Categoría: Chicago Salud

OAKLAND, Calif., 10 de marzo de 2021 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ — Como administrador externo del estado, Blue Shield of California ha logrado un progreso significativo en el objetivo estatal de suministrar vacunas a todos los habitantes de California de manera equitativa, segura y lo más rápido posible, especialmente en las comunidades afectadas de manera desproporcionada por la pandemia.

La red mejorada de proveedores del estado ahora cuenta con más de 1,200 centros de vacunación en toda California representados por alrededor de 90 proveedores de servicios médicos que incluyen Centros de salud aprobados por el gobierno federal (FQHC, por sus siglas en inglés), clínicas comunitarias, entidades de salud multi-condado, sistemas hospitalarios, grupos médicos, farmacias y otros.

En combinación con los mega sitios operados por el gobierno federal, California está en vías de superar la meta de contar con la capacidad estatal suficiente para aplicar más de 4 millones de vacunas a la semana para el mes de abril.

«Estamos muy complacidos con el enorme progreso que ha logrado Blue Shield en desarrollar nuestra capacidad de vacunar a la población de California de forma rápida, segura y equitativa», dijo Yolanda Richardson, secretaria de la Agencia de Operaciones Gubernamentales de California. «Gracias al trabajo excelente de Blue Shield y los equipos estatales, así como de las autoridades locales de salud pública de todo el estado, creo que California estará preparada para aplicar la mayor cantidad de dosis de vacunas contra el COVID-19 que prevemos recibir del gobierno federal en las próximas semanas».

La lista actualizada de proveedores de vacunación participantes está disponible en este enlace.

«Nuestro objetivo es salvar vidas al ofrecer a todos los habitantes de California un acceso equitativo a las vacunas, especialmente en las comunidades más afectadas por la pandemia», dijo hoy Paul Markovich, presidente y director ejecutivo de Blue Shield of California. «Estamos trabajando en estrecha colaboración con los funcionarios locales, del condado y del estado, con los proveedores de atención médica y con otros sectores importantes para establecer una red de vacunación eficiente que se vea limitada únicamente por los suministros que recibamos. Juntos, podemos vencer a esta pandemia, reactivar nuestra economía y volver a la normalidad más rápido».

Algunos detalles actualizados sobre la red mejorada:

• La red mejorada de proveedores del estado cuenta actualmente con más de 1,200 centros de vacunación
• Todas las entidades de salud multi-condado fueron contratadas
• Se están ampliando los sitios de OptumServe
• Los Centros de salud aprobados por el gobierno federal (FQHC) en los condados de la Ola 1 firmaron un contrato para integrar la red del administrador externo
• Se están finalizando los detalles sobre las opciones de vacunación para las personas con discapacidades y aquellas imposibilitadas de salir de sus casas
• Se están finalizando acuerdos con los condados, incluidos los planes de igualdad que contratan a organizaciones comunitarias.

Es importante destacar que, durante el periodo de transición a lo largo de marzo, los proveedores que ya aplican la vacuna seguirán recibiendo dosis a fin de garantizar que estén disponibles para el mayor número posible de personas de forma equitativa, eficiente y segura. El objetivo es mejorar la red de proveedores de vacunación para aumentar su capacidad y apoyar el objetivo estatal de aplicar 4 millones de dosis a la semana.

Blue Shield sigue trabajando diligentemente para que el mayor número de proveedores elegibles participen en la red mejorada, incluyendo las FQHC, las clínicas comunitarias, las entidades de salud multi-condado, los sistemas hospitalarios, los grupos médicos, las farmacias y otros. Juntos, el objetivo es establecer una red que llegue a todos los rincones del estado, especialmente a las comunidades que se han visto afectadas de manera desproporcionada por esta pandemia. 

Blue Shield es un plan de salud no lucrativo que respondió a la convocatoria del estado y está respaldando sus esfuerzos de distribuir las vacunas para ayudar a salvar vidas. El plan de salud está trabajando en estrecha colaboración con todos los condados, sus funcionarios de salud pública y las autoridades estatales para establecer una red de vacunación que contribuya a cumplir el objetivo estatal de garantizar que todos los habitantes tengan acceso a las vacunas de manera equitativa, eficiente y lo más rápido posible.

El plan de salud está participando en esta iniciativa a precio de costo sin obtener ganancias del estado. Blue Shield no cobrará al estado por el trabajo de su personal dedicado a esta iniciativa; únicamente le facturará los gastos reales de apoyo a la red de vacunación hasta el límite del contrato.

Acerca de Blue Shield of California
Blue Shield of California está dedicada a crear un sistema de salud no sólo digno de su familia y amigos sino además sosteniblemente económico. La organización no lucrativa tiene un estado tributario no exento, es un miembro independiente de Blue Cross Blue Shield Association y cuenta con más de 4 millones de clientes, 6,800 empleados y más de $20 mil millones en ingresos anuales. Fundada en 1939 en San Francisco y con sede actual en Oakland, Blue Shield of California y sus subsidiarias ofrecen planes de salud para cuidados médicos, dentales, de la vista, Medicaid y Medicare en California.

Para leer más noticias acerca de Blue Shield of California, visite nuestro Centro de noticias en español en https://es.news.blueshieldca.com/. O síganos en LinkedIn, Twitter o Facebook.

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FUENTE Blue Shield of California

LOS ÁNGELES, 9 de marzo de 2021 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ — XPRIZE, referencia mundial en diseñar y poner en marcha concursos que incentivan a resolver los grandes desafíos de la humanidad, junto con Cognizant (Nasdaq: CTSH), una de las compañías de servicios profesionales tecnológicos y outsourcing líder del mundo, anuncia los ganadores del desafío «Respuesta a la pandemia» dotado con 500.000 dólares. El concurso, de cuatro meses de duración y alcance mundial, ha sido diseñado para aprovechar el poder de los datos y la inteligencia artificial con el objetivo de dotar a los responsables políticos, autoridades sanitarias y líderes empresariales del conocimiento y la guía necesarios para implementar medidas de seguridad pública que ayuden a mantener abiertas las economías locales al tiempo que minimizan los brotes del virus hasta que las vacunas se generalicen. Se espera que los responsables utilicen los resultados, las metodologías y la tecnología del desafío como referencia para minimizar posible brotes, ahora y en el futuro.

 

El equipo español VALENCIA IA4COVID19, coordinado por la Dra. Nuria Oliver, Comisaria de la Presidencia de la Generalitat Valenciana, y J. Alberto Conejero, Director del Departamento de Matemáticas Aplicadas de la Universitat Politècnica de València, ha obtenido el primer puesto. El segundo lugar ha sido para JSI vs COVID (Ljubljana, Eslovenia), liderado por Mitja Lustrek, Head of the Ambient Intelligence Group at the Jozef Stefan Institute, que ya participó en Qualcomm Tricorder XPRIZE. Estos equipos de alto rendimiento han sido seleccionados entre 48 finalistas de 17 países. Ambos se repartirán a partes iguales la cuantía del premio, aunque los jueces han decidido distinguir al equipo VALENCIA IA4COVID19 como primer clasificado por la calidad de sus presentaciones. En total, más de 100 equipos de todo el mundo participaron en el desafío.

El desafío «Respuesta a la pandemia» insta a los equipos a desarrollar sistemas de IA basados en los datos capaces de predecir de forma precisa las tasas de transmisión del COVID-19 y prescribir medidas de intervención y mitigación que, tras ser probadas en escenarios «hipotéticos», demuestren reducir el ratio así como los impactos negativos en la economía. Los modelos ganadores se pondrán a disposición de los responsables políticos, líderes empresariales y autoridades sanitarias de todo el mundo cuando evalúen estrategias para reabrir de forma segura y reactivar la economía.

«Es un placer anunciar los ganadores del desafío «Respuesta a la pandemia». Agradecemos el apoyo de Cognizant durante todo el concurso», afirma Amir Banifatemi, Chief Innovation and Growth Officer de XPRIZE. «Este mes hace un año del inicio del brote del COVID-19 a nivel mundial y desde entonces hemos buscado diferentes formas en que XPRIZE pudiera ayudar a identificar y acelerar posibles soluciones a la COVID-19, así como estrategias para mantener a las personas a salvo mientras se mitiga la vuelta a la normalidad. Nuestra esperanza ahora es que la metodología y la tecnología que se han identificado en este desafío se implementen en los planes de respuesta de los gobiernos locales en todo el mundo, utilizando la inteligencia artificial para proteger mejor a todos, desde los más vulnerables hasta los trabajadores esenciales, frente a futuras pandemias.»

«Aplaudimos la capacidad y dedicación de los dos equipos ganadores del desafío «Respuesta a la pandemia», VALENCIA IA4COVID19 y JSI vs COVID, y damos las gracias a todos lo que han participado en este desafío», declara Brian Humphries, CEO de Cognizant. «Es increíble lo que puede ocurrir cuando trabajan juntas mentes brillantes en la ciencia de los datos, la programación informática, el aprendizaje profundo y la epidemiología. Sus modelos de IA basados en los datos ayudarán a los responsables políticos y autoridades sanitarias a reactivar las economías de forma segura y aprender cómo aprovechar estas tecnologías para hacer frente a futuras crisis de salud pública».

Los modelos de IA de los participantes han sido evaluados por un jurado independiente formado por académicos, especialistas en respuesta a pandemias, expertos de IA y epidemiólogos, entre otros. Los dos equipos ganadores del premio han conseguido crear modelos eficaces y cumplir con los criterios del jurado, entre los que se incluyen tanto métricas cuantitativas como factores cualitativos como:

• Factibilidad y Usabilidad de los modelos en el mundo real;
• Inclusiva y Equidad, que evalúa cómo los modelos tienen en cuenta determinados grupos vulnerables,
• Contribuciones colaborativas que premia equipos que desarrollan modelos de código abierto o que aporten datos y modelos para el éxito compartido de todos,
• Innovación, que considera si los equipos crean formas innovadoras de ampliar el alcance del desafío.

En la página web de XPRIZE, se pueden consultar todos los criterios de evaluación y las directrices del desafío.

VALENCIA IA4COVID19 ha colaborado con el gobierno valenciano desde marzo del pasado año para utilizar la ciencia de los datos en la lucha contra el COVID-19. El modelo ganador del equipo predijo con éxito la evolución de la pandemia gracias al uso de la IA y de la ciencia de datos.  JSI vs COVID trabajó para desarrollar predictores precisos de las infecciones por el COVID-19 utilizando una combinación de un modelo epidemiológico SEIR y aprendizaje automático. Durante el desafío, ambos equipos aspiraban a conseguir modelos más exactos para predecir la evolución del COVID-19 que pudieran utilizarse en sus respectivos países.

Además de los ganadores, ocho equipos más han recibido menciones honoríficas y obtendrán cada uno 3.000 dólares en créditos AWS para servicios cloud y de computación, cortesía de AWS, partner del desafío. Los equipos son:

• metis2020 (Los Ángeles, Calif., US)
• mvsm (Berlín, Alemania)
• CoronaSurveys (Madrid, España)
• Nixtamal AI (Ciudad de México, México)
• Shanvi (San Diego, Calif., US)
• Kangaroos (Ultimo, Australia)
• ADVANCE4COVID (Rochester, NY, US)
• Nebraska team (Omaha, Nebr., US)

Todo los equipos que han participado en el desafío «Respuesta a la Pandemia» han utilizado Evolutionary AI™ de Cognizant como premisa de partida, y han construido sus modelos utilizando los datos recopilados por el rastreador de respuestas gubernamentales COVID-19 de Oxford (con sede en la Blavatnik School of Government de la Universidad de Oxford). El desafío se lanzó en noviembre de 2020, articulado en dos fases:

• Fase 1, terminó en enero de 2021: los participantes analizaron los datos locales de COVID-19, las estrategias de intervención existentes y las políticas de mitigación comunes para desarrollar y probar modelos predictivos capaces de anticipar los picos de infección global.
• Fase 2, finalizó en febrero 2021: los equipos desarrollaron un modelo «prescriptor», que pudiera sugerir planes de intervención reales para la reapertura de las economías mientras se minimiza el número de casos COVID y el coste del despliegue de los planes de intervención.

Para facilitar el despliegue de las soluciones propuestas, se ofreció servicios cloud y de computación de AWS de manera gratuita a los equipos.

La pandemia del COVID-19 ha provocado un aluvión de medidas políticas y sociales sin precedentes. El desafío «Respuesta a la pandemia» utiliza la tecnología de IA más avanzada, junto con algunas de las mentes más brillantes en el campo de la ciencia de los datos, la programación informática y el aprendizaje automático, entre otros, para poner en marcha nuevas estrategias para reabrir de manera eficaz las sociedades y reactivar las economías de manera segura para todos, así como probar escenarios en los que se podrían aplicar en el futuro.

De a cara al futuro, XPRIZE y Cognizant, junto con la Unión Internacional de Telecomunicationes (ITU, por sus siglas en inglés), quieren ampliar estos esfuerzos más allá de la competición para crea una plataforma pública y un ecosistema que fomente el uso de los datos y la IA, a la vez que posibilita la aportación de expertos y líderes de opinión de la comunidad global de salud pública. Pronto se ofrecerá más información sobre esta plataforma. Instamos que las personas interesadas en unirse y contribuir a esta iniciativa se pongan en contacto con XPRIZE a través del correo electrónico pandemicresponse@xprize.org.

Descubre más sobre el desafío en este vídeo 

Acerca de XPRIZE

XPRIZE es una organización sin ánimo de lucro501(c)(3), líder en el diseño y la puesta en marcha de concursos innovadores para resolver grandes desafíos de la humanidad. Algunas de sus iniciativas son XPRIZE Carbon Removal (dotado con 100 millones de dólares), NRG COSIA Carbon XPRIZE (dotado con 20 millones de dólares), XPRIZE Rainforest (dotado con 10 millones de dólares), ANA Avatar XPRIZE (dotado con 10 millones de dólares), Rapid COVID Testing (dotado con 6 millones de dólares), IBM Watson AI XPRIZE (dotado con 5 millones de dólares), Rapid Reskilling (dotado con 5 millones de dólares) y el desafío «Respuesta a la Pandemia», con un premio que asciende a 500.000 dólares. Para más información, visita xprize.org.

Acerca COGNIZANT

Cognizant (Nasdaq-100: CTSH) es una de las empresas de servicios profesionales tecnológicos y de outsourcing líderes en el mundo, que transforma los modelos comerciales, operativos y tecnológicos de los clientes en la nueva era digital. Nuestro enfoque consultivo único en la industria ayuda a los clientes a visualizar, desarrollar y operar negocios más innovadores y eficientes. Con sede en Estados Unidos, Cognizant ocupa el puesto 194 de la lista Fortune 500 y figura constantemente ente las compañías más admiradas del mundo. Descubre cómo Cognizant ayuda a los clientes a lidiar con lo digital en www.cognizant.com o sigue @Cognizant.

Sunshine Sachs
xprize@sunshinesachs.com

Nicole Ryan, XPRIZE
prcontact@xprize.org

Jodi Sorensen, Cognizant
jodi.sorensen@cognizant.com

Mariana Gamez, Cognizant
Mariana.gamez@cognizant.com

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FUENTE Cognizant; XPRIZE

SILVER SPRING, Md., 8 de marzo de 2021 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ — Hoy, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) emitió una autorización de uso de emergencia (EUA, por sus siglas en inglés) para la prueba Cue COVID-19 para uso doméstico y de venta libre (OTC, por sus siglas en inglés). El producto es una prueba molecular de amplificación de ácidos nucleicos (NAAT) que está prevista para detectar material genético del virus del SARS-CoV-2 presente en las fosas nasales. La prueba es la primera prueba molecular autorizada para su uso en casa sin receta médica. 

«La autorización de esta nueva prueba diagnóstica recalca el objetivo de la FDA de seguir apoyando la innovación en las pruebas y proporcionando flexibilidad a los desarrolladores de las mismas con el objetivo de aumentar la disponibilidad de pruebas precisas y fiables para todos los estadounidenses», dijo la comisionada interina de la FDA, la Dr. Janet Woodcock, M.D. «La FDA seguirá ampliando el acceso de los estadounidenses a las pruebas para ayudarnos en la lucha contra esta pandemia, la cual ha cobrado más de medio millón de vidas en los Estados Unidos».

La prueba Cue COVID-19 para uso en casa y de venta libre (OTC) está autorizada para uso en casa sin receta médica para la detección cualitativa del ácido nucleico del SARS-CoV-2 en muestras de hisopo nasal anterior (nasal) tomadas con la varilla de muestra Cue. Esta prueba está prevista para su uso en adultos (auto hisopado) o niños de dos años o mayores (hisopado por un adulto) con o sin síntomas u otras razones epidemiológicas para sospechar que tengan el COVID-19.

La prueba autorizada incluye: el cartucho de prueba Cue COVID-19 de un solo uso, la varilla de muestra Cue de un solo uso, el lector de cartuchos Cue (utilizado por el sistema de monitoreo de salud Cue, proporcionado por separado) y la aplicación móvil de Cue Health (App) que se descarga en dispositivos móviles inteligentes compatibles, como un teléfono móvil inteligente. El lector de cartuchos Cue, reutilizable y que funciona con pilas, ejecuta el cartucho de prueba Cue e informa los resultados directamente a la aplicación de Cue Health en unos 20 minutos. La aplicación móvil requiere que las personas creen una cuenta, y en el futuro se actualizará para incluir la capacidad de reportar los resultados de las pruebas, según corresponda, a las autoridades de salud pública para monitorear la prevalencia de la enfermedad.

La prueba Cue COVID-19 para uso en casa y de venta libre (OTC) identificó correctamente el 96% de las muestras positivas de personas con síntomas conocidos e identificó correctamente el 100% de las muestras positivas de personas sin síntomas. Cue Health espera producir más de 100,000 pruebas al día para el verano de 2021.

«La FDA sigue dando prioridad a la disponibilidad de más opciones de pruebas en casa en respuesta a la pandemia», dijo Jeff Shuren, M.D., J.D., director del Centro de Dispositivos y Salud Radiológica de la FDA. «La prueba Cue COVID-19 para uso en casa y de venta libre (OTC) ofrece acceso a pruebas en casa precisas y confiables que no requieren receta médica. La FDA continuará trabajando en colaboración con los desarrolladores de pruebas para avanzar opciones de pruebas efectivas para los médicos, los profesionales médicos y el público».

La FDA ha autorizado más de 330 pruebas y kits de recolección de muestras para una variedad de usos, usuarios y lugares para proporcionar una amplia gama de opciones de pruebas. La FDA también ha priorizado la revisión y autorización de las solicitudes de las EUA teniendo en cuenta una variedad de factores, como se analiza en la Guía de Autorización de Uso de Emergencia de Productos Médicos y Autoridades Relacionadas (en inglés), tales como la necesidad de salud pública del producto y la disponibilidad del mismo, con el objetivo de ampliar la capacidad general de pruebas en los EE. UU. y el acceso de los pacientes a las pruebas. Por ejemplo, la FDA ha priorizado la revisión de las solicitudes de las EUA para pruebas en las que la autorización aumentaría la accesibilidad de las pruebas (por ejemplo, pruebas en el punto de atención (POC, por sus siglas en inglés), las pruebas de recolección en el hogar y las pruebas en casa) o aumentaría significativamente la capacidad de las pruebas (por ejemplo, pruebas que reducen la dependencia de los suministros de las pruebas y las pruebas de alto rendimiento y ampliamente distribuidas). Las pruebas que cuentan con la EUA se pueden encontrar en nuestro sitio web en las EUA de diagnóstico in vitro. 

Contacto con los medios de comunicación: Audra Harrison, 301-908-6101
Consultas del consumidor: 888-INFO-FDA

La FDA, una agencia que es parte del Departamento de Salud y Servicios Humanos de los Estados Unidos, protege la salud pública al asegurar la seguridad, eficacia y protección de los medicamentos humanos y veterinarios, vacunas y otros productos biológicos para el uso humano, y los dispositivos médicos. La agencia también es responsable de la seguridad del suministro de alimentos, cosméticos, suplementos alimenticios, y de los productos que emiten radiación electrónica de nuestra nación, y de regular los productos de tabaco.

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FUENTE U.S. Food and Drug Administration

WASHINGTON, 8 de marzo de 2021 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ — Hispanic Communications Network (HCN) (hcnmedia.com) en colaboración con la Asociación Nacional de Directores de Enfermedades Crónicas (NACDD), por sus siglas en inglés), con fondos de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) y en asociación con CBS, ha lanzado una serie de anuncios de servicio público distribuidos a nivel nacional y un sitio web bilingüe complementario, tusaludsincovid.org, para ayudar a los hispanos a controlar sus enfermedades crónicas de forma segura durante la pandemia del COVID-19. 

«El COVID-19 enferma y mata mayormente a personas con enfermedades crónicas, especialmente a los latinos y afroamericanos», dijo John W. Robitscher, Máster en Salud Pública y Director Ejecutivo de la NACDD. «Recursos como el sitio tusaludsincovid.org y los anuncios de servicio público que se transmiten por La Red Hispana son fundamentales para difundir el mensaje que invita a las personas a cuidar de sus enfermedades crónicas para proteger su salud a pesar de la pandemia», añadió.
 
El sitio tusaludsincovid.org está disponible tanto en español como en inglés y brinda consejos e información para aquellas personas con enfermedades cuya salud podría empeorar durante la pandemia, ya sea por falta de tratamiento, falta de acceso a tratamiento o por enfermarse de COVID-19. El sitio web, desarrollado por Nicely Built y NACDD, en colaboración con Hispanic Communications Network, tiene las últimas noticias e información sobre enfermedades crónicas y COVID-19. 

«Es importante no bajar la guardia y protegernos aún más si padecemos de una enfermedad crónica. Lamentablemente no hay mucha información sobre el COVID-19 y enfermedades crónicas, pero hay pasos que podemos tomar para fortalecer nuestro bienestar. Por esto y más, nos enorgullece ser parte de una campaña que toma en cuenta a nuestras comunidades quienes son las más vulnerables y con falta de recursos en su propio idioma,» señala Alison Rodden, CEO de HCN.

La campaña de Tu Salud Sin COVID, incluirá varias activaciones a través de medios sociales, producciones originales de audio y video con el testimonio personal de José López Zamorano de Bienvenidos a América. Además, existirán recursos para descargar en la página dedicada a la campaña en LaRedHispana.org.

Acerca de Hispanic Communications Network y La Red Hispana

Hispanic Communications Network (HCN) es una agencia híbrida de impacto social orientada a la cultura que también actúa como el mayor productor y distribuidor de contenido y programación de interés público para los medios de comunicación en español en los Estados Unidos. HCN trabaja exclusivamente con clientes gubernamentales, sin fines de lucro, filantrópicos y de CSR que coinciden con su misión de mejorar la calidad de vida de las comunidades latinas en los Estados Unidos. HCN actualmente llega a una audiencia mesurada de más de 8 millones de latinxs en mercados urbanos, medianos y rurales semanalmente a  través de sus redes multimedia de La Red Hispana y personalidades influyentes en radio, televisión, medios digitales, redes sociales, medios impresos y plataformas móviles. Para obtener más información, visite:hcnmedia.com yLaRedHispana.org.

Para más información: 
mercy.padilla@hcnmedia.com 

Foto – https://mma.prnewswire.com/media/1450754/Hispanic_Communciations_Network_Family_Photo.jpg

 

 

FUENTE Hispanic Communications Network

Por: Judy McMeekin, Pharm. D., comisionada asociada de Asuntos Regulatorios

In English 

SILVER SPRING, Md., 4 de marzo de 2021 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ — Se ha dicho que hay buena pesca en aguas turbulentas y ése ha sido el caso de los estafadores que buscan beneficiarse de la ansiedad y los temores asociados al COVID-19. Por consiguiente, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA, por sus siglas en inglés) está al tanto de los charlatanes que buscan beneficiarse de la pandemia.

La protección de la salud de los consumidores es lo que caracteriza nuestra misión, y la FDA se mantiene alerta para proteger a los consumidores del fraude, lo que socava la confianza del público en los esfuerzos legítimos respecto a la vacuna contra el COVID-19. Aunque la distribución de la vacuna está en curso en todo el país, abundan los planes y esfuerzos deshonestos para engañar y estafar al público estadounidense.

La FDA está bien equipada para identificar y frustrar las estafas de productos médicos. La Subdivisión de Fraude de la Salud de la Oficina de Asuntos Reglamentarios, la Oficina de Investigaciones Criminales (OCI, por sus siglas en inglés) y la Oficina de Cumplimiento y Operaciones de Importación trabajan en colaboración con sus colegas en los centros de productos médicos de la FDA, la Oficina del Abogado en Jefe de la FDA y la Oficina de Salud de las Minorías del Departamento de Salud y Servicios Humanos (HHS, por sus siglas en inglés), así como con otras agencias gubernamentales como la Oficina de Aduanas y Protección de Fronteras de los EE. UU. y el Departamento de Justicia de los EE. UU.

Este esfuerzo federal unido ha permitido a la agencia minimizar el impacto del fraude en los consumidores. Por ejemplo (en inglés), los agentes de la OCI, en colaboración con las agencias asociadas, rápidamente investigaron, acusaron y obtuvieron declaraciones de culpabilidad de un hombre de Georgia y su empresa por la venta de medicamentos de marca falsificada promocionados para tratar el COVID-19. Al igual que los vendedores de aceite de serpiente de antaño, el sospechoso en este caso afirmaba que su «Inmune Shot» de $19 podía «DISMINUIR su riesgo de contraer el COVID-19 en casi un 50%». El sospechoso se enfocó en personas de 50 años o más con argumentos de venta, incluyendo declaraciones en el sitio web de la empresa tales como «Los PRÓXIMOS CINCO MINUTOS podrían salvar su vida», «… «Immune Shot» podría ser la fórmula más importante en el MUNDO en este momento debido a la nueva pandemia», «Immune Shot» no es un lujo, es una necesidad en este momento», «Simplemente, si usted se sale, usted está en riesgo», y «¿Vale su vida $19? En serio, ¿lo vale?»

En otro caso (en inglés), un agente de la OCI fue encubierto para detener a un estafador que se hacía pasar por experto en biotecnología. El sospechoso en este caso afirmaba haber elaborado una vacuna inyectable contra el COVID-19 y ofrecía inyectar a sus clientes por entre $400 y $1,000 cada uno. A principios de marzo de 2020, los agentes encubiertos de la OCI se pusieron en contacto con el sospechoso a través de mensajes en las redes sociales. El sospechoso afirmó que había elaborado y administrado vacunas contra el cáncer y el COVID-19. Alrededor de esa misma fecha, el fiscal general del estado de Washington emitió una carta de cese y desistimiento, para decirle al sospechoso que dejara de hacer afirmaciones y de ofrecer su «vacuna» contra el COVID-19. No obstante, el sospechoso indicó a los agentes encubiertos que la advertencia sólo había aumentado la demanda de sus inyecciones, que ahora él llamaba «inmunógeno» en lugar de vacuna. A pesar de haber firmado un decreto de consentimiento con el estado de Washington para dejar de vender sus supuestas vacunas, el sospechoso siguió comunicándose con el agente encubierto de la OCI y viajó a Idaho para «vacunar» al agente, donde fue detenido.

La agencia también ha encontrado productos de té que afirman ofrecer los mismos beneficios que una vacuna autorizada contra el COVID-19. Por ejemplo, la FDA emitió una carta de advertencia en enero a una empresa que vendía «Corona Destroyer Tea», que la empresa afirmaba que estaba formulado para la prevención del COVID-19. La agencia emitió otra carta de advertencia a una empresa que comercializaba un producto que, según la empresa, era una «inoculación de hierbas contra el COVID» y que formaba parte de una «investigación clínica en curso sobre su eficacia contra el COVID-19». Estos productos no probados no han sido evaluados por la FDA en cuanto a su seguridad y eficacia para la prevención o el tratamiento del COVID-19.

Los productos no probados que afirman prevenir o tratar el COVID-19, elaborados a partir de sustancias desconocidas y en condiciones desconocidas, presentan riesgos significativos para la salud del público. También pueden llevar a los consumidores a tomar decisiones sobre su estilo de vida que aumentan su riesgo de infección por el COVID-19, o a retrasar o interrumpir el tratamiento médico adecuado.

Los consumidores deben saber que las vacunas contra el COVID-19 que la FDA ha autorizado bajo la Autorización de uso de emergencia no pueden venderse en línea. Las vacunas contra el COVID-19 legítimas se distribuyen de forma gratuita. Lamentablemente, la agencia está al tanto de informes de sitios web (en inglés) no autorizados y listados en mercados en línea que supuestamente ofrecen vacunas contra el COVID-19 para la venta. Cuando la FDA encuentra dichos anuncios en línea o estos son reportados a la FDA, la agencia notifica a los mercados en línea, que entonces pueden retirar los anuncios. También tenemos conocimiento de correos electrónicos enviados a los consumidores con el logotipo de la FDA, aconsejando a los consumidores que llamen a un número de teléfono para programar una vacunación. Si los consumidores son contactados directamente por alguien que dice ser de la FDA sobre una cita para una vacuna contra el COVID-19, se trata de una estafa.

El Grupo de Trabajo dedicado a los Productos Fraudulentos relacionados con el COVID-19 de la FDA sigue vigilando el mercado, incluso en línea, en busca de productos fraudulentos del COVID-19, y la iniciativa de la Operación Quack Hack sigue aprovechándose de la experiencia de la agencia y de sus análisis avanzados, lo que ha dado lugar a la eliminación de cientos de productos ilegales del mercado. Hasta la fecha, la agencia ha descubierto cerca de 1,300 productos fraudulentos, ha enviado más de 160 cartas de advertencia (en inglés), ha emitido más de 270 quejas de abuso a registradores de dominios y ha enviado más de 290 solicitudes a varios mercados para que retiren los anuncios de productos fraudulentos del COVID-19.

La FDA seguirá trabajando con sus socios estatales y federales para tomar medidas adecuadas (en inglés) contra los malos actores que se aprovechan de las personas que buscan una vacuna contra el COVID-19 durante esta pandemia mundial. La agencia ha hecho todo lo posible para garantizar que las vacunas autorizadas disponibles para el público sean seguras y eficaces.

La FDA ha creado una serie de recursos (en español) sobre las medidas que pueden tomar los consumidores para protegerse del fraude. Además, la agencia tiene varias iniciativas de comunicación nuevas para ayudar a informar a los consumidores sobre los últimos avances médicos y científicos. Y, el 4 de marzo, la agencia participará en un chat de Twitter External Link Disclaimer en inglés (#SlamTheScam) y español (#OjoConLasEstafas) para alertar al público sobre los fraudes relacionados con el COVID-19.

La FDA necesita su ayuda para combatir el fraude y las afirmaciones engañosas. En esta «Semana Nacional de la Protección al Consumidor», alentamos a los consumidores y a los proveedores de atención médica a denunciar los sitios web y las personas sospechosas de vender productos fraudulentos o no aprobados, y no autorizados. El público puede realizar las denuncias a través de un portal en el sitio web de la FDA, que está disponible tanto en inglés como en español. Proteger a los consumidores durante el COVID-19, y en todo momento, es un pilar de nuestra misión de salud pública.

Información para los medios de comunicación: Gloria Sánchez-Contreras, 301-796-7686, gloria.sanchez-contreras@fda.hhs.gov  
Información al consumidor: 888-INFO-FDA

www.FDA.gov/Espanol

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FUENTE U.S. Food and Drug Administration