of recent years, as projections suggest its economies could lose nearly $200 billion in GDP in 2020.

About the COVID-19 Action Fund for Africa (CAFA): CAFA is a continent-wide collaborative effort to aggregate and address the unmet need for COVID-19 related supplies for community health workers across as many as 24 countries in sub-Saharan Africa. The Fund pools resources to secure competitive prices for quality-assured essential supplies and works with in-country partners and governments to deploy products to the last mile.

Integrated with national responses, this is the only known effort that pools resources for PPE items specifically for community health workers in Africa. Over 30 in-country and global partners are involved in the effort. CAFA is jointly organized by Community Health Acceleration Partnership, the organizations of the Community Health Impact Coalition (including Integrate Health, Last Mile Health, Living Goods, Lwala Community Alliance, Muso, Partners in Health, Pivot, and VillageReach), Direct Relief, the organizations of the Pandemic Action Network, and Ministries of Health in 24 countries.

The 24 countries: Angola, Benin, Burkina Faso, Côte d’Ivoire, DRC, Ethiopia, Ghana, Kenya, Lesotho, Liberia, Niger, Nigeria, Madagascar, Mali, Malawi, Mozambique, Rwanda, Senegal, Sierra Leone, Uganda, Tanzania, Togo, Zambia, Zimbabwe.

For more information, including a FAQ, please see https://directrelief.org/cafa.

Cision View original content to download multimedia:http://www.prnewswire.com/news-releases/coalition-launches-100-million-ppe-initiative-for-africas-community-health-workers-301109559.html

SOURCE COVID-19 Action Fund for Africa

Neicea Ann Clemons’s newly released «Molly’s Adventures Featuring Baby Ant» shares the wonderful adventures of a dog along with her unique friends

MEADVILLE, Pa., Aug. 11, 2020 /PRNewswire-PRWeb/ — «Molly’s Adventures Featuring Baby Ant»: an enjoyable story about Molly, an endearing dog who goes on many adventures with her amazing and unique friends. «Molly’s Adventures Featuring Baby Ant» is the creation of published author Neicea Ann Clemons, a driver of a transit bus and a dedicated writer.

Clemons shares, «This book is about no matter how hard we try to stay the same, we cannot. Life is ever-changing. Although difficult at times,…

MEADVILLE, Pa., Aug. 11, 2020 /PRNewswire-PRWeb/ — «Molly’s Adventures Featuring Baby Ant»: an enjoyable story about Molly, an endearing dog who goes on many adventures with her amazing and unique friends. «Molly’s Adventures Featuring Baby Ant» is the creation of published author Neicea Ann Clemons, a driver of a transit bus and a dedicated writer.

Clemons shares, «This book is about no matter how hard we try to stay the same, we cannot. Life is ever-changing. Although difficult at times, change is usually for the best. That is why we are all so uniquely different but divinely designed to work together.

«Even in the animal kingdom, over time, there have been many changes as you will learn through the adventures of a dog named Molly and her unlikely friends as told by Neicea Ann Clemons.

«Relax, listen to the story, and enjoy!»

Published by Christian Faith Publishing, Neicea Ann Clemons’s new book shows the awe-inspiring power of friendship that encompasses all kinds of creatures great or small.

Follow the heartwarming journey of Molly the dog as she experiences the beauty of life with her beloved friends.

View the synopsis of «Molly’s Adventures Featuring Baby Ant» on YouTube.

Consumers can purchase «Molly’s Adventures Featuring Baby Ant» at traditional brick-and-mortar bookstores or online at Amazon.com, Apple iTunes store, or Barnes and Noble.

For additional information or inquiries about «Molly’s Adventures Featuring Baby Ant,» contact the Christian Faith Publishing media department at 866-554-0919.

 

SOURCE Christian Faith Publishing

FDAnews Announces — Implementing the IMDRF Codes: Essential Adverse Event Reporting Changes Webinar Aug. 20, 2020

FALLS CHURCH, Va., Aug. 11, 2020 /PRNewswire-PRWeb/ — Implementing the IMDRF Codes:
Essential Adverse Event Reporting Changes
An FDAnews Webinar
Thursday, Aug. 20, 2020, 1:30 p.m.-3:00 p.m. EDT

FALLS CHURCH, Va., Aug. 11, 2020 /PRNewswire-PRWeb/ — Implementing the IMDRF Codes:
Essential Adverse Event Reporting Changes
An FDAnews Webinar
Thursday, Aug. 20, 2020, 1:30 p.m.-3:00 p.m. EDT
https://www.fdanews.com/imdrfcodes

Beginning September 7, the FDA will require devicemakers to use a new coding system and form for adverse event reporting. The EU made change back in January 2020.

The FDA and the EU Notified Bodies expect manufacturers to implement changes to their reporting using new forms as part of the vigilance process.

Dan O’Leary, President of Ombu Enterprises, is presenting an online event to explain what one must know and do to stay compliant, including:

  • An introduction to the IMDRF code sets
  • An explanation of the code set structures
  • The planned changes to FDA’s reporting form
  • The relationship between the IMDRF codes and the current FDA codes
  • An explanation of the EU Manufacturer’s Incident Report (MIR)
  • A description of the IMDRF codes used in the EU’s MIR

Join us to master the new directives put in place for adverse event reporting.
Understand the new coding system and stay compliant.

Interested in registering multiple sites?
Call (888) 838-5578 in the U.S. or +1 (703) 538-7600 globally to learn about our special multisite discount

Webinar Details:
Implementing the IMDRF Codes:
Essential Adverse Event Reporting Changes
An FDAnews Webinar
Thursday, Aug. 20, 2020, 1:30 p.m.-3:00 p.m. EDT
https://www.fdanews.com/imdrfcodes

Tuition:
$287 per site

Easy Ways to Register:
Online: https://www.fdanews.com/imdrfcodes
By phone: 888.838.5578 or 703.538.7600

About FDAnews:
FDAnews is the premier provider of domestic and international regulatory, legislative, and business news and information for executives in industries regulated by the US FDA and the European Medicines Agency. Pharmaceutical and medical device professionals rely on FDAnews’ print and electronic newsletters, books and conferences to stay in compliance with international standards and the FDA’s complex and ever-changing regulations

 

SOURCE FDAnews

HAGENS BERMAN, NATIONAL TRIAL ATTORNEYS, Encourages Eastman Kodak (KODK) Shareholders to Contact Its Attorneys Now, Firm Investigating Potential Breach of Fiduciary Duties

SAN FRANCISCO, Aug. 10, 2020 /PRNewswire/ — Hagens Berman urges Eastman Kodak Company (NYSE: KODK) shareholders to contact the firm now.

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SAN FRANCISCO, Aug. 10, 2020 /PRNewswire/ — Hagens Berman urges Eastman Kodak Company (NYSE: KODK) shareholders to contact the firm now.

Relevant Holding Period: Before Aug. 10, 2020 – Present
Visit: www.hbsslaw.com/investor-fraud/KODK
Contact An Attorney Now: KODK@hbsslaw.com 
                                              844-916-0895

Eastman Kodak Company (KODK) Investigation:

The investigation centers on whether Kodak’s board of directors breached its fiduciary duties related to the disclosure of the company obtaining a $765 million U.S. government loan. 

Specifically, on July 27, 2020 news leaked that Kodak had received a letter of intent for a $765 million government loan under the Defense Production Act to help expedite domestic production of drugs that can help treat a variety of medical conditions and loosen U.S. reliance on foreign sources. This news, which emerged one day before the company was scheduled to publicly announce the loan, caused Kodak’s shares to skyrocket on heavy volume.

But on July 29, 2020, The Wall Street Journal reported that Kodak itself had sent a news advisory about the $765 million loan to media outlets in Kodak’s hometown of Rochester, New York, without indicating the information was not intended to be released publicly.  This caused local reporters to publish favorable stories and tweets about the loan, which were subsequently deleted.

That same day, it was also reported that on July 27, 2020, Kodak’s board of directors granted several insiders options to purchase approximately 1.885 million shares of the company’s common shares.  These insiders include Executive Chairman and CEO James V. Continenza, who received options to purchase 1.75 million shares, and CFO David E. Bullwinkle, who received options to purchase 45 thousand shares.

Since this time, it has been reported that the SEC is investigating Kodak’s controlled disclosure of the loan and whether any illicit trading occurred before the loan announcement.  Moreover, on Aug. 9, 2020, the U.S. International Development Finance Corp. announced that it has put the loan on hold pending probes of alleged wrongdoing.

«We’re examining whether Kodak’s Board breached their duty of loyalty in publicly disclosing the loan and granting insiders rich stock options,» said Reed Kathrein, the Hagens Berman partner leading the investigation.

If you are a Kodak shareholder, click here to discuss your legal rights with Hagens Berman.

Whistleblowers: Persons with non-public information regarding Kodak should consider their options to help in the investigation or take advantage of the SEC Whistleblower program.  Under the new program, whistleblowers who provide original information may receive rewards totaling up to 30 percent of any successful recovery made by the SEC.  For more information, call Reed Kathrein at 844-916-0895 or email KODK@hbsslaw.com.

About Hagens Berman
Hagens Berman is a national law firm with nine offices in eight cities around the country and eighty attorneys.  The firm represents investors, whistleblowers, workers and consumers in complex litigation.  More about the firm and its successes is located at hbsslaw.com.  For the latest news visit our newsroom or follow us on Twitter at @classactionlaw.

Contact:
Reed Kathrein, 844-916-0895

Cision View original content to download multimedia:http://www.prnewswire.com/news-releases/hagens-berman-national-trial-attorneys-encourages-eastman-kodak-kodk-shareholders-to-contact-its-attorneys-now-firm-investigating-potential-breach-of-fiduciary-duties-301109557.html

SOURCE Hagens Berman Sobol Shapiro LLP

Neighborhood Health Center Celebrates National Health Center Week With Drive-Thru Nurse Clinic

PORTLAND, Ore., Aug. 10, 2020 /PRNewswire/ — In celebration of National Health Center Week, Neighborhood Health Center (NHC) is hosting a drive-thru nurse clinic for high-risk patients on Wednesday, Aug. 12, at the nonprofit’s Oregon City Medical Clinic.

«This drive-thru event is a way for us to provide an in-person visit to our high-risk patients who are especially at risk of exposure to COVID and may not be comfortable stepping into a clinic,» said <span…

PORTLAND, Ore., Aug. 10, 2020 /PRNewswire/ — In celebration of National Health Center Week, Neighborhood Health Center (NHC) is hosting a drive-thru nurse clinic for high-risk patients on Wednesday, Aug. 12, at the nonprofit’s Oregon City Medical Clinic.

«This drive-thru event is a way for us to provide an in-person visit to our high-risk patients who are especially at risk of exposure to COVID and may not be comfortable stepping into a clinic,» said Jeri Weeks, NHC’s chief executive officer. 

Clinic staff is reaching out to adult patients with one or more comorbidity who have not had a visit recently and may feel they need to be seen by a nurse to schedule them for this drive-thru clinic.

Patients will have access to health maintenance services, including A1C testing, blood pressure, glucose, dental screening and fluoride treatment. For patients with prescription needs, there will be a pharmacist at the clinic available to answer questions.

As part of its National Health Center Week celebrations, NHC will also host a free virtual workshop the following day sponsored by CareOregon and Kaiser Permanente on the health benefits of eating local. Nutrition and community health experts from NHC, Zenger Farm, and the Multnomah County Health Department will share information to help families find and enjoy local, fresh food. Produce cards valued at $40 will be provided to 50 of the virtual workshop attendees to redeem at MilkRun.

National Health Center Week (Aug. 9-15) is an annual celebration aimed at raising awareness about the mission and accomplishments of America’s health centers over the past five decades. 

Media Availability (Interview and Photo Opportunity)

WHAT: Drive-thru Nurse Clinic

WHERE: Neighborhood Health Center Oregon City Medical Clinic

728 Molalla Avenue, Oregon City, OR 97045

WHEN: Wednesday, Aug. 13, 2020

8 a.m.-5 p.m. PDT

Note: Media are invited to attend but are asked to wear a face-covering and follow social distancing guidelines.

Neighborhood Health Center (NHC) is a non-profit community health center that serves a federally designated Medically Underserved Population (MUP) in a federally designated Health Professional Shortage Area (HPSA). As a Federally Qualified Health Center (FQHC), NHC is governed by a dedicated, patient-majority Board of Directors committed to the mission of building healthy communities – one neighbor at a time – through patient-centered health care, regardless of income or current state of wellness. Learn more: https://www.nhcoregon.org/.

Contact:
Penny L. Moore
Phone: 503-941-3054
Email: moorep@nhcoregon.org

 

Cision View original content:http://www.prnewswire.com/news-releases/neighborhood-health-center-celebrates-national-health-center-week-with-drive-thru-nurse-clinic-301109500.html

SOURCE Neighborhood Health Center

miR Scientific anuncia la validación de su prueba no invasiva basada en la orina para detectar cáncer de próstata, publicada en la revista Journal of Urology

NUEVA YORK, 10 de agosto de 2020 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ — miR Scientific, LLC –una empresa de atención médica cuyo propósito es transformar el tratamiento del cáncer brindando detección,…

NUEVA YORK, 10 de agosto de 2020 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ — miR Scientific, LLC –una empresa de atención médica cuyo propósito es transformar el tratamiento del cáncer brindando detección, caracterización y monitoreo tempranos y altamente precisos de la enfermedad– anunció hoy que los datos de validación para su Sentinel Prostate Test™, una prueba no invasiva basada en la orina para la detección del cáncer, fueron publicados en el número de septiembre del Journal of Urology. Estos datos muestran que la plataforma de miR Scientific puede detectar evidencia molecular de cáncer de próstata con una sensibilidad del 94% y una especificidad del 92%, lo que se traduce en una ABC (área bajo la curva) de 0,98. Cuando se diagnostica el cáncer, la prueba clasifica al cáncer como de bajo riesgo con sensibilidad del 93% y especificidad del 90%, lo que se traduce en una ABC de 0,98, o como de alto riesgo con sensibilidad del 94% y especificidad del 96%, lo que se traduce en una ABC de 0,99. La publicación destaca los resultados de las pruebas basadas en exosomas urinarios que están aislados de una sola muestra de orina eliminada regularmente. Cientos de ARN pequeños no codificantes (ncARN) extraídos específicamente son luego examinados en una plataforma basada en RCP en tiempo real de alto rendimiento y se analizan con un algoritmo de clasificación propietario.

miR Scientific logo

El cáncer de próstata es el cáncer más común, la segunda causa de muerte por cáncer entre los hombres en Estados Unidosi, es una fuente importante de inequidad sanitariaii y una enorme carga de morbimortalidad sobre las personas, sus familias, los agobiados sistemas de salud y de quienes los pagan, incluso si hablamos de fuentes públicas, privadas y de empleadores. Hoy en día, a pesar de la dedicación y las capacidades de los médicos de atención primaria, urólogos y oncólogos, los pacientes son sometidos principalmente a un estándar de atención basado en la prueba de APE (antígeno prostático específico), prueba que ya tiene cuarenta años de historia y que identifica que una cantidad importante de hombres tienen un APE elevado, por lo que podrían tener cáncer de próstata, aunque las biopsias posteriores, que son altamente invasivas, puedan demostrar luego que no tienen cáncer de próstata. A pesar de las variaciones en los valores divisorios, la prueba de APE a menudo no identifica la enfermedad agresivaiii. Esta es una deficiencia muy importante, ya que el paciente recién tiene conciencia de su cáncer en etapas posteriores cuando el riesgo de mortalidad y los costos del tratamiento son mucho más elevados.

«miR Scientific se dedica a proporcionar a todos los hombres que cumplan con el requisito de la edad, especialmente aquellos en quienes se sospecha un posible cáncer, una tecnología validada metodológica, clínica y científicamente que brinda –a partir de una única muestra de orina– información extremadamente precisa, oportuna y evaluable sobre el estado molecular del cáncer de próstata», dijo Sam Salman, presidente y CEO de la Compañía. «Nuestra innovadora plataforma nos permite reimaginar cómo deben ser las cosas para pacientes, médicos y otras importantes partes involucradas: una prueba independiente que llega a todas las comunidades de todos los orígenes raciales y socioeconómicos con lo que demuestra tener, en los datos del Journal of Urology, un impacto inigualable en resultados ampliamente mejorados mediante la optimización de la atención, la reducción de la ansiedad, la eliminación de morbilidades evitables, además de la preservación de la vida y de los valiosos recursos económicos y de los centros médicos».

La publicación incluye datos de los resultados de un grupo de entrenamiento y validación controlado por caso de 1.436 individuos compuesto por una muestra retrospectiva de 613 pacientes de la University Health Network del GU BioBank del Princess Margaret Hospital y una cohorte de 823 personas del Albany Medical Center (AMC) y el SUNY Downstate Medical Center (DMC), donde se recogieron muestras de orina antes de la biopsia y se analizaron participantes de los que se sospechaba tenían cáncer de próstata, durante un período de 2 años (2017 a 2019). Como se describe más en detalle en la publicación, el grupo de pruebas y validación fue analizado con secuencias de ncARN obtenidas de un algoritmo de selección propietario en una fase de descubrimiento compuesta por un grupo de 235 participantes de AMC y DMC.

«Los datos de validación del Sentinel Test™ de Scientific miR en el Journal of Urology contribuyen significativamente a las capacidades de innovación vanguardistas disponibles para los médicos. Los científicos, investigadores y bioestadísticos involucrados en la creación de esta innovadora plataforma prestaron mucha atención a las necesidades de los médicos cuyo trabajo siempre se centra en intervenir lo antes posible para brindar atención vital para los pacientes que padecen enfermedades agresivas, y mejorar los resultados y la calidad de vida de los pacientes con enfermedades de escasa malignidad. Estoy orgulloso de ser parte de este excelente grupo de médicos que apoyarán la integración de las pruebas de miR Scientific en los estándares clínicos y la práctica», dijo el doctor James McKiernan, profesor de Urología del John K. Lattimer, presidente del Departamento de Urología del Colegio de Médicos y Cirujanos, y urólogo en jefe del NewYork-Presbyterian/Columbia.

El impacto potencial de la definitiva y precisa detección y clasificación del cáncer de próstata a partir de una prueba de orina autónoma, escalable y no invasiva es poderoso. Con una sola prueba, múltiples puntos clave del tratamiento tradicional y la continuidad del cuidado pueden generar mejores resultados y una mejor calidad de vida. Desde una perspectiva de la salud de la población masculina, los datos empíricos de la publicación en el Journal of Urology apoyan beneficios mensurables y sostenidos para las partes interesadas clave cuando se adoptan a escala. Aplicando los datos a poblaciones de edad apropiada, se espera que como resultado de la capacidad de detección temprana de las pruebas Sentinel de miR Scientific, mejorarán los resultados del tratamiento del paciente, lo que a menudo minimiza los gastos extra. Del mismo modo, dado que los datos de la cohorte de la publicación incluyen a la población representativa que se encuentra en los planes de salud de grandes empleadores, los empleados cubiertos de todas las etnias y grupos pueden tener la opción de beneficiarse de la evaluación rápida, fiable, precisa y segura del riesgo de cáncer de próstata y del tratamiento continuo de la enfermedad con Sentinel Test de miR Scientific. La alta especificidad y sensibilidad demostrada indicadas en los datos respaldan que probablemente se evitará despilfarrar costos y perder días de trabajo en los que se incurren cuando a los pacientes se les administran procedimientos y tratamientos innecesarios. Tal como lo demuestran los datos, con la capacidad de Sentinel Test™ de miR Scientific de distinguir pacientes de alto riesgo de aquellos que no tienen cáncer de próstata, o que tienen enfermedades de baja malignidad, los hospitales y las clínicas pueden beneficiarse de priorizar de forma segura la capacidad y el talento médico para las personas con enfermedades de alto riesgo. Del mismo modo, es probable que quienes pagan por los servicios médicos procesen menos solicitudes de reembolso por procedimientos innecesarios y morbilidades asociadas, por ejemplo, haciendo de la monitorización activa una opción más atractiva con una prueba no invasiva y mitigando los costos que se deben pagar en el caso de intervenciones médicas en etapas tardías.

Salman, presidente y CEO de la compañía, dijo que sobre la base de la exitosa validación de cada uno de los tres elementos autónomos de Sentinel Test, miR Scientific ha dado ahora el paso final para generar un Sentinel Prostate Test™ único y totalmente integrado a partir de la obtención de muestras de orina que definitivamente clasifica y monitorea el riesgo de una persona para incorporarla en uno de estos cuatro grupos: «Sin evidencia molecular de cáncer de próstata (No Molecular Evidence of Prostate Cancer, NMEPC)», o para pacientes con evidencia molecular de cáncer de próstata, de cáncer de bajo riesgo, riesgo intermedio o alto riesgo.

La Compañía está preparando un lanzamiento comercial a gran escala de su Sentinel Prostate Test™ como una prueba desarrollada en cumplimiento con CLIA y CLEP.

Acerca del miR Scientific Sentinel Prostate Assay (ensayo Sentinel de miR Scientific sobre próstata)

El artículo de miR Scientific publicado en el Journal of Urology hace referencia a tres pruebas validadas por separado: Sentinel PCa Test™, que determina si hay o no evidencia molecular de cáncer de próstata; Sentinel CS Test™, que para quienes tienen un Sentinel PCa Test™ positivo (u otro diagnóstico que confirme cáncer), determina si el cáncer es de bajo riesgo en lugar de intermedio o alto, y el Sentinel HG Test™, que para quienes tienen Sentinel PCa Test™ positivo (u otro diagnóstico que confirme cáncer), identifica pacientes con cáncer de alto grado y alto riesgo. Directamente basado en la validación de tres pruebas en la amplia cohorte de Journal of Urology mencionada, miR Scientific generó una única prueba que integra los cuatro resultados posibles basados en una sola muestra de orina. La extraordinaria sensibilidad y especificidad de las pruebas de Sentinel permite que sean utilizadas de forma no invasiva para examinar, diagnosticar, pronosticar y monitorear a los pacientes con cáncer de próstata sin ninguna otra prueba complementaria o información para análisis, como podría ser un APE específico, tacto rectal u otro valor.

Acerca de miR Scientific

miR Scientific, LLC es una empresa de atención médica cuyo propósito es transformar el tratamiento del cáncer brindando detección, caracterización y monitoreo tempranos y altamente precisos de la enfermedad. Nuestro equipo desarrolló la miR Scientific Disease Management Platform™, que se compone de pruebas propietarias de biopsia líquida en orina, no invasivas y altamente precisas para la detección, clasificación y monitorización de cáncer urológico. miR Scientific es una subsidiaria de propiedad mayoritaria de Impact NRS LLC, con casa matriz en Nueva York y subsidiarias en Israel, Canadá y Puerto Rico.

i https://www.cancer.gov/types/prostate 
ii Hoffman y otros autores, 2001; Penner y otros autores, 2012; DeSantis y otros autores, 2016, 2019.
iii Joseph Presti, Jr. y otros autores, Changes in Prostate Cancer Presentation Following the 2012 USPSTF Screening Statement: Observational Study in a Multispecialty Group Practice¸ 35(5) J. Gen. Intern. Med. 1368 (Dic. 2019).

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FUENTE miR Scientific, LLC

miR Scientific anuncia la validación de su prueba no invasiva basada en la orina para detectar cáncer de próstata, publicada en la revista Journal of Urology

NUEVA YORK, 10 de agosto de 2020 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ — miR Scientific, LLC –una empresa de atención médica cuyo propósito es transformar el tratamiento del cáncer brindando detección,…

NUEVA YORK, 10 de agosto de 2020 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ — miR Scientific, LLC –una empresa de atención médica cuyo propósito es transformar el tratamiento del cáncer brindando detección, caracterización y monitoreo tempranos y altamente precisos de la enfermedad– anunció hoy que los datos de validación para su Sentinel Prostate Test™, una prueba no invasiva basada en la orina para la detección del cáncer, fueron publicados en el número de septiembre del Journal of Urology. Estos datos muestran que la plataforma de miR Scientific puede detectar evidencia molecular de cáncer de próstata con una sensibilidad del 94% y una especificidad del 92%, lo que se traduce en una ABC (área bajo la curva) de 0,98. Cuando se diagnostica el cáncer, la prueba clasifica al cáncer como de bajo riesgo con sensibilidad del 93% y especificidad del 90%, lo que se traduce en una ABC de 0,98, o como de alto riesgo con sensibilidad del 94% y especificidad del 96%, lo que se traduce en una ABC de 0,99. La publicación destaca los resultados de las pruebas basadas en exosomas urinarios que están aislados de una sola muestra de orina eliminada regularmente. Cientos de ARN pequeños no codificantes (ncARN) extraídos específicamente son luego examinados en una plataforma basada en RCP en tiempo real de alto rendimiento y se analizan con un algoritmo de clasificación propietario.

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El cáncer de próstata es el cáncer más común, la segunda causa de muerte por cáncer entre los hombres en Estados Unidosi, es una fuente importante de inequidad sanitariaii y una enorme carga de morbimortalidad sobre las personas, sus familias, los agobiados sistemas de salud y de quienes los pagan, incluso si hablamos de fuentes públicas, privadas y de empleadores. Hoy en día, a pesar de la dedicación y las capacidades de los médicos de atención primaria, urólogos y oncólogos, los pacientes son sometidos principalmente a un estándar de atención basado en la prueba de APE (antígeno prostático específico), prueba que ya tiene cuarenta años de historia y que identifica que una cantidad importante de hombres tienen un APE elevado, por lo que podrían tener cáncer de próstata, aunque las biopsias posteriores, que son altamente invasivas, puedan demostrar luego que no tienen cáncer de próstata. A pesar de las variaciones en los valores divisorios, la prueba de APE a menudo no identifica la enfermedad agresivaiii. Esta es una deficiencia muy importante, ya que el paciente recién tiene conciencia de su cáncer en etapas posteriores cuando el riesgo de mortalidad y los costos del tratamiento son mucho más elevados.

«miR Scientific se dedica a proporcionar a todos los hombres que cumplan con el requisito de la edad, especialmente aquellos en quienes se sospecha un posible cáncer, una tecnología validada metodológica, clínica y científicamente que brinda –a partir de una única muestra de orina– información extremadamente precisa, oportuna y evaluable sobre el estado molecular del cáncer de próstata», dijo Sam Salman, presidente y CEO de la Compañía. «Nuestra innovadora plataforma nos permite reimaginar cómo deben ser las cosas para pacientes, médicos y otras importantes partes involucradas: una prueba independiente que llega a todas las comunidades de todos los orígenes raciales y socioeconómicos con lo que demuestra tener, en los datos del Journal of Urology, un impacto inigualable en resultados ampliamente mejorados mediante la optimización de la atención, la reducción de la ansiedad, la eliminación de morbilidades evitables, además de la preservación de la vida y de los valiosos recursos económicos y de los centros médicos».

La publicación incluye datos de los resultados de un grupo de entrenamiento y validación controlado por caso de 1.436 individuos compuesto por una muestra retrospectiva de 613 pacientes de la University Health Network del GU BioBank del Princess Margaret Hospital y una cohorte de 823 personas del Albany Medical Center (AMC) y el SUNY Downstate Medical Center (DMC), donde se recogieron muestras de orina antes de la biopsia y se analizaron participantes de los que se sospechaba tenían cáncer de próstata, durante un período de 2 años (2017 a 2019). Como se describe más en detalle en la publicación, el grupo de pruebas y validación fue analizado con secuencias de ncARN obtenidas de un algoritmo de selección propietario en una fase de descubrimiento compuesta por un grupo de 235 participantes de AMC y DMC.

«Los datos de validación del Sentinel Test™ de Scientific miR en el Journal of Urology contribuyen significativamente a las capacidades de innovación vanguardistas disponibles para los médicos. Los científicos, investigadores y bioestadísticos involucrados en la creación de esta innovadora plataforma prestaron mucha atención a las necesidades de los médicos cuyo trabajo siempre se centra en intervenir lo antes posible para brindar atención vital para los pacientes que padecen enfermedades agresivas, y mejorar los resultados y la calidad de vida de los pacientes con enfermedades de escasa malignidad. Estoy orgulloso de ser parte de este excelente grupo de médicos que apoyarán la integración de las pruebas de miR Scientific en los estándares clínicos y la práctica», dijo el doctor James McKiernan, profesor de Urología del John K. Lattimer, presidente del Departamento de Urología del Colegio de Médicos y Cirujanos, y urólogo en jefe del NewYork-Presbyterian/Columbia.

El impacto potencial de la definitiva y precisa detección y clasificación del cáncer de próstata a partir de una prueba de orina autónoma, escalable y no invasiva es poderoso. Con una sola prueba, múltiples puntos clave del tratamiento tradicional y la continuidad del cuidado pueden generar mejores resultados y una mejor calidad de vida. Desde una perspectiva de la salud de la población masculina, los datos empíricos de la publicación en el Journal of Urology apoyan beneficios mensurables y sostenidos para las partes interesadas clave cuando se adoptan a escala. Aplicando los datos a poblaciones de edad apropiada, se espera que como resultado de la capacidad de detección temprana de las pruebas Sentinel de miR Scientific, mejorarán los resultados del tratamiento del paciente, lo que a menudo minimiza los gastos extra. Del mismo modo, dado que los datos de la cohorte de la publicación incluyen a la población representativa que se encuentra en los planes de salud de grandes empleadores, los empleados cubiertos de todas las etnias y grupos pueden tener la opción de beneficiarse de la evaluación rápida, fiable, precisa y segura del riesgo de cáncer de próstata y del tratamiento continuo de la enfermedad con Sentinel Test de miR Scientific. La alta especificidad y sensibilidad demostrada indicadas en los datos respaldan que probablemente se evitará despilfarrar costos y perder días de trabajo en los que se incurren cuando a los pacientes se les administran procedimientos y tratamientos innecesarios. Tal como lo demuestran los datos, con la capacidad de Sentinel Test™ de miR Scientific de distinguir pacientes de alto riesgo de aquellos que no tienen cáncer de próstata, o que tienen enfermedades de baja malignidad, los hospitales y las clínicas pueden beneficiarse de priorizar de forma segura la capacidad y el talento médico para las personas con enfermedades de alto riesgo. Del mismo modo, es probable que quienes pagan por los servicios médicos procesen menos solicitudes de reembolso por procedimientos innecesarios y morbilidades asociadas, por ejemplo, haciendo de la monitorización activa una opción más atractiva con una prueba no invasiva y mitigando los costos que se deben pagar en el caso de intervenciones médicas en etapas tardías.

Salman, presidente y CEO de la compañía, dijo que sobre la base de la exitosa validación de cada uno de los tres elementos autónomos de Sentinel Test, miR Scientific ha dado ahora el paso final para generar un Sentinel Prostate Test™ único y totalmente integrado a partir de la obtención de muestras de orina que definitivamente clasifica y monitorea el riesgo de una persona para incorporarla en uno de estos cuatro grupos: «Sin evidencia molecular de cáncer de próstata (No Molecular Evidence of Prostate Cancer, NMEPC)», o para pacientes con evidencia molecular de cáncer de próstata, de cáncer de bajo riesgo, riesgo intermedio o alto riesgo.

La Compañía está preparando un lanzamiento comercial a gran escala de su Sentinel Prostate Test™ como una prueba desarrollada en cumplimiento con CLIA y CLEP.

Acerca del miR Scientific Sentinel Prostate Assay (ensayo Sentinel de miR Scientific sobre próstata)

El artículo de miR Scientific publicado en el Journal of Urology hace referencia a tres pruebas validadas por separado: Sentinel PCa Test™, que determina si hay o no evidencia molecular de cáncer de próstata; Sentinel CS Test™, que para quienes tienen un Sentinel PCa Test™ positivo (u otro diagnóstico que confirme cáncer), determina si el cáncer es de bajo riesgo en lugar de intermedio o alto, y el Sentinel HG Test™, que para quienes tienen Sentinel PCa Test™ positivo (u otro diagnóstico que confirme cáncer), identifica pacientes con cáncer de alto grado y alto riesgo. Directamente basado en la validación de tres pruebas en la amplia cohorte de Journal of Urology mencionada, miR Scientific generó una única prueba que integra los cuatro resultados posibles basados en una sola muestra de orina. La extraordinaria sensibilidad y especificidad de las pruebas de Sentinel permite que sean utilizadas de forma no invasiva para examinar, diagnosticar, pronosticar y monitorear a los pacientes con cáncer de próstata sin ninguna otra prueba complementaria o información para análisis, como podría ser un APE específico, tacto rectal u otro valor.

Acerca de miR Scientific

miR Scientific, LLC es una empresa de atención médica cuyo propósito es transformar el tratamiento del cáncer brindando detección, caracterización y monitoreo tempranos y altamente precisos de la enfermedad. Nuestro equipo desarrolló la miR Scientific Disease Management Platform™, que se compone de pruebas propietarias de biopsia líquida en orina, no invasivas y altamente precisas para la detección, clasificación y monitorización de cáncer urológico. miR Scientific es una subsidiaria de propiedad mayoritaria de Impact NRS LLC, con casa matriz en Nueva York y subsidiarias en Israel, Canadá y Puerto Rico.

i https://www.cancer.gov/types/prostate 
ii Hoffman y otros autores, 2001; Penner y otros autores, 2012; DeSantis y otros autores, 2016, 2019.
iii Joseph Presti, Jr. y otros autores, Changes in Prostate Cancer Presentation Following the 2012 USPSTF Screening Statement: Observational Study in a Multispecialty Group Practice¸ 35(5) J. Gen. Intern. Med. 1368 (Dic. 2019).

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FUENTE miR Scientific, LLC