Chicago Salud – Página 30

Los niños no son inmunes al coronavirus; Un nuevo estudio del epicentro de la pandemia describe reacciones graves de niños con COVID-19

NUEVA YORK, 19 de mayo de 2020 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ — Aunque la mayoría de niños infectados con el nuevo coronavirus tienen síntomas leves, hay una minoría que requiere hospitalización y un grupo aún más reducido que debe ser ingresado en cuidados intensivos. Un nuevo informe elaborado por anestesistas pediátricos, especialistas en enfermedades infecciosas y pediatras del Children’s Hospital at Montefiore (CHAM) y del Albert Einstein College of Medicine describe las características y resultados clínicos de niños hospitalizados con COVID-19 durante los primeros días de la pandemia.

El informe, publicado en Journal of Pediatrics, compara datos de 46 pacientes entre un mes y 21 años de edad que recibieron atención médica en una unidad general o en la Unidad de Cuidados Críticos Pediátricos (UCCP) de CHAM. Se trata del estudio en un solo centro más amplio realizado hasta la fecha en Estados Unidos en describir en detalle el espectro completo del COVID-19 en niños hospitalizados.

Los investigadores determinaron que los niños que requirieron cuidados intensivos tuvieron niveles más altos de inflamación y necesitaron más soporte respiratorio en relación con los niños tratados en una unidad de medicina general. De los niños atendidos en la UCCP casi el 80% presentó Síndrome de Dificultad Respiratoria Aguda (SDRA) –que suele afectar a adultos con síntomas graves de COVID-19– y casi el 50% fueron conectados a un respirador. Como promedio, los niños ingresados en la UCCP permanecieron en el hospital cuatro días más que los niños ingresados en la unidad general. Los investigadores de CHAM y Einstein también determinaron que a pesar de que tanto la obesidad como el asma fueron factores muy prevalentes entre los niños de este estudio, ninguno de factores influyó en el nivel de asistencia recibido.

«Sabemos que en los adultos la obesidad es un factor de agravamiento de la enfermedad; sin embargo, sorprendentemente, nuestro estudio determinó que los niños ingresados en la unidad de cuidados intensivos no presentaron una prevalencia de obesidad más alta que los de la unidad general», asegura el investigador principal del estudio Jerry Y. Chao, MD, M.Sc., anestesista pediátrico en CHAM y Profesor Adjunto de Anestesiología en Einstein.

Los investigadores también determinaron que más de la mitad de los niños no tuvo ningún contacto conocido con individuos que hubieran dado positivo en el test del COVID. Esto quizá refleje que el virus se propague a través de personas asintomáticas y que el COVID-19 sea más frecuente en comunidades con altas densidades de población.

«Por fortuna la mayoría de los niños con COVID-19 progresan bien y, de hecho, algunos ni siquiera llegan a presentar síntomas; pero esta investigación nos recuerda que los niños no son inmunes a este virus y que algunos incluso requieren niveles de atención más intensivos», comenta el autor principal del estudio Shivanand S. Medar, MD, FAAP., especialista en Cuidados Intensivos Cardíacos en CHAM y Profesor Adjunto de Pediatría en Einstein. «Estas averiguaciones preliminares contribuyen a nuestra comprensión del COVID-19 en pacientes pediátricos, pero sería necesario seguir investigando para determinar cómo impacta realmente en los niños».

Los coautores del artículo son Kim Derespina, MD, Asistente en Cuidados Críticos de CHAM y Profesor Adjunto de Pediatría en Einstein; Michael D. Cabana, MD, MPH, Médico Jefe de CHAM y Jefe de la Cátedra The Michael I. Cohen, MD en el Departamento de Pediatría de Einstein y Montefiore; y Betsy Herold, MD, Jefa de la División de Enfermedades Infecciosas Pediátricas y Vicepresidenta de Investigación, CHAM y Einstein, y Profesora de Pediatría, de Microbiología e Inmunología, y de Obstetricia, Ginecología y Salud de la Mujer en Einstein.

Los pasos siguientes consisten en monitorizar a los pacientes y examinar sus resultados a largo plazo.

Sobre el Montefiore Health System El Montefiore Health System es una de las principales redes de salud académicas de Nueva York y es un líder reconocido en la prestación de atención médica personalizada de calidad excepcional; esta red es responsable de aproximadamente tres millones de personas en comunidades del Bronx, Westchester y Hudson Valley. Consta de 11 hospitales, incluido el Children’s Hospital at Montefiore, el Burke Rehabilitation Hospital y más de 200 centros de atención ambulatoria. La investigación clínica y traslacional avanzada de su escuela de medicina, el Albert Einstein College of Medicine, recae directamente en la atención al paciente y mejora los resultados. Desde los Centros de Excelencia Montefiore-Einstein en cáncer, cardiología y cuidados vasculares, pediatría y trasplantes, hasta su destacado programa de salud escolar, Montefiore es un sistema de atención médica totalmente integrado que da servicios médicos integrales y coordinados tanto a los pacientes como a sus familias. Más información en www.montefiore.org. Síganos en Twitter y visítenos en Facebook y YouTube.

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FUENTE Montefiore Health System

El riesgo de autismo se estima entre el 3 y el 5 % para los niños cuyos padres tienen un hermano con autismo

BETHESDA, Maryland, 18 de mayo de 2020 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ — Aproximadamente del 3 al 5 % de los niños con una tía o un tío con trastorno del espectro autista (TEA) también se puede esperar que tengan TEA, en comparación con aproximadamente el 1,5 % de los niños en la población general, según un estudio financiado por los Institutos Nacionales de Salud. Los investigadores también concluyeron que un niño cuya madre tiene un hermano con TEA no tiene muchas más probabilidades de verse afectado, en comparación con un niño cuyo padre tiene un hermano con TEA. Las conclusiones ponen en duda el efecto protector femenino, una teoría que indica que las mujeres tienen un índice más bajo de TEA que los hombres porque tienen una mayor tolerancia a los factores de riesgo de TEA.

Los resultados, derivados de registros de casi 850 000 niños suecos y sus familias, aparecen en Biological Psychiatry. El estudio fue realizado por John N. Constantino, M.D., de la Universidad de Washington en St. Louis, y sus colegas en los Estados Unidos y Suecia.

«Los resultados ofrecen información nueva e importante para asesorar a las personas que tienen un hermano con TEA», indicó Alice Kau, Ph.D., de la División de Discapacidades Intelectuales y del Desarrollo del Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano Eunice Kennedy Shriver de los NIH, que financió el estudio. «Las conclusiones también sugieren que la mayor prevalencia de TEA en hombres probablemente no se deba a un efecto protector femenino».

El Instituto Nacional de Salud Mental proporcionó fondos adicionales de los NIH.

El TEA es un trastorno complejo neurológico y del desarrollo que comienza en los primeros años de vida y afecta la forma en que una persona actúa, aprende e interactúa con otras personas. Estudios previos han concluido que aproximadamente 3 veces más hombres que mujeres tienen TEA. Se desconocen las razones de la diferencia.

Una posible explicación es que las mujeres tienen una resistencia incorporada a los factores genéticos que conducen al autismo. Con tal efecto protector femenino, la teoría sostiene que muchas mujeres podrían tener esos factores de riesgo y no verse afectadas, sin embargo, podrían transmitirlos a sus hijos, que carecen del efecto protector, los cuales pueden desarrollar el TEA.

En el estudio actual, los investigadores analizaron datos de registros nacionales suecos de nacimientos y relaciones familiares. Los niños nacieron entre 2003 y 2012. Aproximadamente 13 000 niños fueron diagnosticados con TEA, aproximadamente el 1,5 % del total. Los hijos de madres con uno o más hermanos con TEA eran tres veces más propensos a tener TEA que los niños de la población general. Los hijos de padres con uno o más hermanos con TEA tenían el doble de probabilidades de padecer TEA que los niños de la población general, un índice que no difería significativamente de la de los niños cuyas madres tenían un hermano con TEA. Según los autores del estudio, los resultados proporcionan la primera estimación del riesgo de TEA en toda la población para los hijos de padres que tienen un hermano con TEA.

Esta conclusión desafía la existencia de un efecto protector femenino, explicó el Dr. Constantino, porque si tal efecto existiera, se podría esperar que los hijos de madres con un hermano con TEA tuvieran un riesgo hasta 30 % mayor de TEA. Del mismo modo, los investigadores no encontraron un aumento estadísticamente significativo en el riesgo de TEA para los niños cuyos tíos tienen TEA, en comparación con los niños cuyas tías tienen la enfermedad.

Referencia
Bai, D et al. Inherited risk for autism through maternal and paternal lineage. Biological Psychiatry. 2020.

Acerca del Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano (NICHD) Eunice Kennedy Shriver: el NICHD lidera la investigación y la capacitación para comprender el desarrollo humano, mejorar la salud reproductiva, mejorar la vida de niños y adolescentes, y optimizar las habilidades para todos. Para obtener más información, visite https://www.nichd.nih.gov.

Acerca de los Institutos Nacionales de la Salud (NIH): NIH, la agencia de investigación médica de los EE. UU., incluye 27 institutos y centros y es un componente del Departamento de Salud y Servicios Humanos de los EE. UU. NIH es la principal agencia federal que realiza y apoya investigaciones médicas básicas, clínicas y traslacionales, y que investiga las causas, los tratamientos y las curas para enfermedades comunes y raras. Para obtener más información sobre los NIH y sus programas, visite https://www.nih.gov.

FUENTE Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development; National Institutes of Health (NIH)

Una nueva herramienta de búsqueda ayuda a los californianos a conocer rápidamente si podrían calificar para recibir Medi-Cal y cupones para alimentos

OAKLAND, California, 18 de mayo de 2020 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ — En un esfuerzo por ayudar a los millones de californianos que necesitan seguro médico y asistencia alimentaria debido a la pandemia del COVID-19, Alluma ha creado una herramienta de búsqueda gratuita que les indica en menos de tres minutos si pueden calificar para recibir beneficios públicos.

Llamada Quick Screener, la herramienta hace unas cuantas preguntas básicas que permiten a la persona saber si puede calificar para recibir Medi-Cal o CalFresh…

Llamada Quick Screener, la herramienta hace unas cuantas preguntas básicas que permiten a la persona saber si puede calificar para recibir Medi-Cal o CalFresh (cupones para alimentos en California), y los conecta inmediatamente a la solicitud apropiada sobre la base de su código postal solamente. La herramienta no requiere un inicio de sesión o una dirección de correo electrónico, ni tampoco recopila datos privados.

«La gente está en crisis en este momento, perdiendo sus trabajos y su seguro médico junto con ello», dijo Tommaso Esmanech, director ejecutivo de gestión de soluciones de Alluma, una empresa social sin fines de lucro que desarrolla soluciones tecnológicas para agencias gubernamentales y organizaciones sin ánimo de lucro que apoyan a las personas que buscan asistencia pública. «Lo último que necesitan es perder el tiempo rastreando dónde y cómo solicitar ayuda, y llenando una solicitud, antes de saber siquiera si califican. Esta herramienta de búsqueda les permite averiguar rápidamente si podrían calificar, y los lleva directamente al lugar correcto para solicitarla: todo mientras mantienen el anonimato».

Ayuda a los solicitantes primerizos a navegar por el proceso
Dado que muchas personas buscan asistencia pública, posiblemente por primera vez en su vida, Esmanech señaló que muchos se sienten abrumados y no tienen idea de adónde acudir en busca de ayuda. «La gente se conecta en línea -quizás usando Google- para encontrar la agencia o departamento adecuado», dijo. «A menudo intentan múltiples rutas y pueden toparse con obstáculos a lo largo del camino, encontrar información errónea o dar varios giros interminables antes de encontrar el lugar adecuado para recibir ayuda. Queremos reducir ese nivel de frustración y ansiedad».

«En un momento en el que cada vez más familias se encuentran vulnerables y necesitan apoyo inmediato, es importante que encuentren esa ayuda lo más fácilmente posible», dijo Mayra E. Álvarez, presidenta de The Children’s Partnership y presidenta de la junta directiva de Alluma. «La herramienta Quick Screener ahorrará tiempo valioso a las familias mientras intentan hacer malabarismos con los muchos y desalentadores desafíos que tienen por delante».

Aunque la herramienta Quick Screener puede ser accedida por cualquier persona que tenga acceso a Internet y disponga de una computadora, una tableta o un teléfono inteligente, la herramienta también puede ser valiosa para los trabajadores de selección de beneficios o las organizaciones sin fines de lucro que ayudan a las personas a solicitar beneficios. «Ahora que muchos empleados del gobierno y de organizaciones sin fines de lucro están trabajando desde la casa, es posible que no tengan un acceso fácil a la misma información que tenían en su oficina», dijo Esmanech. «Pueden usar la herramienta por su cuenta, o referir a los solicitantes a ella para que puedan dedicar su atención a asuntos más complejos».

La herramienta Quick Screener está actualmente disponible en inglés y español, para Medi-Cal y CalFresh en California. Para probar la Quick Screener, visite el sitio www.alluma.org/alluma-quick-screener.

Acerca de Alluma
Alluma es una destacada empresa social sin fines de lucro que tiene una misión audaz: eliminar las barreras que impiden a las personas conectarse a los servicios esenciales. Logramos este objetivo trabajando en colaboración con agencias gubernamentales, organizaciones comunitarias y otros para crear soluciones ponderadas que abran las posibilidades tanto de la tecnología como de las políticas. Nuestras soluciones de elegibilidad e inscripción han conectado a más de 25 millones de personas en todo el país a servicios de salud y servicios humanos críticos que cambian vidas y crean comunidades más fuertes. Alluma tiene su sede en Oakland, California, y cuenta con oficinas en Sacramento, California, y Phoenix, Arizona. Obtenga más información en www.alluma.org.

FUENTE Alluma

Coronavirus: Ansiedad, estrés y miedo ante el futuro, principales problemas de los latinos durante el confinamiento

MIAMI, 14 de mayo de 2020 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ — Según la Oficina del Censo, en Estados Unidos viven cerca de 59 millones de hispanos, una cantidad suficiente para ser ya el segundo gran grupo de población del país y el que más crece, con un 18 por ciento del total. Para saber cómo está afrontando el confinamiento contra el coronavirus este importante grupo social, HolaDoctor, compañía líder en salud y bienestar para la población hispana en Estados Unidos, ha realizado una encuesta entre los latinos.

Los resultados de esta encuesta son elocuentes: el largo confinamiento y la incertidumbre que provoca el avance de la enfermedad están dañando a la población de origen latino. Un 20,3 por ciento de los encuestados reconoce que está sufriendo ansiedad, mientras que un 15,7 dice tener problemas para dormir y otro 15,7 por ciento padece mayor estrés.
Además, casi un tercio de los encuestados asegura que tiene miedo ante lo que pueda depararle el futuro. Por último, casi el 12 por ciento confiesa que ha aumentado de peso.

En la encuesta también se preguntaba por las condiciones de vida en que la comunidad latina afronta estas circunstancias. En general, las familias hispanas viven en grupos numerosos: casi un 25 por ciento lo hace en familias de cinco miembros o más, mientras que los hogares con cuatro personas superan el 15 por ciento y las que tienen tres personas son más del 25 por ciento.

Con dificultades para encarar la emergencia médica

Una parte de la encuesta lanzada por Hola Doctor busca también conocer el estado de la protección médica de que dispone la ciudadanía latina. Así, un 34,5 por ciento considera que tiene suficiente cobertura con su seguro médico para hace frente a la Covid-19.

Sin embargo, un 26,5 piensa que debería ampliar su cobertura y casi un 13 por ciento reconoce que su seguro médico es insuficiente para esta coyuntura. Además, cerca del 26 por ciento muestra su desprotección y confiesa que no tiene seguro médico.

A estos datos de protección médica hay que sumar que casi la mitad de los hispanos de Estados Unidos asegura que al menos una persona de su entorno familiar ha sufrido recortes salariales o despidos por culpa del coronavirus. Este dato, revelado por Pew Hispanic Center, contrasta con la media nacional, que rebaja al 33 por ciento la cantidad de personas que cita ese problema en su hogar. Los trabajadores latinos están sufriendo especialmente el azote de la crisis sobre la economía, puesto que al menos 8 millones de ellos trabajaban en la hostelería, uno de los sectores más castigados.

Salir del confinamiento, lo más tarde posible

Por otro lado, la encuesta de HolaDoctor busca conocer la opinión de la población de origen hispano ante el desconfinamiento. La gran mayoría, casi el 65 por ciento, considera que la situación de cuarentena debería prolongarse al menos hasta el 1 de junio. De hecho, un 35 por ciento dice que debería durar más allá del 15 de junio.

En general, los encuestados rechazan un desconfinamiento inmediato: solo un 15 por ciento considera que debería hacerse ya mismo.

Además, más del 50 por ciento de los participantes en la encuesta piensa que cada estado de la Unión deberá imponer su propio programa de salida de la cuarentena.

La mejor información frente a la Covid 19

Desde HolaDoctor, además de proveer servicios médicos y seguros de todo tipo (salud, accidente, vida) se ofrece la información más completa en español sobre la epidemia de coronavirus y sus efectos.

Un amplio equipo de expertos en información médica, seguros y otros productos relacionados con la salud se encarga de redactar y publicar guías, consejos y todo tipo de artículos informativos en torno a la Covid 19 y la situación que vive tanto Estados Unidos como prácticamente todos los países del mundo.

Con este enorme esfuerzo coordinado de sus expertos, editores y redactores, HolaDoctor se consolida como la principal referencia informativa para el público hispano en cuanto al coronavirus. Toda la información puede consultarse en su portal, adaptado también para el acceso desde los Smartphone:
https://holadoctor.com/es/coronavirus-covid-19

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FUENTE HolaDoctor

Wells Fargo y la Cámara de Comercio Hispana de Estados Unidos anuncian subvenciones de ayuda de emergencia con el COVID-19 para 70 cámaras de comercio hispanas

WASHINGTON, 14 de mayo de 2020 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ — Wells Fargo & Company y la Cámara de Comercio Hispana de Estados Unidos (United States Hispanic Chamber of Commerce, USHCC) se enorgullecen en anunciar la repartición de 70 subvenciones de ayuda de emergencia por un total de $100,000 a las cámaras de comercio hispanas de Estados Unidos que lideran los esfuerzos por proporcionar asistencia técnica a las pequeñas empresas en todo el…

«Wells Fargo tiene el orgullo de patrocinar anualmente junto a la USHCC la Iniciativa de Subvenciones para Cámaras Locales», señaló Regina Heyward, vicepresidenta senior y directora de Diversidad de Proveedores de Wells Fargo. «Según todos continuamos adaptándonos a las necesidades presentes y a las nuevas realidades empresariales, Wells Fargo y la USHCC trabajan con diligencia para proporcionar a las empresas propiedad de hispanos acceso a los recursos que necesitan para reorganizarse, restablecerse y recuperarse. Con más de 3.3 millones de empresas propiedad de hispanos en Estados Unidos, actuamos rápidamente para remodelar este programa de forma que se asigne más financiamiento a tantas cámaras de comercio como sea posible y que se proporcione ayuda técnica en inglés y en español a aquellos negocios que más necesitan esta ayuda. Desde el comienzo de la pandemia, Wells Fargo ha acelerado el financiamiento local a más de 150 organizaciones sin fines de lucro, como la USHCC, quienes atienden las necesidades urgentes de los propietarios de pequeñas empresas».

Todos los años, la USHCC se asocia con Wells Fargo para abrir una solicitud competitiva por subvenciones para programas que ayudan a las pequeñas empresas a crecer y que apoyan a la comunidad hispana, con un enfoque en el crecimiento de la Empresas Comerciales Hispanas (Hispanic Business Enterprises, HBE). Este año, ante las imperiosas necesidades de las cámaras hispanas en Estados Unidos y en Puerto Rico provocadas por el impacto económico del COVID-19, la USHCC amplió este programa para proporcionar ayuda a un mayor número de cámaras y dueños de negocios mediante recursos y asistencia técnica.

«Es estupendo ver el trabajo de peso que la USHCC lleva a cabo para ayudar a las cámaras de comercio hispanas de todo el país que están en la primera línea de la batalla por proporcionar asistencia técnica a sus pequeñas empresas miembros durante este tiempo difícil», dijo Carmen Castillo, presidenta de la junta directiva de la USHCC.

«Agradecemos a Wells Fargo por hacer posible esta iniciativa», añadió Monika Mantilla, presidenta de la junta directiva del Fondo Educativo de la USHCC. «Estamos ansiosos por ayudar a las Empresas Comerciales Hispanas mediante el apoyo a estas 70 cámaras de comercio hispanas en todo Estados Unidos para que proporcionen asistencia a sus miembros».

Las cámaras de comercio brindan valioso apoyo a las empresas y a los creadores de empleos. Específicamente durante este tiempo, los empleados de las cámaras se han convertido en los recursos a los cuales recurrir para obtener ayuda técnica bilingüe con el llenado de las solicitudes para los Préstamos para Agravios Económicos por Desastres (Economic Injury Disaster Loans, EIDL), el Programa de Protección de Cheques de Pago (Paycheck Protection Program, PPP) y otros programas.

Las cámaras hispanas mencionadas a continuación fueron las seleccionadas para recibir las Subvenciones de Ayuda de Emergencia, tomando como base sus solicitudes para el Programa de Subvenciones para Cámaras Locales, su participación activa con la USHCC, y otras solicitudes de emergencia de cámaras que han sido afectadas negativamente por el COVID-19:

Cámara de Comercio Hispana de Albuquerque
Cámara de Comercio Hispana de Arizona
Cámara de Comercio Hispana del Condado Brazoria
Cámara de Comercio Hispana de El Paso
Cámara de Comercio Hispana de First Coast
Cámara de Comercio Hispana de Fort Worth
Fundación Hispana de la Región de Fresno
Cámara de Comercio Hispana de Georgia
Cámara de Comercio Hispana del Gran Austin
Cámara de Comercio Hispana del Gran Dallas
Cámara de Comercio Hispana del Gran Lehigh Valley
Cámara de Comercio Hispana de la Gran Oklahoma City
Cámara de Comercio Hispana de la Gran Filadelfia
Cámara de Comercio Hispana de la Gran Quad Cities
Cámara de Comercio Hispana del Gran Riverside
Cámara de Comercio Hispana del Gran San José
Cámara de Comercio Hispana del Gran Washington
Hispanic Business Initiative Fund, Inc. (haciendo negocios como Prospera®)
Cámara Hispana de Cincinnati
Cámara de Comercio Hispana de Colorado Springs
Cámara de Comercio Hispana de la Gran Kansas City
Cámara de Comercio Hispana de Luisiana
Cámara de Comercio Hispana de Metro Denver
Cámara de Comercio Hispana de Metro Orlando
Cámara de Comercio Hispana de la Región Metropolitana de St. Louis
Cámara de Comercio Hispana del Condado Palm Beach
Cámara de Comercio Hispana de Tampa Bay
Cámara Hispana de Comercio Electrónico
Cámaras de Comercio Hispanas de San Francisco
Cámara de Comercio Hispana de Houston
Cámara de Comercio Hispana de Idaho
Cámara de Comercio Hispana de Illinois
Cámara de Comercio Hispana de Irving
Cámara de Latinoamericana de Charlotte
Cámara de Comercio Latinoamericana de Georgia
Cámara de Comercio Latina de Las Vegas Nevada
Cámara de Comercio Latina de Wisconsin
Cámara de Comercio Latina de Minnesota
Cámara de Comercio Latina de Pueblo
Cámara de Comercio Hispana de Long Island
Cámara de Comercio Latina de Los Ángeles
Cámara de Comercio Hispana de Maryland
Cámara de Comercio Hispana del Condado Merced
Cámara de Comercio Hispana de la Región Metropolitana de Savannah
Cámara de Comercio Hispana de Michigan
Cámara de Comercio Americana Hispana del Condado Morris
Cámara de Comercio Hispana de la Región de Nashville
Cámara de Comercio de las Mujeres de Nueva York
Cámara de Comercio Hispana del Noroeste de Ohio
Cámara de Comercio Hispana del Norte de Virginia
Cámara de Comercio Hispana del Condado Orange
Cámara de Comercio Hispana de la Región Metropolitana de Pittsburgh
Cámara de Comercio Puertorriqueña/Hispana del Condado Palm Beach
Asociación Regional de Contratistas Hispanos
Cámara de Comercio Hispana del Valle Río Grande
Cámara de Comercio Salvadoreña Americana
Cámara de Comercio Hispana de San Antonio
Cámara de Comercio Hispana del Condado San Joaquín
Cámara de Comercio Latina Metropolitana de Seattle
Cámara de Comercio Hispana de Carolina del Sur
Cámara de Comercio Hispana de todo el Estado de Nueva Jersey
La Cámara de Comercio Nacional de Puerto Rico
La Cámara de Comercio de los Veteranos del Estado de Nueva Jersey
Cámara de Comercio Hispana Tri-Cities
Cámara de Comercio Hispana de Tucson
Cámara de Comercio Hispana de Tulare–Kings
Cámara de Comercio Unida de Corpus Christi
Cámara de Comercio Hispana de Utah
Cámara de Comercio Hispana del Oeste de Michigan
Cámara de Comercio Hispana de Wichita

Las preguntas pueden enviarse a press@ushcc.com.

Acerca de Wells Fargo

Wells Fargo & Company es una compañía de servicios financieros diversificada y de base comunitaria, con $1.98 billón en activos. La visión de Wells Fargo es satisfacer las necesidades financieras de nuestros clientes y ayudarlos a tener éxito en el aspecto financiero. Fundada en 1852 y con sede central en San Francisco, Wells Fargo proporciona productos y servicios de banca, inversión e hipotecas, además de financiación para consumidores y empresas, a través de 7,400 locales, más de 13,000 cajeros automáticos, Internet (wellsfargo.com) y banca móvil, y tiene oficinas en 31 países y territorios para ayudar a los clientes que hacen negocios en la economía global. Con aproximadamente 263,000 integrantes del equipo, Wells Fargo atiende a uno de cada tres hogares en los Estados Unidos. Wells Fargo & Company se ubicó en el puesto 29 en las clasificaciones para 2019 de Fortune para las mayores corporaciones de Estados Unidos. Pueden encontrarse más noticias, opiniones y perspectivas de Wells Fargo en Wells Fargo Stories.

Acerca de la USHCC

La USHCC promueve de forma activa el crecimiento económico, el desarrollo y los intereses de más de 4.7 millones de empresas propiedad de hispanos que, combinadas, contribuyen cada año con más de $700 mil millones a la economía de Estados Unidos. También aboga en nombre de más de 200 importantes corporaciones norteamericanas y sirve como la organización paraguas para más de 260 capítulos locales y asociaciones de negocios en todo el país. Para obtener más información, visite ushcc.com. Síganos en Twitter @USHCC.

FUENTE United States Hispanic Chamber of Commerce

Actualización sobre el coronavirus (COVID-19): La FDA autoriza la primera prueba de antígeno para ayudar en la detección rápida del virus que causa el COVID-19 en pacientes

Esta declaración se le atribuye al comisionado de la FDA, el Dr. Stephen M. Hahn, M.D. y al Dr. Jeff Shuren, M.D., director del Centro de Dispositivos y Salud Radiológica de la FDA

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Esta declaración se le atribuye al comisionado de la FDA, el Dr. Stephen M. Hahn, M.D. y al Dr. Jeff Shuren, M.D., director del Centro de Dispositivos y Salud Radiológica de la FDA

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SILVER SPRING, Maryland, 12 de mayo de 2020 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ — La Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE.UU. (FDA, por sus siglas en inglés) ha emitido la primera autorización de uso urgente (EUA) para una prueba de antígeno para el COVID-19, una nueva categoría de pruebas para uso durante la pandemia en curso. Estas pruebas de diagnóstico detectan rápidamente fragmentos de proteínas que se encuentran sobre o dentro del virus analizando muestras recolectadas de la cavidad nasal usando hisopos. La autorización EUA fue otorgada el viernes por la tarde a Quidel Corporation para Sofia 2 SARS Antigen FIA. Esta prueba está autorizada para uso en laboratorios de alta a mediana complejidad que han sido certificados por las Enmiendas para el mejoramiento del laboratorio clínico (CLIA), así como para pruebas en el sitio de atención por centros de pruebas que operan conforme al Certificado de Exención de las CLIA.

Las pruebas de diagnóstico son uno de los pilares de la respuesta de nuestra nación al COVID-19, y la FDA continúa tomando medidas para ayudar a que estos productos esenciales estén disponibles, incluyendo la emisión de EUAs. Durante esta pandemia, ha habido dos tipos de pruebas para los que la FDA ha emitido EUAs. Un tipo son las pruebas de reacción en cadena de la polimerasa (RCP), una técnica de evaluación diagnóstica molecular que detecta el material genético del virus y puede ayudar a diagnosticar una infección activa del COVID-19. El otro tipo son las pruebas serológicas que buscan los anticuerpos del virus, lo que ayuda a identificar a las personas que han desarrollado una respuesta inmune adaptiva al virus, como parte de una infección activa o de una infección previa (las pruebas serológicas o de anticuerpos no deben usarse para diagnosticar una infección activa).

La más reciente autorización de la FDA es para una prueba de antígeno, la cual es un nuevo tipo de prueba diagnóstica diseñado para la detección rápida del virus que causa el COVID-19. Cada categoría de prueba diagnóstica tiene una función especial en la lucha contra este virus. Las pruebas de RCP pueden ser muy precisas, pero toma tiempo realizar las pruebas y analizar los resultados. Una de las ventajas principales de una prueba de antígeno es la rapidez de la prueba, la cual puede proporcionar resultados en minutos. Sin embargo, es posible que las pruebas de antígeno no detecten todas las infecciones activas, ya que no funcionan de la misma manera que una prueba de RCP. Las pruebas de antígeno son muy específicas para el virus, pero no son tan sensibles como las pruebas de RCP molecular. Esto significa que los resultados positivos obtenidos de las pruebas de antígeno son muy precisos, pero hay una probabilidad más alta de tener resultados negativos falsos, por lo que los resultados negativos no descartan una infección. Con esto en mente, puede que los resultados negativos de una prueba de antígeno necesiten ser confirmados con una prueba de RCP antes de tomar decisiones con respecto al tratamiento o para prevenir la posible propagación del virus debido a un resultado negativo falso.

Las pruebas de antígeno también son importantes en la respuesta completa contra el COVID-19 ya que, en general, pueden producirse a un costo más bajo que las pruebas de RCP, y una vez que varios productores entren al mercado, puede aumentar la posibilidad de examinar a millones de estadounidenses cada día debido a su diseño simple, ayudando a nuestra nación a identificar mejor las tasas de infección más cercano al tiempo real.

Esta es solo la primera prueba de antígeno que ha sido autorizada y esperamos que haya más. También anticipamos proporcionar una plantilla de una EUA para las pruebas de antígeno, parecidas a otras que hemos proporcionado para otros tipos de pruebas, para ayudar a los productores a simplificar las solicitudes y ayudar a acelerar nuestra revisión y emisión de EUAs adicionales.

Las pruebas de antígeno tendrán una función esencial en la lucha contra el COVID-19 y continuaremos ofreciendo apoyo y conocimientos para facilitar el desarrollo de pruebas precisas, y revisando y vigilando las pruebas comercializadas para asegurar precisión mientras que al mismo tiempo se equilibra la necesidad urgente de estos diagnósticos esenciales.

Recursos adicionales:

La FDA, una agencia que es parte del Departamento de Salud y Servicios Humanos de los EE.UU., protege la salud pública al asegurar la seguridad, eficacia y protección de los medicamentos humanos y veterinarios, vacunas y otros productos biológicos para el uso humano, y los dispositivos médicos. La agencia también es responsable de la seguridad del suministro de alimentos, cosméticos, suplementos alimenticios, productos que emiten radiación electrónica, y de regular los productos de tabaco en nuestra nación.

Información para los medios de comunicación: Gloria Sánchez-Contreras, 301-796-7686, gloria.sanchez-contreras@fda.hhs.gov
Información al consumidor: 888-INFO-FDA
www.FDA.gov/Espanol

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FUENTE U.S. Food and Drug Administration

Actualización sobre el coronavirus (COVID-19): La FDA autoriza la primera prueba de diagnóstico que utiliza la recolección de muestras de saliva en el hogar

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SILVER SPRING, Maryland, 11 de mayo de 2020 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ — La Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE.UU. autorizó hoy la primera <a target="_blank"…

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SILVER SPRING, Maryland, 11 de mayo de 2020 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ — La Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE.UU. autorizó hoy la primera prueba de diagnóstico para el COVID-19 con la opción de utilizar muestras de saliva recolectadas en el hogar. Específicamente, la FDA emitió una autorización de uso urgente (EUA, por sus siglas en inglés) al Laboratorio Clínico de Genómica de Rutgers para su «prueba desarrollada en laboratorio» (LDT, por sus siglas en inglés), la cual había sido anteriormente añadida bajo el «marco» del EUA, una LDT molecular y de alta complejidad, para permitir el análisis de muestras recolectadas por el propio paciente en casa utilizando el Dispositivo para la Recolección de Saliva Spectrum Solutions LLC SDNA-1000. Este comunicado se suma a la aprobación EUA del mes pasado para la primera prueba de diagnóstico con una opción de recolección en el hogar, la cual utiliza una muestra tomada de la nariz del paciente con un hisopado nasal y solución salina.

«La autorización de pruebas de diagnóstico adicionales con la opción de recolección de muestras en el hogar continuará aumentando el acceso de los pacientes a pruebas para el COVID-19. Esto proporciona una opción adicional para la recolección fácil, segura y conveniente de las muestras que se requieren para las pruebas, sin tener que ir a un consultorio médico, hospital o laboratorio», dijo el comisionado de la FDA Stephen M. Hahn, M.D. «Continuaremos trabajando día y noche para apoyar el desarrollo de pruebas precisas y fiables, como lo hemos hecho durante toda la pandemia. La FDA ha autorizado más de 80 pruebas para el COVID-19, y añadir más opciones para la recolección de muestras en el hogar es un avance importante en pruebas diagnósticas durante esta emergencia de salud pública».

Hoy, la prueba molecular del Laboratorio Clínico de Genómica de Rutgers permite el análisis de una muestra de saliva recolectada por el paciente usando un kit designado para la recolección en forma personal. Una vez que los pacientes recolectan su muestra de saliva, la enviarán al Laboratorio Clínico de Genómica de Rutgers en un paquete sellado para ser analizadas.

La prueba del Laboratorio Clínico de Genómica de Rutgers es actualmente la única prueba de diagnóstico autorizada para el COVID-19 que utiliza muestras de saliva para el SARS-CoV-2, una variedad del coronavirus que causa el COVID-19. La prueba sigue estando disponible solo con receta médica.

La autorización de hoy está limitada a pruebas realizadas en el Laboratorio Clínico de Genómica de Rutgers utilizando la prueba molecular autorizada LDT para el COVID-19 que usa especímenes de saliva recolectados usando el Dispositivo para la Recolección de Saliva Spectrum Solutions LLC SDNA-1000. Es importante señalar que esta autorización no es una autorización general para la recolección de muestras de pacientes utilizando otros métodos de recolección, dispositivos de recolección de saliva, o pruebas, o para pruebas realizadas completamente en casa.

Recursos adicionales:

Información para los medios de comunicación: Gloria Sánchez-Contreras, 301-796-7686, gloria.sanchez-contreras@fda.hhs.gov
Información al consumidor: 888-INFO-FDA
www.FDA.gov/Espanol

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FUENTE U.S. Food and Drug Administration

Los «Telluriders» de Kia Motors continúan distribuyendo protectores faciales a hospitales y centros médicos en todo el país

IRVINE, California, 9 de mayo de 2020 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ — Kia Motors continúa su campaña Acelera lo Bueno con la donación de equipo de protección personal (PPE) a hospitales e instalaciones médicas en todo el país. Ayer, un grupo de voluntarios denominados «Telluriders» entregaron protectores faciales al Morristown Medical Center / Atlantic Health en Morristown, Nueva Jersey. Las entregas forman parte de las iniciativas Acelera lo Bueno de Kia, que incluyen donaciones continuas de protectores faciales a centros médicos de Nueva Jersey, el sur de California y Georgia. Los protectores faciales se ensamblan en la planta Kia Motors Manufacturing Georgia en West Point y la marca planea donar 300,000 protectores faciales en todo el país para ayudar en la lucha contra el COVID-19. Además, Kia donó $1 millón a socios sin fines de lucro que ayudan a la población joven sin hogar de Estados Unidos.

Acerca de Kia Motors America

Kia Motors America, cuya sede se encuentra en Irvine, California, ha sido la marca de mercado masivo mejor clasificada en calidad inicial durante cinco años consecutivos por J.D. Power¹ y es reconocida por Interbrand como una de las 100 mejores marcas mundiales. Kia es el «Socio automotor oficial» de la NBA y ofrece una gama completa de vehículos que se venden a través de una red de casi 800 concesionarios en los Estados Unidos, incluidos automóviles y SUV orgullosamente construidos en West Point, Georgia.*

Para información para medios de comunicación, incluso fotografías, visite www.kiamedia.com. Para recibir avisos personalizados por correo electrónico sobre comunicados de prensa al momento de su publicación, suscríbase en www.kiamedia.com/us/en/newsalert.

*Los modelos Telluride, Sorento y Optima (excepto el Híbrido y el Híbrido enchufable) se ensamblan en los Estados Unidos con partes de los Estados Unidos y otros países.



1	Kia recibió la tasa más baja de problemas reportados entre las marcas de mercado masivo en los estudios iniciales de calidad estadounidense para 2015-2019 de J.D. Power relativos a las experiencias de los nuevos propietarios de vehículos con su propio vehículo después de 90 días de propiedad. Visite el sitio jdpower.com/awards para obtener más detalles.

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FUENTE Kia Motors America

Actualización sobre el coronavirus (COVID-19): La FDA continúa combatiendo los productos médicos fraudulentos para el COVID-19

SILVER SPRING, Maryland, 8 de mayo de 2020 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ —

In English

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SILVER SPRING, Maryland, 8 de mayo de 2020 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ —

In English

La Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE.UU. (FDA, por sus siglas en inglés) está proporcionando hoy una actualización sobre los esfuerzos de la agencia para combatir acciones extremadamente preocupantes de compañías e individuos que están explotando o aprovechando el temor generalizado entre los consumidores durante la pandemia del COVID-19. En respuesta a los estafadores en Internet que venden productos médicos no probados, la FDA ha tomado, y continúa tomando, una serie de pasos para encontrar y detener a aquellos que venden productos no aprobados que afirman fraudulentamente aliviar, prevenir, tratar, diagnosticar o curar el COVID-19.

«Mientras buscamos asegurar el acceso a productos médicos críticos, es imperativo que continuemos nuestros esfuerzos para encontrar y prevenir la venta y distribución de productos que pueden ser perjudiciales para la salud pública. Los ciudadanos estadounidenses pueden estar seguros de que estamos utilizando nuestra experiencia investigando, haciendo pruebas y revisando productos médicos, tanto en la frontera como en el comercio nacional, para ayudar a garantizar que los recursos críticos que llegan a la primera línea en la batalla contra el COVID-19 sean apropiados», dijo la comisionada asociada para Asuntos Regulatorios de la FDA, Judy McMeekin, Pharm.D. «Tomamos en serio nuestra responsabilidad de determinar si los productos médicos que entran a nuestro país son fraudulentos, falsificados o ilegítimos, y tomamos las medidas necesarias».

Hasta la fecha, la FDA ha emitido 42 cartas de advertencia a compañías que hacen afirmaciones falsas acerca del COVID-19, incluyendo una a un vendedor de productos de dióxido de cloro fraudulentos, equivalentes al blanqueador industrial, frecuentemente referidos como «Solución Mineral Milagrosa» o «MMS», como un tratamiento para el COVID-19. Después de que el vendedor se negó a tomar medidas correctivas, un tribunal federal emitió un mandato temporal que requiere que el vendedor deje de distribuir inmediatamente su producto no probado y potencialmente perjudicial.

Además, como parte de la Operación Quack Hack de la FDA, en solo unas pocas semanas, la agencia ha descubierto cientos de dichos productos, incluidos medicamentos fraudulentos, kits de prueba y equipos de protección personal (EPP) que se venden en línea con afirmaciones no comprobadas. Continuamos trabajando con los mercados en línea, registradores de nombres de dominio, procesadores de pagos y sitios web de las redes sociales para eliminar de sus plataformas los productos que afirman de manera fraudulenta aliviar, prevenir, tratar, diagnosticar o curar el COVID-19, y evitar que esos productos vuelvan a aparecer con diferentes nombres. Hasta la fecha, la FDA ha enviado cientos de denuncias de abuso a los registradores de nombres de dominio y los mercados de Internet, quienes, en la mayoría de los casos, han eliminado voluntariamente las publicaciones identificadas. Continuaremos monitoreando el ecosistema en línea de productos fraudulentos vendidos por malos actores que buscan beneficiarse de esta pandemia global. Alentamos a cualquier persona que sepa de productos médicos fraudulentos sospechosos para el COVID-19 a que los reporten por email a la FDA.

Hay varios ejemplos de productos no probados que la FDA no deja entrar al país. Recientemente, la agencia interceptó e investigó un caso de «kits de tratamiento» para el COVID-19 mal etiquetados ofrecidos para la importación. Como resultado, los agentes especiales de la Oficina de Investigaciones Criminales de la FDA, con la ayuda de sus contrapartes nacionales e internacionales del orden público en el Reino Unido, llevaron al Departamento de Justicia a presentar una denuncia penal contra un hombre británico que buscaba beneficiarse de esta pandemia y poner en peligro la salud pública.

Hasta que la curva se aplane, e incluso después de que eso suceda, la FDA continuará cumpliendo con la misión de la agencia de proteger la salud y la seguridad de los consumidores estadounidenses, y esforzarse por evitar que los productos ilegales regulados por la FDA entren, o sean distribuidos, en el comercio nacional.

Recursos adicionales:

Información al consumidor: 888-INFO-FDA
www.FDA.gov/Espanol

FUENTE Food & Drug Administration (FDA) (HHS)

El Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE. UU. entrega cincuenta sistemas de diálisis móvil Tablo a los hospitales de Nueva York como medida de recuperación ante el desastre del COVID-19

SAN JOSÉ, California, 8 de mayo de 2020 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ — Outset Medical, una empresa de etapa comercial que suministra su novedosa tecnología al creciente mercado global de los servicios de diálisis, anunció hoy junto con el Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE. UU. (U.S. Department of Health and Human Services, HHS) y en colaboración con el Departamento de Salud del estado de Nueva York la entrega de 50 sistemas de hemodiálisis Tablo™ a hospitales en la ciudad de Nueva York y Long Island. Los primeros cinco hospitales incluyen Long Island Jewish Medical Center, North Shore University Hospital, Mount Sinai South Nassau, Staten Island University Hospital – sede norte y Brooklyn Hospital Center, campus del Downtown. Se anticipa que cinco hospitales más en la ciudad de Nueva York reciban sistemas Tablo en poco tiempo como parte de esta misma entrega.

Es la primera vez que el HHS envía sistemas Tablo a lugares en emergencia desde la firma de un contrato por varios años con Outset en octubre. La misión declarada de la agencia para esta tecnología móvil única es servir a pacientes que reciben diálisis en comunidades afectadas por desastres naturales.

«El virus del COVID-19 detiene el funcionamiento de los riñones en algunos pacientes y excede la capacidad de algunas comunidades de ofrecer el servicio de diálisis que salva vidas a todos los que lo necesitan durante la pandemia», afirmó Leslie Trigg, directora ejecutiva de Outset Medical.

La ciudad de Nueva York es la más afectada y el ataque inesperado del coronavirus a los riñones llevó a una falta importante de equipos e insumos para diálisis, incluido el dializado, la solución estéril que se usa con la mayoría de las máquinas de diálisis. Outset Medical y el HHS colaboraron estrechamente con el Departamento de Salud del estado de Nueva York para inspeccionar los hospitales con el fin de identificar aquellos en toda la ciudad con más problemas para satisfacer la demanda de diálisis para casos agudos.

«Tablo es ideal para satisfacer las necesidades de emergencia en una pandemia porque los profesionales médicos pueden aprender rápidamente cómo usar el sistema. Lo único que necesitan es un tomacorriente y agua del grifo para que los sistemas produzcan dializado cuando se necesite, que es fundamental para poder hacer sesiones de diálisis. Es un honor asociarnos con el HHS durante esta crisis y estamos listos para ayudar durante futuras emergencias», afirmó Leslie Trigg.

Además de la entrega de Tablos a cargo del HHS, los sistemas también se usan a nivel local en NYU Tisch Hospital, NYU Brooklyn, NYU Winthrop, el Centro Médico para Veteranos (VA) en Manhattan y Mt. Sinai Oceanside para ayudar a satisfacer las necesidades de más casos de lesiones renales agudas.

Acerca del sistema de hemodiálisis Tablo

Tablo es una solución empresarial para la diálisis, aprobada por la FDA, que fue diseñada y producida en Silicon Valley específicamente para reducir el costo y la complejidad de la diálisis en todos los ámbitos sanitarios. Al requerir solamente un tomacorriente y agua del grifo para funcionar, el sistema móvil Tablo libera a los pacientes y a los profesionales de la salud de la complicada infraestructura necesaria para usar las máquinas de diálisis convencionales. La funcionalidad integrada de la máquina le permite funcionar como una clínica de diálisis ambulante y facilita que los profesionales de la salud adopten como estándar una única plataforma que se puede usar en una amplia gama de ámbitos sanitarios. La transmisión inalámbrica de datos, la automatización basada en sensores y la pantalla táctil con animaciones hacen que el sistema sea fácil de aprender y utilizar. Importantes centros médicos y sistemas de salud de todo Estados Unidos han adoptado el sistema Tablo para la diálisis en hospitales y clínicas, y el Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE. UU. (U.S. Department of Health and Human Services, HHS) otorgó un contrato para el empleo de Tablo en comunidades afectadas por desastres naturales.

Acerca de Outset Medical

Outset Medical se dedica a la innovación en el modelo de servicio, impulsada por la tecnología, con el propósito de reducir el costo y transformar la experiencia de atención médica del paciente. El sistema Tablo de Outset ha sido aprobado por la FDA para su uso en el tratamiento de pacientes con enfermedades crónicas y agudas. Además de su expansión comercial en los ámbitos de enfermedades crónicas y agudas, la empresa ha recibido la aprobación de la FDA para su uso domiciliario. Para obtener más información, visite www.outsetmedical.com y siga a la empresa en Twitter en @OutsetMedical.

Foto – https://mma.prnewswire.com/media/1004571/Outset_Medical_Tablo.jpg

FUENTE Outset Medical, Inc.