Mes: agosto 2020

miR Scientific anuncia la validación de su prueba no invasiva basada en la orina para detectar cáncer de próstata, publicada en la revista Journal of Urology

NUEVA YORK, 10 de agosto de 2020 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ — miR Scientific, LLC –una empresa de atención médica cuyo propósito es transformar el tratamiento del cáncer brindando detección,…

NUEVA YORK, 10 de agosto de 2020 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ — miR Scientific, LLC –una empresa de atención médica cuyo propósito es transformar el tratamiento del cáncer brindando detección, caracterización y monitoreo tempranos y altamente precisos de la enfermedad– anunció hoy que los datos de validación para su Sentinel Prostate Test™, una prueba no invasiva basada en la orina para la detección del cáncer, fueron publicados en el número de septiembre del Journal of Urology. Estos datos muestran que la plataforma de miR Scientific puede detectar evidencia molecular de cáncer de próstata con una sensibilidad del 94% y una especificidad del 92%, lo que se traduce en una ABC (área bajo la curva) de 0,98. Cuando se diagnostica el cáncer, la prueba clasifica al cáncer como de bajo riesgo con sensibilidad del 93% y especificidad del 90%, lo que se traduce en una ABC de 0,98, o como de alto riesgo con sensibilidad del 94% y especificidad del 96%, lo que se traduce en una ABC de 0,99. La publicación destaca los resultados de las pruebas basadas en exosomas urinarios que están aislados de una sola muestra de orina eliminada regularmente. Cientos de ARN pequeños no codificantes (ncARN) extraídos específicamente son luego examinados en una plataforma basada en RCP en tiempo real de alto rendimiento y se analizan con un algoritmo de clasificación propietario.

miR Scientific logo

El cáncer de próstata es el cáncer más común, la segunda causa de muerte por cáncer entre los hombres en Estados Unidosi, es una fuente importante de inequidad sanitariaii y una enorme carga de morbimortalidad sobre las personas, sus familias, los agobiados sistemas de salud y de quienes los pagan, incluso si hablamos de fuentes públicas, privadas y de empleadores. Hoy en día, a pesar de la dedicación y las capacidades de los médicos de atención primaria, urólogos y oncólogos, los pacientes son sometidos principalmente a un estándar de atención basado en la prueba de APE (antígeno prostático específico), prueba que ya tiene cuarenta años de historia y que identifica que una cantidad importante de hombres tienen un APE elevado, por lo que podrían tener cáncer de próstata, aunque las biopsias posteriores, que son altamente invasivas, puedan demostrar luego que no tienen cáncer de próstata. A pesar de las variaciones en los valores divisorios, la prueba de APE a menudo no identifica la enfermedad agresivaiii. Esta es una deficiencia muy importante, ya que el paciente recién tiene conciencia de su cáncer en etapas posteriores cuando el riesgo de mortalidad y los costos del tratamiento son mucho más elevados.

«miR Scientific se dedica a proporcionar a todos los hombres que cumplan con el requisito de la edad, especialmente aquellos en quienes se sospecha un posible cáncer, una tecnología validada metodológica, clínica y científicamente que brinda –a partir de una única muestra de orina– información extremadamente precisa, oportuna y evaluable sobre el estado molecular del cáncer de próstata», dijo Sam Salman, presidente y CEO de la Compañía. «Nuestra innovadora plataforma nos permite reimaginar cómo deben ser las cosas para pacientes, médicos y otras importantes partes involucradas: una prueba independiente que llega a todas las comunidades de todos los orígenes raciales y socioeconómicos con lo que demuestra tener, en los datos del Journal of Urology, un impacto inigualable en resultados ampliamente mejorados mediante la optimización de la atención, la reducción de la ansiedad, la eliminación de morbilidades evitables, además de la preservación de la vida y de los valiosos recursos económicos y de los centros médicos».

La publicación incluye datos de los resultados de un grupo de entrenamiento y validación controlado por caso de 1.436 individuos compuesto por una muestra retrospectiva de 613 pacientes de la University Health Network del GU BioBank del Princess Margaret Hospital y una cohorte de 823 personas del Albany Medical Center (AMC) y el SUNY Downstate Medical Center (DMC), donde se recogieron muestras de orina antes de la biopsia y se analizaron participantes de los que se sospechaba tenían cáncer de próstata, durante un período de 2 años (2017 a 2019). Como se describe más en detalle en la publicación, el grupo de pruebas y validación fue analizado con secuencias de ncARN obtenidas de un algoritmo de selección propietario en una fase de descubrimiento compuesta por un grupo de 235 participantes de AMC y DMC.

«Los datos de validación del Sentinel Test™ de Scientific miR en el Journal of Urology contribuyen significativamente a las capacidades de innovación vanguardistas disponibles para los médicos. Los científicos, investigadores y bioestadísticos involucrados en la creación de esta innovadora plataforma prestaron mucha atención a las necesidades de los médicos cuyo trabajo siempre se centra en intervenir lo antes posible para brindar atención vital para los pacientes que padecen enfermedades agresivas, y mejorar los resultados y la calidad de vida de los pacientes con enfermedades de escasa malignidad. Estoy orgulloso de ser parte de este excelente grupo de médicos que apoyarán la integración de las pruebas de miR Scientific en los estándares clínicos y la práctica», dijo el doctor James McKiernan, profesor de Urología del John K. Lattimer, presidente del Departamento de Urología del Colegio de Médicos y Cirujanos, y urólogo en jefe del NewYork-Presbyterian/Columbia.

El impacto potencial de la definitiva y precisa detección y clasificación del cáncer de próstata a partir de una prueba de orina autónoma, escalable y no invasiva es poderoso. Con una sola prueba, múltiples puntos clave del tratamiento tradicional y la continuidad del cuidado pueden generar mejores resultados y una mejor calidad de vida. Desde una perspectiva de la salud de la población masculina, los datos empíricos de la publicación en el Journal of Urology apoyan beneficios mensurables y sostenidos para las partes interesadas clave cuando se adoptan a escala. Aplicando los datos a poblaciones de edad apropiada, se espera que como resultado de la capacidad de detección temprana de las pruebas Sentinel de miR Scientific, mejorarán los resultados del tratamiento del paciente, lo que a menudo minimiza los gastos extra. Del mismo modo, dado que los datos de la cohorte de la publicación incluyen a la población representativa que se encuentra en los planes de salud de grandes empleadores, los empleados cubiertos de todas las etnias y grupos pueden tener la opción de beneficiarse de la evaluación rápida, fiable, precisa y segura del riesgo de cáncer de próstata y del tratamiento continuo de la enfermedad con Sentinel Test de miR Scientific. La alta especificidad y sensibilidad demostrada indicadas en los datos respaldan que probablemente se evitará despilfarrar costos y perder días de trabajo en los que se incurren cuando a los pacientes se les administran procedimientos y tratamientos innecesarios. Tal como lo demuestran los datos, con la capacidad de Sentinel Test™ de miR Scientific de distinguir pacientes de alto riesgo de aquellos que no tienen cáncer de próstata, o que tienen enfermedades de baja malignidad, los hospitales y las clínicas pueden beneficiarse de priorizar de forma segura la capacidad y el talento médico para las personas con enfermedades de alto riesgo. Del mismo modo, es probable que quienes pagan por los servicios médicos procesen menos solicitudes de reembolso por procedimientos innecesarios y morbilidades asociadas, por ejemplo, haciendo de la monitorización activa una opción más atractiva con una prueba no invasiva y mitigando los costos que se deben pagar en el caso de intervenciones médicas en etapas tardías.

Salman, presidente y CEO de la compañía, dijo que sobre la base de la exitosa validación de cada uno de los tres elementos autónomos de Sentinel Test, miR Scientific ha dado ahora el paso final para generar un Sentinel Prostate Test™ único y totalmente integrado a partir de la obtención de muestras de orina que definitivamente clasifica y monitorea el riesgo de una persona para incorporarla en uno de estos cuatro grupos: «Sin evidencia molecular de cáncer de próstata (No Molecular Evidence of Prostate Cancer, NMEPC)», o para pacientes con evidencia molecular de cáncer de próstata, de cáncer de bajo riesgo, riesgo intermedio o alto riesgo.

La Compañía está preparando un lanzamiento comercial a gran escala de su Sentinel Prostate Test™ como una prueba desarrollada en cumplimiento con CLIA y CLEP.

Acerca del miR Scientific Sentinel Prostate Assay (ensayo Sentinel de miR Scientific sobre próstata)

El artículo de miR Scientific publicado en el Journal of Urology hace referencia a tres pruebas validadas por separado: Sentinel PCa Test™, que determina si hay o no evidencia molecular de cáncer de próstata; Sentinel CS Test™, que para quienes tienen un Sentinel PCa Test™ positivo (u otro diagnóstico que confirme cáncer), determina si el cáncer es de bajo riesgo en lugar de intermedio o alto, y el Sentinel HG Test™, que para quienes tienen Sentinel PCa Test™ positivo (u otro diagnóstico que confirme cáncer), identifica pacientes con cáncer de alto grado y alto riesgo. Directamente basado en la validación de tres pruebas en la amplia cohorte de Journal of Urology mencionada, miR Scientific generó una única prueba que integra los cuatro resultados posibles basados en una sola muestra de orina. La extraordinaria sensibilidad y especificidad de las pruebas de Sentinel permite que sean utilizadas de forma no invasiva para examinar, diagnosticar, pronosticar y monitorear a los pacientes con cáncer de próstata sin ninguna otra prueba complementaria o información para análisis, como podría ser un APE específico, tacto rectal u otro valor.

Acerca de miR Scientific

miR Scientific, LLC es una empresa de atención médica cuyo propósito es transformar el tratamiento del cáncer brindando detección, caracterización y monitoreo tempranos y altamente precisos de la enfermedad. Nuestro equipo desarrolló la miR Scientific Disease Management Platform™, que se compone de pruebas propietarias de biopsia líquida en orina, no invasivas y altamente precisas para la detección, clasificación y monitorización de cáncer urológico. miR Scientific es una subsidiaria de propiedad mayoritaria de Impact NRS LLC, con casa matriz en Nueva York y subsidiarias en Israel, Canadá y Puerto Rico.

i https://www.cancer.gov/types/prostate 
ii Hoffman y otros autores, 2001; Penner y otros autores, 2012; DeSantis y otros autores, 2016, 2019.
iii Joseph Presti, Jr. y otros autores, Changes in Prostate Cancer Presentation Following the 2012 USPSTF Screening Statement: Observational Study in a Multispecialty Group Practice¸ 35(5) J. Gen. Intern. Med. 1368 (Dic. 2019).

Logo – https://mma.prnewswire.com/media/701096/miR_Scientific_Logo.jpg  

FUENTE miR Scientific, LLC

miR Scientific anuncia la validación de su prueba no invasiva basada en la orina para detectar cáncer de próstata, publicada en la revista Journal of Urology

NUEVA YORK, 10 de agosto de 2020 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ — miR Scientific, LLC –una empresa de atención médica cuyo propósito es transformar el tratamiento del cáncer brindando detección,…

NUEVA YORK, 10 de agosto de 2020 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ — miR Scientific, LLC –una empresa de atención médica cuyo propósito es transformar el tratamiento del cáncer brindando detección, caracterización y monitoreo tempranos y altamente precisos de la enfermedad– anunció hoy que los datos de validación para su Sentinel Prostate Test™, una prueba no invasiva basada en la orina para la detección del cáncer, fueron publicados en el número de septiembre del Journal of Urology. Estos datos muestran que la plataforma de miR Scientific puede detectar evidencia molecular de cáncer de próstata con una sensibilidad del 94% y una especificidad del 92%, lo que se traduce en una ABC (área bajo la curva) de 0,98. Cuando se diagnostica el cáncer, la prueba clasifica al cáncer como de bajo riesgo con sensibilidad del 93% y especificidad del 90%, lo que se traduce en una ABC de 0,98, o como de alto riesgo con sensibilidad del 94% y especificidad del 96%, lo que se traduce en una ABC de 0,99. La publicación destaca los resultados de las pruebas basadas en exosomas urinarios que están aislados de una sola muestra de orina eliminada regularmente. Cientos de ARN pequeños no codificantes (ncARN) extraídos específicamente son luego examinados en una plataforma basada en RCP en tiempo real de alto rendimiento y se analizan con un algoritmo de clasificación propietario.

miR Scientific logo

El cáncer de próstata es el cáncer más común, la segunda causa de muerte por cáncer entre los hombres en Estados Unidosi, es una fuente importante de inequidad sanitariaii y una enorme carga de morbimortalidad sobre las personas, sus familias, los agobiados sistemas de salud y de quienes los pagan, incluso si hablamos de fuentes públicas, privadas y de empleadores. Hoy en día, a pesar de la dedicación y las capacidades de los médicos de atención primaria, urólogos y oncólogos, los pacientes son sometidos principalmente a un estándar de atención basado en la prueba de APE (antígeno prostático específico), prueba que ya tiene cuarenta años de historia y que identifica que una cantidad importante de hombres tienen un APE elevado, por lo que podrían tener cáncer de próstata, aunque las biopsias posteriores, que son altamente invasivas, puedan demostrar luego que no tienen cáncer de próstata. A pesar de las variaciones en los valores divisorios, la prueba de APE a menudo no identifica la enfermedad agresivaiii. Esta es una deficiencia muy importante, ya que el paciente recién tiene conciencia de su cáncer en etapas posteriores cuando el riesgo de mortalidad y los costos del tratamiento son mucho más elevados.

«miR Scientific se dedica a proporcionar a todos los hombres que cumplan con el requisito de la edad, especialmente aquellos en quienes se sospecha un posible cáncer, una tecnología validada metodológica, clínica y científicamente que brinda –a partir de una única muestra de orina– información extremadamente precisa, oportuna y evaluable sobre el estado molecular del cáncer de próstata», dijo Sam Salman, presidente y CEO de la Compañía. «Nuestra innovadora plataforma nos permite reimaginar cómo deben ser las cosas para pacientes, médicos y otras importantes partes involucradas: una prueba independiente que llega a todas las comunidades de todos los orígenes raciales y socioeconómicos con lo que demuestra tener, en los datos del Journal of Urology, un impacto inigualable en resultados ampliamente mejorados mediante la optimización de la atención, la reducción de la ansiedad, la eliminación de morbilidades evitables, además de la preservación de la vida y de los valiosos recursos económicos y de los centros médicos».

La publicación incluye datos de los resultados de un grupo de entrenamiento y validación controlado por caso de 1.436 individuos compuesto por una muestra retrospectiva de 613 pacientes de la University Health Network del GU BioBank del Princess Margaret Hospital y una cohorte de 823 personas del Albany Medical Center (AMC) y el SUNY Downstate Medical Center (DMC), donde se recogieron muestras de orina antes de la biopsia y se analizaron participantes de los que se sospechaba tenían cáncer de próstata, durante un período de 2 años (2017 a 2019). Como se describe más en detalle en la publicación, el grupo de pruebas y validación fue analizado con secuencias de ncARN obtenidas de un algoritmo de selección propietario en una fase de descubrimiento compuesta por un grupo de 235 participantes de AMC y DMC.

«Los datos de validación del Sentinel Test™ de Scientific miR en el Journal of Urology contribuyen significativamente a las capacidades de innovación vanguardistas disponibles para los médicos. Los científicos, investigadores y bioestadísticos involucrados en la creación de esta innovadora plataforma prestaron mucha atención a las necesidades de los médicos cuyo trabajo siempre se centra en intervenir lo antes posible para brindar atención vital para los pacientes que padecen enfermedades agresivas, y mejorar los resultados y la calidad de vida de los pacientes con enfermedades de escasa malignidad. Estoy orgulloso de ser parte de este excelente grupo de médicos que apoyarán la integración de las pruebas de miR Scientific en los estándares clínicos y la práctica», dijo el doctor James McKiernan, profesor de Urología del John K. Lattimer, presidente del Departamento de Urología del Colegio de Médicos y Cirujanos, y urólogo en jefe del NewYork-Presbyterian/Columbia.

El impacto potencial de la definitiva y precisa detección y clasificación del cáncer de próstata a partir de una prueba de orina autónoma, escalable y no invasiva es poderoso. Con una sola prueba, múltiples puntos clave del tratamiento tradicional y la continuidad del cuidado pueden generar mejores resultados y una mejor calidad de vida. Desde una perspectiva de la salud de la población masculina, los datos empíricos de la publicación en el Journal of Urology apoyan beneficios mensurables y sostenidos para las partes interesadas clave cuando se adoptan a escala. Aplicando los datos a poblaciones de edad apropiada, se espera que como resultado de la capacidad de detección temprana de las pruebas Sentinel de miR Scientific, mejorarán los resultados del tratamiento del paciente, lo que a menudo minimiza los gastos extra. Del mismo modo, dado que los datos de la cohorte de la publicación incluyen a la población representativa que se encuentra en los planes de salud de grandes empleadores, los empleados cubiertos de todas las etnias y grupos pueden tener la opción de beneficiarse de la evaluación rápida, fiable, precisa y segura del riesgo de cáncer de próstata y del tratamiento continuo de la enfermedad con Sentinel Test de miR Scientific. La alta especificidad y sensibilidad demostrada indicadas en los datos respaldan que probablemente se evitará despilfarrar costos y perder días de trabajo en los que se incurren cuando a los pacientes se les administran procedimientos y tratamientos innecesarios. Tal como lo demuestran los datos, con la capacidad de Sentinel Test™ de miR Scientific de distinguir pacientes de alto riesgo de aquellos que no tienen cáncer de próstata, o que tienen enfermedades de baja malignidad, los hospitales y las clínicas pueden beneficiarse de priorizar de forma segura la capacidad y el talento médico para las personas con enfermedades de alto riesgo. Del mismo modo, es probable que quienes pagan por los servicios médicos procesen menos solicitudes de reembolso por procedimientos innecesarios y morbilidades asociadas, por ejemplo, haciendo de la monitorización activa una opción más atractiva con una prueba no invasiva y mitigando los costos que se deben pagar en el caso de intervenciones médicas en etapas tardías.

Salman, presidente y CEO de la compañía, dijo que sobre la base de la exitosa validación de cada uno de los tres elementos autónomos de Sentinel Test, miR Scientific ha dado ahora el paso final para generar un Sentinel Prostate Test™ único y totalmente integrado a partir de la obtención de muestras de orina que definitivamente clasifica y monitorea el riesgo de una persona para incorporarla en uno de estos cuatro grupos: «Sin evidencia molecular de cáncer de próstata (No Molecular Evidence of Prostate Cancer, NMEPC)», o para pacientes con evidencia molecular de cáncer de próstata, de cáncer de bajo riesgo, riesgo intermedio o alto riesgo.

La Compañía está preparando un lanzamiento comercial a gran escala de su Sentinel Prostate Test™ como una prueba desarrollada en cumplimiento con CLIA y CLEP.

Acerca del miR Scientific Sentinel Prostate Assay (ensayo Sentinel de miR Scientific sobre próstata)

El artículo de miR Scientific publicado en el Journal of Urology hace referencia a tres pruebas validadas por separado: Sentinel PCa Test™, que determina si hay o no evidencia molecular de cáncer de próstata; Sentinel CS Test™, que para quienes tienen un Sentinel PCa Test™ positivo (u otro diagnóstico que confirme cáncer), determina si el cáncer es de bajo riesgo en lugar de intermedio o alto, y el Sentinel HG Test™, que para quienes tienen Sentinel PCa Test™ positivo (u otro diagnóstico que confirme cáncer), identifica pacientes con cáncer de alto grado y alto riesgo. Directamente basado en la validación de tres pruebas en la amplia cohorte de Journal of Urology mencionada, miR Scientific generó una única prueba que integra los cuatro resultados posibles basados en una sola muestra de orina. La extraordinaria sensibilidad y especificidad de las pruebas de Sentinel permite que sean utilizadas de forma no invasiva para examinar, diagnosticar, pronosticar y monitorear a los pacientes con cáncer de próstata sin ninguna otra prueba complementaria o información para análisis, como podría ser un APE específico, tacto rectal u otro valor.

Acerca de miR Scientific

miR Scientific, LLC es una empresa de atención médica cuyo propósito es transformar el tratamiento del cáncer brindando detección, caracterización y monitoreo tempranos y altamente precisos de la enfermedad. Nuestro equipo desarrolló la miR Scientific Disease Management Platform™, que se compone de pruebas propietarias de biopsia líquida en orina, no invasivas y altamente precisas para la detección, clasificación y monitorización de cáncer urológico. miR Scientific es una subsidiaria de propiedad mayoritaria de Impact NRS LLC, con casa matriz en Nueva York y subsidiarias en Israel, Canadá y Puerto Rico.

i https://www.cancer.gov/types/prostate 
ii Hoffman y otros autores, 2001; Penner y otros autores, 2012; DeSantis y otros autores, 2016, 2019.
iii Joseph Presti, Jr. y otros autores, Changes in Prostate Cancer Presentation Following the 2012 USPSTF Screening Statement: Observational Study in a Multispecialty Group Practice¸ 35(5) J. Gen. Intern. Med. 1368 (Dic. 2019).

Logo – https://mma.prnewswire.com/media/701096/miR_Scientific_Logo.jpg  

FUENTE miR Scientific, LLC

miR Scientific anuncia la validación de su prueba no invasiva basada en la orina para detectar cáncer de próstata, publicada en la revista Journal of Urology

NUEVA YORK, 10 de agosto de 2020 /PRNewswire/ — miR Scientific, LLC –una empresa de atención médica cuyo propósito es transformar el tratamiento del cáncer brindando detección, caracterización y…

NUEVA YORK, 10 de agosto de 2020 /PRNewswire/ — miR Scientific, LLC –una empresa de atención médica cuyo propósito es transformar el tratamiento del cáncer brindando detección, caracterización y monitoreo tempranos y altamente precisos de la enfermedad– anunció hoy que los datos de validación para su Sentinel Prostate Test™, una prueba no invasiva basada en la orina para la detección del cáncer, fueron publicados en el número de septiembre del Journal of Urology. Estos datos muestran que la plataforma de miR Scientific puede detectar evidencia molecular de cáncer de próstata con una sensibilidad del 94% y una especificidad del 92%, lo que se traduce en una ABC (área bajo la curva) de 0,98. Cuando se diagnostica el cáncer, la prueba clasifica al cáncer como de bajo riesgo con sensibilidad del 93% y especificidad del 90%, lo que se traduce en una ABC de 0,98, o como de alto riesgo con sensibilidad del 94% y especificidad del 96%, lo que se traduce en una ABC de 0,99. La publicación destaca los resultados de las pruebas basadas en exosomas urinarios que están aislados de una sola muestra de orina eliminada regularmente. Cientos de ARN pequeños no codificantes (ncARN) extraídos específicamente son luego examinados en una plataforma basada en RCP en tiempo real de alto rendimiento y se analizan con un algoritmo de clasificación propietario.

miR Scientific logo

El cáncer de próstata es el cáncer más común, la segunda causa de muerte por cáncer entre los hombres en Estados Unidosi, es una fuente importante de inequidad sanitariaii y una enorme carga de morbimortalidad sobre las personas, sus familias, los agobiados sistemas de salud y de quienes los pagan, incluso si hablamos de fuentes públicas, privadas y de empleadores. Hoy en día, a pesar de la dedicación y las capacidades de los médicos de atención primaria, urólogos y oncólogos, los pacientes son sometidos principalmente a un estándar de atención basado en la prueba de APE (antígeno prostático específico), prueba que ya tiene cuarenta años de historia y que identifica que una cantidad importante de hombres tienen un APE elevado, por lo que podrían tener cáncer de próstata, aunque las biopsias posteriores, que son altamente invasivas, puedan demostrar luego que no tienen cáncer de próstata. A pesar de las variaciones en los valores divisorios, la prueba de APE a menudo no identifica la enfermedad agresivaiii. Esta es una deficiencia muy importante, ya que el paciente recién tiene conciencia de su cáncer en etapas posteriores cuando el riesgo de mortalidad y los costos del tratamiento son mucho más elevados.

«miR Scientific se dedica a proporcionar a todos los hombres que cumplan con el requisito de la edad, especialmente aquellos en quienes se sospecha un posible cáncer, una tecnología validada metodológica, clínica y científicamente que brinda –a partir de una única muestra de orina– información extremadamente precisa, oportuna y evaluable sobre el estado molecular del cáncer de próstata», dijo Sam Salman, presidente y CEO de la Compañía. «Nuestra innovadora plataforma nos permite reimaginar cómo deben ser las cosas para pacientes, médicos y otras importantes partes involucradas: una prueba independiente que llega a todas las comunidades de todos los orígenes raciales y socioeconómicos con lo que demuestra tener, en los datos del Journal of Urology, un impacto inigualable en resultados ampliamente mejorados mediante la optimización de la atención, la reducción de la ansiedad, la eliminación de morbilidades evitables, además de la preservación de la vida y de los valiosos recursos económicos y de los centros médicos».

La publicación incluye datos de los resultados de un grupo de entrenamiento y validación controlado por caso de 1.436 individuos compuesto por una muestra retrospectiva de 613 pacientes de la University Health Network del GU BioBank del Princess Margaret Hospital y una cohorte de 823 personas del Albany Medical Center (AMC) y el SUNY Downstate Medical Center (DMC), donde se recogieron muestras de orina antes de la biopsia y se analizaron participantes de los que se sospechaba tenían cáncer de próstata, durante un período de 2 años (2017 a 2019). Como se describe más en detalle en la publicación, el grupo de pruebas y validación fue analizado con secuencias de ncARN obtenidas de un algoritmo de selección propietario en una fase de descubrimiento compuesta por un grupo de 235 participantes de AMC y DMC.

«Los datos de validación del Sentinel Test™ de Scientific miR en el Journal of Urology contribuyen significativamente a las capacidades de innovación vanguardistas disponibles para los médicos. Los científicos, investigadores y bioestadísticos involucrados en la creación de esta innovadora plataforma prestaron mucha atención a las necesidades de los médicos cuyo trabajo siempre se centra en intervenir lo antes posible para brindar atención vital para los pacientes que padecen enfermedades agresivas, y mejorar los resultados y la calidad de vida de los pacientes con enfermedades de escasa malignidad. Estoy orgulloso de ser parte de este excelente grupo de médicos que apoyarán la integración de las pruebas de miR Scientific en los estándares clínicos y la práctica», dijo el doctor James McKiernan, profesor de Urología del John K. Lattimer, presidente del Departamento de Urología del Colegio de Médicos y Cirujanos, y urólogo en jefe del NewYork-Presbyterian/Columbia.

El impacto potencial de la definitiva y precisa detección y clasificación del cáncer de próstata a partir de una prueba de orina autónoma, escalable y no invasiva es poderoso. Con una sola prueba, múltiples puntos clave del tratamiento tradicional y la continuidad del cuidado pueden generar mejores resultados y una mejor calidad de vida. Desde una perspectiva de la salud de la población masculina, los datos empíricos de la publicación en el Journal of Urology apoyan beneficios mensurables y sostenidos para las partes interesadas clave cuando se adoptan a escala. Aplicando los datos a poblaciones de edad apropiada, se espera que como resultado de la capacidad de detección temprana de las pruebas Sentinel de miR Scientific, mejorarán los resultados del tratamiento del paciente, lo que a menudo minimiza los gastos extra. Del mismo modo, dado que los datos de la cohorte de la publicación incluyen a la población representativa que se encuentra en los planes de salud de grandes empleadores, los empleados cubiertos de todas las etnias y grupos pueden tener la opción de beneficiarse de la evaluación rápida, fiable, precisa y segura del riesgo de cáncer de próstata y del tratamiento continuo de la enfermedad con Sentinel Test de miR Scientific. La alta especificidad y sensibilidad demostrada indicadas en los datos respaldan que probablemente se evitará despilfarrar costos y perder días de trabajo en los que se incurren cuando a los pacientes se les administran procedimientos y tratamientos innecesarios. Tal como lo demuestran los datos, con la capacidad de Sentinel Test™ de miR Scientific de distinguir pacientes de alto riesgo de aquellos que no tienen cáncer de próstata, o que tienen enfermedades de baja malignidad, los hospitales y las clínicas pueden beneficiarse de priorizar de forma segura la capacidad y el talento médico para las personas con enfermedades de alto riesgo. Del mismo modo, es probable que quienes pagan por los servicios médicos procesen menos solicitudes de reembolso por procedimientos innecesarios y morbilidades asociadas, por ejemplo, haciendo de la monitorización activa una opción más atractiva con una prueba no invasiva y mitigando los costos que se deben pagar en el caso de intervenciones médicas en etapas tardías.

Salman, presidente y CEO de la compañía, dijo que sobre la base de la exitosa validación de cada uno de los tres elementos autónomos de Sentinel Test, miR Scientific ha dado ahora el paso final para generar un Sentinel Prostate Test™ único y totalmente integrado a partir de la obtención de muestras de orina que definitivamente clasifica y monitorea el riesgo de una persona para incorporarla en uno de estos cuatro grupos: «Sin evidencia molecular de cáncer de próstata (No Molecular Evidence of Prostate Cancer, NMEPC)», o para pacientes con evidencia molecular de cáncer de próstata, de cáncer de bajo riesgo, riesgo intermedio o alto riesgo.

La Compañía está preparando un lanzamiento comercial a gran escala de su Sentinel Prostate Test™ como una prueba desarrollada en cumplimiento con CLIA y CLEP.

Acerca del miR Scientific Sentinel Prostate Assay (ensayo Sentinel de miR Scientific sobre próstata)

El artículo de miR Scientific publicado en el Journal of Urology hace referencia a tres pruebas validadas por separado: Sentinel PCa Test™, que determina si hay o no evidencia molecular de cáncer de próstata; Sentinel CS Test™, que para quienes tienen un Sentinel PCa Test™ positivo (u otro diagnóstico que confirme cáncer), determina si el cáncer es de bajo riesgo en lugar de intermedio o alto, y el Sentinel HG Test™, que para quienes tienen Sentinel PCa Test™ positivo (u otro diagnóstico que confirme cáncer), identifica pacientes con cáncer de alto grado y alto riesgo. Directamente basado en la validación de tres pruebas en la amplia cohorte de Journal of Urology mencionada, miR Scientific generó una única prueba que integra los cuatro resultados posibles basados en una sola muestra de orina. La extraordinaria sensibilidad y especificidad de las pruebas de Sentinel permite que sean utilizadas de forma no invasiva para examinar, diagnosticar, pronosticar y monitorear a los pacientes con cáncer de próstata sin ninguna otra prueba complementaria o información para análisis, como podría ser un APE específico, tacto rectal u otro valor.

Acerca de miR Scientific

miR Scientific, LLC es una empresa de atención médica cuyo propósito es transformar el tratamiento del cáncer brindando detección, caracterización y monitoreo tempranos y altamente precisos de la enfermedad. Nuestro equipo desarrolló la miR Scientific Disease Management Platform™, que se compone de pruebas propietarias de biopsia líquida en orina, no invasivas y altamente precisas para la detección, clasificación y monitorización de cáncer urológico. miR Scientific es una subsidiaria de propiedad mayoritaria de Impact NRS LLC, con casa matriz en Nueva York y subsidiarias en Israel, Canadá y Puerto Rico.

i https://www.cancer.gov/types/prostate 
ii Hoffman y otros autores, 2001; Penner y otros autores, 2012; DeSantis y otros autores, 2016, 2019.
iii Joseph Presti, Jr. y otros autores, Changes in Prostate Cancer Presentation Following the 2012 USPSTF Screening Statement: Observational Study in a Multispecialty Group Practice¸ 35(5) J. Gen. Intern. Med. 1368 (Dic. 2019).

Logo – https://mma.prnewswire.com/media/701096/miR_Scientific_Logo.jpg  

FUENTE miR Scientific, LLC

miR Scientific anuncia la validación de su prueba no invasiva basada en la orina para detectar cáncer de próstata, publicada en la revista Journal of Urology

NUEVA YORK, 10 de agosto de 2020 /PRNewswire/ — miR Scientific, LLC –una empresa de atención médica cuyo propósito es transformar el tratamiento del cáncer brindando detección, caracterización y…

NUEVA YORK, 10 de agosto de 2020 /PRNewswire/ — miR Scientific, LLC –una empresa de atención médica cuyo propósito es transformar el tratamiento del cáncer brindando detección, caracterización y monitoreo tempranos y altamente precisos de la enfermedad– anunció hoy que los datos de validación para su Sentinel Prostate Test™, una prueba no invasiva basada en la orina para la detección del cáncer, fueron publicados en el número de septiembre del Journal of Urology. Estos datos muestran que la plataforma de miR Scientific puede detectar evidencia molecular de cáncer de próstata con una sensibilidad del 94% y una especificidad del 92%, lo que se traduce en una ABC (área bajo la curva) de 0,98. Cuando se diagnostica el cáncer, la prueba clasifica al cáncer como de bajo riesgo con sensibilidad del 93% y especificidad del 90%, lo que se traduce en una ABC de 0,98, o como de alto riesgo con sensibilidad del 94% y especificidad del 96%, lo que se traduce en una ABC de 0,99. La publicación destaca los resultados de las pruebas basadas en exosomas urinarios que están aislados de una sola muestra de orina eliminada regularmente. Cientos de ARN pequeños no codificantes (ncARN) extraídos específicamente son luego examinados en una plataforma basada en RCP en tiempo real de alto rendimiento y se analizan con un algoritmo de clasificación propietario.

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El cáncer de próstata es el cáncer más común, la segunda causa de muerte por cáncer entre los hombres en Estados Unidosi, es una fuente importante de inequidad sanitariaii y una enorme carga de morbimortalidad sobre las personas, sus familias, los agobiados sistemas de salud y de quienes los pagan, incluso si hablamos de fuentes públicas, privadas y de empleadores. Hoy en día, a pesar de la dedicación y las capacidades de los médicos de atención primaria, urólogos y oncólogos, los pacientes son sometidos principalmente a un estándar de atención basado en la prueba de APE (antígeno prostático específico), prueba que ya tiene cuarenta años de historia y que identifica que una cantidad importante de hombres tienen un APE elevado, por lo que podrían tener cáncer de próstata, aunque las biopsias posteriores, que son altamente invasivas, puedan demostrar luego que no tienen cáncer de próstata. A pesar de las variaciones en los valores divisorios, la prueba de APE a menudo no identifica la enfermedad agresivaiii. Esta es una deficiencia muy importante, ya que el paciente recién tiene conciencia de su cáncer en etapas posteriores cuando el riesgo de mortalidad y los costos del tratamiento son mucho más elevados.

«miR Scientific se dedica a proporcionar a todos los hombres que cumplan con el requisito de la edad, especialmente aquellos en quienes se sospecha un posible cáncer, una tecnología validada metodológica, clínica y científicamente que brinda –a partir de una única muestra de orina– información extremadamente precisa, oportuna y evaluable sobre el estado molecular del cáncer de próstata», dijo Sam Salman, presidente y CEO de la Compañía. «Nuestra innovadora plataforma nos permite reimaginar cómo deben ser las cosas para pacientes, médicos y otras importantes partes involucradas: una prueba independiente que llega a todas las comunidades de todos los orígenes raciales y socioeconómicos con lo que demuestra tener, en los datos del Journal of Urology, un impacto inigualable en resultados ampliamente mejorados mediante la optimización de la atención, la reducción de la ansiedad, la eliminación de morbilidades evitables, además de la preservación de la vida y de los valiosos recursos económicos y de los centros médicos».

La publicación incluye datos de los resultados de un grupo de entrenamiento y validación controlado por caso de 1.436 individuos compuesto por una muestra retrospectiva de 613 pacientes de la University Health Network del GU BioBank del Princess Margaret Hospital y una cohorte de 823 personas del Albany Medical Center (AMC) y el SUNY Downstate Medical Center (DMC), donde se recogieron muestras de orina antes de la biopsia y se analizaron participantes de los que se sospechaba tenían cáncer de próstata, durante un período de 2 años (2017 a 2019). Como se describe más en detalle en la publicación, el grupo de pruebas y validación fue analizado con secuencias de ncARN obtenidas de un algoritmo de selección propietario en una fase de descubrimiento compuesta por un grupo de 235 participantes de AMC y DMC.

«Los datos de validación del Sentinel Test™ de Scientific miR en el Journal of Urology contribuyen significativamente a las capacidades de innovación vanguardistas disponibles para los médicos. Los científicos, investigadores y bioestadísticos involucrados en la creación de esta innovadora plataforma prestaron mucha atención a las necesidades de los médicos cuyo trabajo siempre se centra en intervenir lo antes posible para brindar atención vital para los pacientes que padecen enfermedades agresivas, y mejorar los resultados y la calidad de vida de los pacientes con enfermedades de escasa malignidad. Estoy orgulloso de ser parte de este excelente grupo de médicos que apoyarán la integración de las pruebas de miR Scientific en los estándares clínicos y la práctica», dijo el doctor James McKiernan, profesor de Urología del John K. Lattimer, presidente del Departamento de Urología del Colegio de Médicos y Cirujanos, y urólogo en jefe del NewYork-Presbyterian/Columbia.

El impacto potencial de la definitiva y precisa detección y clasificación del cáncer de próstata a partir de una prueba de orina autónoma, escalable y no invasiva es poderoso. Con una sola prueba, múltiples puntos clave del tratamiento tradicional y la continuidad del cuidado pueden generar mejores resultados y una mejor calidad de vida. Desde una perspectiva de la salud de la población masculina, los datos empíricos de la publicación en el Journal of Urology apoyan beneficios mensurables y sostenidos para las partes interesadas clave cuando se adoptan a escala. Aplicando los datos a poblaciones de edad apropiada, se espera que como resultado de la capacidad de detección temprana de las pruebas Sentinel de miR Scientific, mejorarán los resultados del tratamiento del paciente, lo que a menudo minimiza los gastos extra. Del mismo modo, dado que los datos de la cohorte de la publicación incluyen a la población representativa que se encuentra en los planes de salud de grandes empleadores, los empleados cubiertos de todas las etnias y grupos pueden tener la opción de beneficiarse de la evaluación rápida, fiable, precisa y segura del riesgo de cáncer de próstata y del tratamiento continuo de la enfermedad con Sentinel Test de miR Scientific. La alta especificidad y sensibilidad demostrada indicadas en los datos respaldan que probablemente se evitará despilfarrar costos y perder días de trabajo en los que se incurren cuando a los pacientes se les administran procedimientos y tratamientos innecesarios. Tal como lo demuestran los datos, con la capacidad de Sentinel Test™ de miR Scientific de distinguir pacientes de alto riesgo de aquellos que no tienen cáncer de próstata, o que tienen enfermedades de baja malignidad, los hospitales y las clínicas pueden beneficiarse de priorizar de forma segura la capacidad y el talento médico para las personas con enfermedades de alto riesgo. Del mismo modo, es probable que quienes pagan por los servicios médicos procesen menos solicitudes de reembolso por procedimientos innecesarios y morbilidades asociadas, por ejemplo, haciendo de la monitorización activa una opción más atractiva con una prueba no invasiva y mitigando los costos que se deben pagar en el caso de intervenciones médicas en etapas tardías.

Salman, presidente y CEO de la compañía, dijo que sobre la base de la exitosa validación de cada uno de los tres elementos autónomos de Sentinel Test, miR Scientific ha dado ahora el paso final para generar un Sentinel Prostate Test™ único y totalmente integrado a partir de la obtención de muestras de orina que definitivamente clasifica y monitorea el riesgo de una persona para incorporarla en uno de estos cuatro grupos: «Sin evidencia molecular de cáncer de próstata (No Molecular Evidence of Prostate Cancer, NMEPC)», o para pacientes con evidencia molecular de cáncer de próstata, de cáncer de bajo riesgo, riesgo intermedio o alto riesgo.

La Compañía está preparando un lanzamiento comercial a gran escala de su Sentinel Prostate Test™ como una prueba desarrollada en cumplimiento con CLIA y CLEP.

Acerca del miR Scientific Sentinel Prostate Assay (ensayo Sentinel de miR Scientific sobre próstata)

El artículo de miR Scientific publicado en el Journal of Urology hace referencia a tres pruebas validadas por separado: Sentinel PCa Test™, que determina si hay o no evidencia molecular de cáncer de próstata; Sentinel CS Test™, que para quienes tienen un Sentinel PCa Test™ positivo (u otro diagnóstico que confirme cáncer), determina si el cáncer es de bajo riesgo en lugar de intermedio o alto, y el Sentinel HG Test™, que para quienes tienen Sentinel PCa Test™ positivo (u otro diagnóstico que confirme cáncer), identifica pacientes con cáncer de alto grado y alto riesgo. Directamente basado en la validación de tres pruebas en la amplia cohorte de Journal of Urology mencionada, miR Scientific generó una única prueba que integra los cuatro resultados posibles basados en una sola muestra de orina. La extraordinaria sensibilidad y especificidad de las pruebas de Sentinel permite que sean utilizadas de forma no invasiva para examinar, diagnosticar, pronosticar y monitorear a los pacientes con cáncer de próstata sin ninguna otra prueba complementaria o información para análisis, como podría ser un APE específico, tacto rectal u otro valor.

Acerca de miR Scientific

miR Scientific, LLC es una empresa de atención médica cuyo propósito es transformar el tratamiento del cáncer brindando detección, caracterización y monitoreo tempranos y altamente precisos de la enfermedad. Nuestro equipo desarrolló la miR Scientific Disease Management Platform™, que se compone de pruebas propietarias de biopsia líquida en orina, no invasivas y altamente precisas para la detección, clasificación y monitorización de cáncer urológico. miR Scientific es una subsidiaria de propiedad mayoritaria de Impact NRS LLC, con casa matriz en Nueva York y subsidiarias en Israel, Canadá y Puerto Rico.

i https://www.cancer.gov/types/prostate 
ii Hoffman y otros autores, 2001; Penner y otros autores, 2012; DeSantis y otros autores, 2016, 2019.
iii Joseph Presti, Jr. y otros autores, Changes in Prostate Cancer Presentation Following the 2012 USPSTF Screening Statement: Observational Study in a Multispecialty Group Practice¸ 35(5) J. Gen. Intern. Med. 1368 (Dic. 2019).

Logo – https://mma.prnewswire.com/media/701096/miR_Scientific_Logo.jpg  

FUENTE miR Scientific, LLC

Samsung Biologics to add fourth plant with growing demands

INCHEON, South Korea, Aug. 10, 2020 /PRNewswire/ — Samsung Biologics (KRX: 207940.KS) today held an online press conference to announce its plans to break ground for a fourth plant within this year. This is part of its long-term strategy to maximize its operational efficiency and scale up its development and manufacturing capabilities in response to growing biomanufacturing demands. The Company also said that it is in negotiations with the authorities at IFEZ (Incheon Free Economic Zone) to purchase…

INCHEON, South Korea, Aug. 10, 2020 /PRNewswire/ — Samsung Biologics (KRX: 207940.KS) today held an online press conference to announce its plans to break ground for a fourth plant within this year. This is part of its long-term strategy to maximize its operational efficiency and scale up its development and manufacturing capabilities in response to growing biomanufacturing demands. The Company also said that it is in negotiations with the authorities at IFEZ (Incheon Free Economic Zone) to purchase additional land for its second bio complex.

Upon finalization of the terms under negotiation, the total size of the two investments is expected to be over 2 trillion Korean won—roughly equivalent to 2 billion US dollars—and over the total amount invested in the Company’s previous three plants combined throughout its nine-year history.

Adding 256KL capacity to its site, Plant 4 is scheduled to commence manufacturing activities in the second half of 2022, and further advance the company’s standing as the world’s largest manufacturing facility at a single location—holding a 620KL total capacity upon completion. Samsung Biologics is taking an innovative approach in the design strategy of its new plant: by incorporating the unique advantages from Plant 1, 2, and 3, it will offer multi-scale manufacturing services to support the diversifying needs of new and existing clients.

Construction will begin on an existing site with the plant comprising of 23.8 million square meters in total floor area – the equivalent to the combined floor area of its existing three plants. In an effort to maximize operational efficiency, Plant 4 will introduce real-time production schedule simulation through automation and latest biomanufacturing technologies as well as optimization of utility supply based on data collected from its current plants.

Samsung Biologics is also investing heavily in offsetting its facilities’ environmental impact. Newly advanced technologies such as streamlined application, smart disposal of high-concentration wastewater, and improvement of nitric acid emissions will strengthen the environment of the workplace and community.

The land under negotiation for Samsung Biologics’ second bio complex is closely located to the Company’s current complex, and is slightly larger at 330,000 square meters. Once the terms are finalized, the Company plans to create an Open Innovation center to foster biotech companies and build a global R&D facility in addition to securing space for future plants within the new complex.

«In this continuously evolving climate, we are strategically positioning ourselves to respond to the needs of our global clients who are producing new medicines that are more complex and diverse, and deliver superior client satisfaction,» said Dr. Tae Han Kim, CEO of Samsung Biologics. «With the production of Plant 4, our ‘Super Plant,’ Samsung Biologics is investing in a total line refinement and addition of new mid- and small-scale facilities to ensure production efficiency and provide top-notch services to raise the bar even further to establish ourselves as the leading global standard.»

Owing to its quality competitiveness, state-of-the-art technology, and active response to demand for outsourced manufacturing of products including COVID-19 treatment candidates, Samsung Biologics has signed over 1.8 trillion Korean won in orders, about 2.5 times last year’s total revenue, in the first half of 2020 alone.

About Samsung Biologics Co., Ltd.

Samsung Biologics (KRX: 207940.KS) is a fully integrated CDMO offering state-of-the-art contract development, manufacturing, and laboratory testing services. With proven regulatory approvals, the largest capacity at a single site, and the fastest throughput, Samsung Biologics is an award-winning partner of choice and is uniquely able to support the development and manufacturing of biologics products at every stage of the process while meeting the evolving needs of biopharmaceutical companies worldwide. For more information, visit www.samsungbiologics.com.  

Media Contact

Claire Kim cair.kim@samsung.com

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SOURCE Samsung Biologics

e7 Health now offers at-home COVID-19 saliva test kits

LAS VEGAS, Aug. 10, 2020 /PRNewswire/ — Through its offices in Chicago and Las Vegas, e7 Health now offers a COVID-19 saliva test kit that can be taken in the privacy of your own home. To accommodate different patient needs, e7 will arrange contactless pickup or overnight shipping to anywhere in the country for the FDA-authorized…

LAS VEGAS, Aug. 10, 2020 /PRNewswire/ — Through its offices in Chicago and Las Vegas, e7 Health now offers a COVID-19 saliva test kit that can be taken in the privacy of your own home. To accommodate different patient needs, e7 will arrange contactless pickup or overnight shipping to anywhere in the country for the FDA-authorized test kit. Results can be received by email within two or three business days after the e7 lab receives the saliva sample.

«If you think you may have been exposed to COVID-19, this test is a painless, highly-sensitive and accurate option with fast results,» said e7 CEO, Dr. Jonathan Baktari, MD. «Employers are also using them to test staff safely and conveniently and gain peace of mind.»

The kit costs $159.99, plus $15.99 or $29.99, depending on whether you choose contactless pickup or overnight shipping to your home.

Developed at the Rutgers Clinical Genomics Laboratory during the COVID-19 national lockdown, the kits are popular because they do away with invasive nasopharyngeal swabs needed for other tests. Using at-home saliva tests also reduces the risk of others, such as a nurse or medical assistant, being exposed to the virus. Patients self-administer the test at home and safely send off the sealed sample themselves.

In addition, some employers keep the test kits on hand to ship to employees who call in sick. That way the person can be tested before he or she re-enters the workplace. Some companies are distributing the tests to their entire workforce, too. If you don’t use the test immediately, don’t worry. It has a shelf-life of two years, Dr. Baktari added.

To receive a kit, follow this simple 4-step process:

  1. Order your COVID-19 test kit for same-day contactless pickup or overnight FedEx shipping. No office visit needed.
  2. After you receive the kit, register it. Follow the simple instructions to provide your saliva sample.
  3. Use the enclosed pre-paid FedEx shipping label to overnight ship the sample to the e7 lab.
  4. Results are provided by e-mail within 2-3 business days after the lab receives the sample.

(Anyone currently experiencing signs and symptoms of COVID-19 should first contact their healthcare provider for further guidance. And if symptoms are severe, seek medical attention immediately.)

To learn more about the at-home saliva test, visit e7health.com   If your test result is negative, e7 Health also offers COVID-19 antibody testing to determine if you’ve already been exposed. You can also call e7 at (702) 800-2723 or (312) 997-5522.

Photo(s):
https://www.prlog.org/12833521

Press release distributed by PRLog

 

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SOURCE e7 Health

Study Pinpoints Five Most Likely Causes of Post-Traumatic Stress in Police Officers

NEW YORK, Aug. 10, 2020 /PRNewswire/ — A combination of genetic and emotional differences may lead to post-traumatic stress (PTS) in police officers, a new study finds.  

NEW YORK, Aug. 10, 2020 /PRNewswire/ — A combination of genetic and emotional differences may lead to post-traumatic stress (PTS) in police officers, a new study finds.  

Based on biological studies of officers in major cities, the study showed that the most significant PTS predictors are the tendency to startle at sudden sounds, early career displays of mental health symptoms (e.g., anxiety and depression), and certain genetic differences, including some known to influence a person’s immune system.

«If we can identify major risk factors that cause PTS and treat them before they have the chance to develop into full-blown post-traumatic stress disorder, or PTSD, we can improve the quality of life for police officers and perhaps other emergency responders, and better help them deal with the stressors of their work,» says senior study author Charles Marmar, MD, the Lucius N. Littauer Professor of Psychiatry at NYU Grossman School of Medicine.

Publishing online Aug. 10 in the journal Translational Psychiatry, the study authors employed a mathematical computer program developed by scientists at NYU Langone Health and the University of Minnesota. They used a combination of statistical analyses to test which of a large number of features linked by past studies to PTSD were the best at predicting its occurrence in police officers. 

Some of this winnowing that determined the best predictors was accomplished using machine learning, mathematical models trained with data to find patterns. These algorithms enabled researchers to track how experiences, situations, and characteristics may have interacted over time to lead to PTS symptoms, and represent the first use of such techniques in PTS research in police officers, the authors say.

«Based on these techniques, our study identified specific causes of PTS, rather than possible links,» says Marmar, also chair of the Department of Psychiatry at NYU Langone.

He adds that the need for better information is urgent. An estimated eight out of every 100 people experience PTS in their lifetimes, according to the National Institute of Mental Health. Police officers are particularly vulnerable, he says, facing an average of three traumatic experiences for every sixth months of service. Common symptoms include nightmares, aggression, and distressing flashbacks of the traumatic event, which can lead to poor sleep, anxiety, depression, and increased risk of suicide.

In the new study, the investigators analyzed data collected on 207 police officers from departments in New York City, San Francisco, Oakland, and San Jose who had PTS. All officers had experienced at least one life-threatening event during their first year on the job.

Using the computer program, the investigators searched for patterns in 148 different characteristics previously thought to be involved in PTS. They mapped out 83 different possible combinations of factors, or pathways, which could have influenced the officers as they developed the condition.

Then, they identified factors which appeared most frequently, and found that every pathway to PTS shared one of five causes. Besides the tendency to startle easily, severe distress following a traumatic experience, and a set of emotional health problems, such as anxiety and depression, played a key role in PTS. Genetic causes included mutations in the HDC gene, which is linked to problems in the immune system and mutations in the MR gene, which is involved in the body’s immediate reaction to threats, known as the fight-or-flight response. If all five factors were eliminated, researchers say, the officers would not be expected to develop PTS.

«Because the factors we identified are causal, they should be actionable as well,» says lead study investigator Glenn Saxe, MD, a professor in NYU Langone’s Department of Child and Adolescent Psychiatry.  «Several of the causal factors we identified – the HDC gene, the MR gene, and the startle response – point to well-mapped nerve circuits, which should allow us to find drugs and behavioral therapies that might help. Down the road, we see the possibility of using information collected from patients about causal factors to select the interventions that would provide the most benefit to them.»

Saxe says other future interventions might target factors that may not cause PTS on their own, but frequently contribute to its development. For example, the study found that difficulty adjusting to work contributed to PTS development in 60 percent of the causal pathways. Therefore, a straightforward solution, like giving more support to new police officers who are having difficulty adjusting to police work, may reduce their risk of getting PTS, according to Saxe.

Moving forward, the researchers plan to apply the same algorithm technique in a much larger group of traumatized adults and children, focusing on a more extensive set of characteristics and experiences.

Funding for the study was provided by National Institute of Mental Health grant R01 MH056350 and Substance Abuse and Mental Health Services Administration grants U79 SM080049 and U79 SM080013.

In addition to Marmar and Saxe, other NYU Langone researchers include Leah J. Morales, BS; and Isaac Galatzer-Levy, PhD. Other study authors are Sisi Ma, PhD; and Constantin Aliferis, MD PhD, at the University of Minnesota in Minneapolis. 

Media Inquiries
Shira Polan
212-404-4279
shira.polan@nyulangone.org

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SOURCE NYU Langone Health

Nick Cannon Discusses Antisemitism, Black-Jewish Relations on AJC Advocacy Anywhere

NEW YORK, Aug. 10, 2020 /PRNewswire/ — Nick Cannon, in his first appearance on a Jewish program, AJC Advocacy Anywhere, said today he would be «the sacrificial lamb as a member of the entertainment community» to bring America’s Black and Jewish communities closer together. More than 15,000 people have viewed the program so far.  

In a one-hour conversation with Rabbi Noam Marans, AJC Director of Interreligious and Intergroup…

NEW YORK, Aug. 10, 2020 /PRNewswire/ — Nick Cannon, in his first appearance on a Jewish program, AJC Advocacy Anywhere, said today he would be «the sacrificial lamb as a member of the entertainment community» to bring America’s Black and Jewish communities closer together. More than 15,000 people have viewed the program so far.  

In a one-hour conversation with Rabbi Noam Marans, AJC Director of Interreligious and Intergroup Relations, Cannon apologized again for the blatantly antisemitic language he voiced in a conversation nearly a month ago on his podcast, «Cannon’s Class.»

Cannon, the son of a Christian minister and currently a doctoral student at Howard University’s School of Divinity, acknowledged, «I have no problem saying I was wrong. I had to step up and do what’s right.»

«I thought I was speaking facts,» said Cannon, referring to his comments about «centralized banking» and the Rothschilds. «I did not understand this was taken as the kind of propaganda that led to the Holocaust,» he said. «How does continuing these tropes help bring our communities together?»

Noting that both the Black and Jewish communities «have persecution in common,» Cannon said the narratives of slavery and historical antisemitism should not be competitive. This is «not the oppression Olympics,» he asserted. 

Instead, Cannon pointed out that, with African Americans comprising 13% and Jews 2% of the American population, «together we can make real changes» for American society.

Cannon said it is important for the African American community to know the history of Black-Jewish relations. «The Jewish community was part of the civil rights movement and so many other movements. We need the Jewish community with us in this fight in 2020,» said Cannon, adding that «45% of non-Black supporters in the civil rights movement were Jews.»

Cannon, who in recent weeks has met with Rabbi Marans, as well as with Holly Huffnagle, AJC U.S. Director of Combating Antisemitism, said, «It’s time for me to be a student, to use the resources to bring our communities together.»

Cannon said he «needed to understand» why the words he used were so hurtful. Holding up a copy of AJC’s «Translate Hate» publication, a glossary of antisemitic terms and tropes, as a guide, Cannon said he was not aware that certain conversations, certain ideas of hatred towards Jews, «go back centuries.»

To break down barriers between the Black and Jewish communities requires, firstly, education, said Cannon, who also criticized social media for inflaming tensions and strengthening compartmentalization between groups.

«I try to stay away from hashtags, the catchy phrases,» he declared. Four hundred years of oppression of African Americans and the murder of six million Jews in the Holocaust «can’t be summed up in a hashtag,» he said. «They cannot be clickbait headlines.»

Asked about his view of Nation of Islam head Louis Farrakhan, Cannon said that many African American leaders, including Martin Luther King, Jr., Malcolm X, and Muhammad Ali, had been accused of antisemitism.

Farrakhan, he said, has been seen in the Black community as a leader who helped on social issues, such as incarcerated Blacks and those suffering with drug addiction, and leading «the greatest peace gathering in the history of the world, the Million Man March.»

Regarding Farrakhan’s record of antisemitism, a matter of deep and longstanding concern for AJC, Cannon stated, «I can condemn the message, but can’t condemn the messenger. I can’t be accountable for what others have done.»

 

Cision View original content:http://www.prnewswire.com/news-releases/nick-cannon-discusses-antisemitism-black-jewish-relations-on-ajc-advocacy-anywhere-301109512.html

SOURCE American Jewish Committee

Regenerative Organic Certified™ (ROC™) Standard Is Open For Business; ROC Products Now Available from Leading Brands

SANTA ROSA, Calif., Aug. 10, 2020 /PRNewswire/ — The Regenerative Organic Alliance (ROA), a group of experts in farming, ranching, soil health, animal welfare, and fair trade, is proud to announce that the Regenerative Organic Certified™ (ROC™) certification standard for…

SANTA ROSA, Calif., Aug. 10, 2020 /PRNewswire/ — The Regenerative Organic Alliance (ROA), a group of experts in farming, ranching, soil health, animal welfare, and fair trade, is proud to announce that the Regenerative Organic Certified™ (ROC™) certification standard for food, fiber, and personal care products has completed its pilot phase and is now open for general certification. Additionally, the ROA is thrilled to announce the availability of the first ROC products in the marketplace.

Before being eligible for ROC, farms must first hold USDA organic certification. ROC then adds further criteria to ensure soil health, animal welfare, and social fairness, making it the highest standard for organic agriculture in the world. By choosing an ROC product, consumers can know at a glance that their purchase supports farm workers, soil health and pasture-based animal welfare. The new certification also has three levels—bronze, silver, and gold. The levels require farms and businesses to phase in more rigorous regenerative organic practices over time.

The Regenerative Organic Alliance was formed in 2018 to promote regenerative organic farming as the highest standard for agriculture around the world. ROA exists to heal a broken system, repair a damaged planet, and empower farmers and consumers to forge a brighter future through better farming. And the time is now: COVID-19 has quickly revealed the underlying risks and inequalities in the global food system. Many farmers, doctors, and scientists agree that fixing our broken food system and adhering to regenerative organic practices is one of the tools we have to improve human health, as shown in a new white paper recently released by Rodale Institute and The Plantrician Project.

The ROA first established the Regenerative Organic Certified standard in 2018, then conducted a pilot program the following year to test the standard on real farming operations around the world. The intent of the pilot was to gather participants’ feedback in order to improve the process and the standard’s criteria. With the initial pilot program completed, the ROA will increase the number of approved certifiers and will begin certifying new brands, effective immediately in partnership with their program manager, NSF International.

«The journey to become Regenerative Organic Certified has been unique for each of our pilot program participants, with significant learnings along the way,» said Elizabeth Whitlow, Executive Director of the Regenerative Organic Alliance. «The success that these leading, regenerative organic businesses have achieved in only one year is proof that ROC is not only a viable and attainable certification, but that indeed we are shaping the future of agriculture supply chains and consumer demand for truly regenerative organic products. I look forward to growing the certification in the years ahead with many more brands.»

Consumers can now find the first group of Regenerative Organic Certified products wherever organic products are sold. In addition, PatagoniaProvisions.com has shifted their website to now serve as the definitive e-commerce source for ROC products, ROC pilot products, and products «on the road» to becoming certified, from many different brands and product categories.

Several participants from the 2019 ROC Pilot Program have earned the first ROC designations, demonstrating their commitment to the environment, soil health, animal welfare and fair labor standards. The first brands and farms to display the Regenerative Organic Certified label include:

  • Apricot Lane Farms: Avocado Oil from Moorpark, CA
  • Dr. Bronner’s: Regenerative Organic Coconut Oil from Serendipol Ltd. in Sri Lanka
  • Nature’s Path: Oats from Legend Organic farm in Saskatchewan, Canada
  • Grain Place Foods: Popcorn and Cornmeal from Marquette, NE
  • Patagonia Provisions: Regenerative Organic Chile Mango from Sol Simple, Masaya, Nicaragua
  • Lotus Foods: Brown and White Basmati Rice from Rohini, India
  • Sol Simple: Banana from Masaya, Nicaragua
  • Other farms and businesses that received certification with products forthcoming:
    • Tablas Creek Vineyards: Paso Robles CA
    • Herb Pharm: Williams OR
    • Guayaki Yerba Mate: Misiones, Argentina

For more information, please visit https://regenorganic.org. 
Press images here.

Cision View original content:http://www.prnewswire.com/news-releases/regenerative-organic-certified-roc-standard-is-open-for-business-roc-products-now-available-from-leading-brands-301109510.html

SOURCE Regenerative Organic Alliance

Anthem Foundation y March of Dimes combaten la desigualdad en salud en la atención materna

ARLINGTON, Virginia, 10 de agosto de 2020 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ — March of Dimes, líder en la lucha a favor de la salud de todas las madres y sus bebés, y largamente asociada con Anthem Foundation, la rama filantrópica de Anthem, Inc., anunció hoy un subsidio de $1.1 millones con sus planes más recientes para combatir la crisis de salud materna e infantil en los Estados Unidos, una crisis especialmente devastadora para las comunidades de color. La alianza busca cerrar la brecha de la…

ARLINGTON, Virginia, 10 de agosto de 2020 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ — March of Dimes, líder en la lucha a favor de la salud de todas las madres y sus bebés, y largamente asociada con Anthem Foundation, la rama filantrópica de Anthem, Inc., anunció hoy un subsidio de $1.1 millones con sus planes más recientes para combatir la crisis de salud materna e infantil en los Estados Unidos, una crisis especialmente devastadora para las comunidades de color. La alianza busca cerrar la brecha de la desigualdad en salud al abordar la disparidad racial y los determinantes sociales de la salud que afectan, de manera desproporcionada, a las madres afroamericanas con mayores probabilidades de morir por causas relacionadas con el embarazo y de tener bebés prematuros que cualquier otra demografía femenina.

March of Dimes Foundation Logo (PRNewsfoto/March of Dimes Foundation)

El nuevo subsidio apoyará programas en 16 estados y en Washington D.C., con un elemento central destinado a alianzas de salud equitativa con más de 20 hospitales que incluye la formación Breaking Through Implicit Bias in Maternal Healthcare (Poner fin al sesgo implícito en la atención materna). Según la edición 2003 de National Academies for Science, Engineering and Medicine, «las minorías raciales y étnicas tienden a recibir una atención médica de menor calidad que quienes no pertenecen a una minoría, incluso cuando se controlan factores relacionados como el acceso, como los ingresos de los pacientes o el hecho de que cuenten con un seguro». En respuesta, March of Dimes creó esta formación, en colaboración con Quality Interactions, para mejorar las comunicaciones y las decisiones de tratamiento entre paciente y proveedor del servicio de salud, contribuyendo así a una atención de mejor calidad en un momento crucial de intervención. El curso ofrece un panorama general de lo que constituye el sesgo implícito, su impacto en la crisis de salud materna e infantil, la historia de racismo estructural en los Estados Unidos, las estrategias para que los proveedores de los servicios de salud mitiguen el sesgo racial en la atención materna y se comprometan con una cultura de la equidad.

El subsidio también apoyará programas para madres y bebés, como el programa Supportive Pregnancy Care (Cuidados de apoyo durante el embarazo) e iniciativas de interconcepción. A través de Supportive Pregnancy Care, las mujeres embarazadas reciben atención clínica, comparten experiencias con otras mujeres en etapa similar de embarazo y adquieren habilidades y conocimientos relacionados con el embarazo, el alumbramiento y la maternidad. Los programas de interconcepción ayudan a las madres a obtener información y servicios que promueven el espaciamiento de los partos, el abandono del tabaquismo y el fomento de la salud mental.

«Los Estados Unidos se encuentran en medio de una crisis de salud materna e infantil particularmente devastadora para las mujeres y los bebés afroamericanos. Los datos evidencian que el país sigue figurando entre los más peligrosos, en el mundo en desarrollo, para dar a luz. Se calcula que una mujer muere cada 12 horas por causas relacionadas con el embarazo, y los CDC reportan que 60% de esas muertes son prevenibles. Este tipo de programas, con los auspicios de Anthem Foundation, son invaluables para tener un efecto positivo en las madres y los bebés», dijo el Dr. Rahul Gupta, director médico y de salud, y vicepresidente senior y director científico interino de March of Dimes.

En los Estados Unidos, las mujeres afroamericanas tienen el triple de probabilidades de morir por causas relacionadas con la maternidadi y los bebés afroamericanos tienen el doble de probabilidades de morir antes de cumplir un año de edadii en comparación con las madres y los bebés blancos. La injusticia racial sistémica ha afectado no solo la atención médica, sino los determinantes sociales de la salud, como el acceso a la alimentación, la educación, la vivienda y el empleo. Estos factores, aunados a la experiencia directa de la discriminación racial y el tratamiento inequitativo, han generado una brecha de equidad en la salud que afecta directa y negativamente a las madres y los bebés afroamericanos.

«Anthem y su fundación siguen a la vanguardia gracias al compromiso de mejorar las vidas y las comunidades de todo el país. Durante más de diez años, nuestra alianza con March of Dimes ha brindado acceso a atención médica a más de 47,000 personal. Trabajamos incansablemente para crear un cambio perdurable en las comunidades de todo el país y para atender los factores que inciden en la disparidad de nuestro sistema de salud y la sociedad en conjunto», dijo la Dra. Razia Hasmi, maestra en salud pública y vicepresidenta de operaciones clínicas comerciales de Anthem.

En la última década, Anthem Foundation ha aportado cerca de $8 millones a los programas de March of Dimes, diseñados para reducir el número de nacimientos prematuros en el país. Estos programas han tenido un importante efecto, pues solo 7.3% de las mujeres en atención prenatal grupal dan a luz antes de término, en comparación con el promedio nacional de 10%.

Acerca de March of Dimes
March of Dimes lidera la lucha por la salud de todas las madres y sus bebés. Apoyamos la investigación, dirigimos programas y brindamos formación y apoyo para que cada bebé llegue a la vida con las mejores expectativas posibles. Capitalizamos un exitoso legado de 80 años de trabajo de incidencia e innovación para empoderar a todas las madres y todas las familias. Consulte marchofdimes.org o nacersano.org para obtener más información. Si necesita apoyo y consuelo, visite shareyourstory.org. Estamos en Facebook y también puede seguirnos en Instagram y Twitter.

Acerca de Anthem Foundation
Anthem Foundation es la rama filantrópica de Anthem, Inc. que, mediante donativos y programas, promueve el compromiso de esta organización con la labor de mejorar las vidas y las comunidades. Gracias a sus alianzas y programas estratégicos, Anthem Foundation aborda los factores sociales que ayudarán a contar con una generación más sana de estadounidenses en aquellas comunidades donde Anthem, Inc. y sus planes afiliados de salud tienen presencia. Anthem Foundation concentra su financiamiento en iniciativas cruciales que constituyen su Healthy Generations Program, una iniciativa multigeneracional dirigida a la salud materna, la prevención de la diabetes, la prevención del cáncer, la salud cardíaca, los estilos de vida activos y saludables, los esfuerzos por fomentar comportamientos sanos y los programas para personas con discapacidad. Además, Anthem Foundation coordina el programa Dollars for Dollars de la compañía que dura todo el año y suma el 100% de la cantidad donada por los asociados, así como los programas de servicio comunitario Volunteer Time Off y Dollars for Doers. Si desea más información sobre Anthem Foundation, visite http://www.anthem.foundation y su blog: https://medium.com/anthemfoundation.

i [Petersen EE, Davis NL, Goodman D, et al. Racial/Ethnic Disparities in Pregnancy-Related Deaths-United States, 2007-2016. MMWR Morb Mortal Wkly Rep 2019;68(35):762–765.]↩
ii [Ely DM, Driscoll AK. Infant mortality in the United States, 2017: Data from the period linked birth/infant death file. National Vital Statistics Reports, vol 68 no 10. Hyattsville, MD: National Center for Health Statistics. 2019.]↩

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FUENTE March of Dimes