Categoría: Rose marynews

TORRANCE, California, 10 de marzo de 2020 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ — El analista de básquetbol de ESPN Jay Williams y el comediante Seaton Smith empiezan hoy a conducir la Red Deportiva Less Talk de Acura durante los emparejamientos del básquet universitario de marzo, Williams y Smith usarán la menor cantidad de palabras posible para comentar sobre los cuadros de partidos, las mayores derrotas y los momentos destacados del juego que rodean al básquet de marzo, con su análisis «Less Talk» («Menos charla») previo y posterior a los partidos: https://acura.us/lesstalk.

«Tenemos una postura en el comentario deportivo, donde vamos directo al punto sin adornos. Más diversión, menos charla», dijo Williams, que se asocia con la campaña de Acura por tercer año consecutivo.

Influida por la


campaña de marca «Less Talk, More Drive»

de Acura, la Less Talk Sports Network corta camino por los comentarios deportivos llenos de palabrería contándoles a los espectadores, en treinta segundos o menos, qué necesitan saber sobre los partidos de básquet universitario de marzo con la menor cantidad de palabras.

Los elementos de la campaña Less Talk Sports Network






de Acura


La Less Talk Sports Network de Acura saldrá al aire hasta las finales del básquet universitario de marzo, el 2 de abril. La campaña aparecerá en los principales sitios de deportes, como ESPN y Turner Sports, además de todas las plataformas de medios sociales. Por primera vez, Acura actualizará el material creativo en tiempo real dentro de los avisos «homepage takeovers» de la marca en ESPN, en función de los resultados en vivo. En medios sociales, la campaña abarcará Facebook, Instagram, Reddit y GIPHY, con foco en las reacciones del partido en tiempo real. Además, aficionados y espectadores también podrán compartir los GIF y memes con las reacciones de Williams con sus amigos, en función de los emparejamientos y resultados del básquet.

La campaña de marca «Less Talk, More Drive» de Acura



La campaña de marketing «Less Talk, More Drive» de Acura deja que hablen los vehículos Acura. Acura nació como una marca osada, y esta campaña muestra el espíritu independiente y la búsqueda incansable de innovación de Acura. Representa el espíritu del ADN de Precision Crafted Performance (Desempeño generado con precisión) de Acura, sumamente influido por el renovado foco de la marca en los que más importa: la experiencia de conducción. Les ofrece a los espectadores un vistazo del desempeño de Acura a través de los ojos de los ingenieros de la compañía, corredores de autos de carrera y propietarios tras el volante de vehículos Acura. Más recientemente, el


juego «Beat That» de Acura
,
extensión de la campaña de marca de Acura, ha logrado 134,395 juegos en 164 países desde su debut el mes pasado.

Acerca de Acura


Acura es una marca líder en automóviles de lujo que ofrece Precision Crafted Performance – un compromiso con el diseño evocativo, el alto desempeño y la ingeniería innovadora, todo construido sobre un fundamento de calidad y confiabilidad. La línea Acura presenta seis modelos distintivos – el sedán premium de lujo RLX, el sedán de alto desempeño de lujo TLX, el sedán deportivo ILX, el SUV crossover de lujo para cinco pasajeros RDX, el Acura MDX para siete pasajeros, el SUV de lujo de tres filas de mejor venta en la historia de América, y el superauto eléctrico NSX de última generación.

Cinco de los seis modelos de la línea Acura se fabrican exclusivamente en la región central de Ohio, utilizando partes de origen local e importado; son los sedanes deportivos de lujo ILX y TLX (Planta Automotriz de Marysville), los SUV de lujo RDX y MDX (Planta Automotriz de East Liberty) y el superauto Acura NSX, fabricado a pedido en el Centro de Fabricación de Desempeño en Marysville, Ohio.

Hay más información para medios, incluyendo precios, características y especificaciones, y fotografías de alta resolución en


AcuraNews.com


. La información para el consumidor está disponible en


Acura.com


.

Vídeo –


https://www.youtube.com/watch?v=xPWyWXUkZtY


 

Logo – 


https://mma.prnewswire.com/media/458749/acura_logo.jpg

FUENTE Acura

OAKLAND, California, 9 de marzo de 2020 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ — Paul Markovich, presidente y director ejecutivo de Blue Shield of California, hizo la siguiente declaración respecto a las nuevas normas sobre el intercambio de datos publicadas por la Oficina del Coordinador Nacional para la Tecnología de la Información Sanitaria (ONC, por sus siglas en inglés) y los Centros de Servicios para Medicare y Medicaid (CMS) pertenecientes al Departamento de Salud y Servicios Humanos de los Estados Unidos (HHS).

«Las nuevas normas federales publicadas hoy por CMS y ONC son un gran logro. El sistema de salud de los Estados Unidos debe evolucionar hacia la era digital a fin de mejorar la atención, reducir los costos, aumentar la eficiencia de los proveedores médicos y agilizar el acceso del público estadounidense a su información sanitaria».

«Aplaudimos el liderazgo de Seema Verma, administradora de CMS, así como el de su equipo y el del personal de ONC en el desarrollo de estas soluciones. Todos los que integramos Blue Shield of California estamos complacidos de trabajar con los funcionarios federales y otros representantes de la industria para aplicar estas reglas y crear un sistema de salud no sólo digno de nuestra familia y amigos sino además sosteniblemente económico».

Acerca de Blue Shield of California
Blue Shield of California está dedicada a crear un sistema de salud no sólo digno de su familia y amigos sino además sosteniblemente económico. La organización no lucrativa tiene un estado tributario no exento, es un miembro independiente de Blue Cross Blue Shield Association y cuenta con 4 millones de clientes, 6,800 empleados y más de $20 mil millones en ingresos anuales. Fundada en 1939 en San Francisco y con sede actual en Oakland, Blue Shield of California y sus subsidiarias ofrecen planes de salud para cuidados médicos, dentales, de la vista, Medicaid y Medicare en California. Desde 2002, la compañía donó más de $500 millones a la Fundación Blue Shield of California para el beneficio de las comunidades de California.

Para leer más noticias acerca de Blue Shield of California, visite nuestro Centro de noticias en español en es.news.blueshieldca.com o síganos en LinkedIn, Twitter o Facebook.

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FUENTE Blue Shield of California

Las agencias continúan con sus esfuerzos para proteger la salud pública de productos fraudulentos

English

SILVER SPRING, Md., 9 de marzo de 2020 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ — La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) y la Comisión Federal de Comercio (FTC, por sus siglas en inglés) emitieron cartas de advertencia a siete compañías por vender productos fraudulentos para el COVID-19. Estos productos son medicamentos no aprobados que presentan riesgos significativos para la salud del paciente y violan la ley federal. La FDA y la FTC están tomando esta medida como parte de su respuesta para proteger a los estadounidenses durante el brote global del COVID-19. Las cartas de advertencia son las primeras en ser emitidas por la FDA para productos no aprobados destinados a prevenir o tratar la «Nueva Enfermedad del Coronavirus 2019» (COVID-19).

«La FDA considera que la venta y promoción de productos para el COVID-19 fraudulentos es una amenaza para la salud pública. Tenemos un programa de vigilancia agresivo que monitorea rutinariamente los sitios en línea de productos fraudulentos para la salud, especialmente durante un problema de salud pública importante como este», dijo el comisionado de la FDA, el doctor Stephen M. Hahn, MD. «Entendemos que los consumidores están preocupados por la propagación del COVID-19 y los instamos a hablar con sus proveedores de atención médica, así como a seguir los consejos de otras agencias federales sobre cómo prevenir la propagación de esta enfermedad. Continuaremos persiguiendo agresivamente a aquellos que ponen en riesgo la salud pública y responsabilizando a los que obran mal».

«Ya existe un alto nivel de ansiedad por la posible propagación del coronavirus», dijo el director de la FTC, Joe Simons. «Lo que no necesitamos en esta situación son compañías que se aprovechen de los consumidores promocionando productos con declaraciones fraudulentas de prevención y tratamiento. Estas cartas de advertencia son sólo el primer paso. Estamos preparados para tomar medidas legales contra las compañías que continúen comercializando con este tipo de estafas».

La FDA está particularmente preocupada porque los productos que afirman curar, tratar o prevenir enfermedades graves como el COVID-19 pueden causar que los consumidores retrasen o suspendan tratamiento médico apropiado, lo que puede causar daños graves y potencialmente mortales.

La FDA y la FTC emitieron conjuntamente cartas de advertencia a Vital Silver, Quinessence Aromatherapy Ltd., Xephyr, LLC doing business as N-Ergetics, GuruNanda, LLC, Vivify Holistic Clinic, Herbal Amy LLC, y The Jim Bakker Show. Los productos citados en estas cartas de advertencia son tés, aceites esenciales, tinturas y plata coloidal. Anteriormente, la FDA advirtió que la plata coloidal no es segura o efectiva para tratar cualquier enfermedad o afección. La FDA y la FTC solicitaron que las compañías respondan en 48 horas describiendo los pasos específicos que tomarán para corregir las violaciones. Las compañías que venden productos que afirman fraudulentamente prevenir, tratar o curar el COVID-19 pueden estar sujetas a acciones legales, que incluyen, entre otras, la incautación o una orden judicial.

Actualmente no hay vacunas o medicamentos aprobados para tratar o prevenir el COVID-19. Aunque se están desarrollando vacunas y tratamientos investigativos para el COVID-19, estos productos en investigación se encuentran en las primeras etapas de desarrollo y aún no se ha comprobado por completo su seguridad o eficacia.

Además de dar seguimiento a las compañías que no realizan las correcciones adecuadas, la FDA y la FTC continuarán monitoreando las redes sociales, los mercados en línea y las quejas que reciban para ayudar a garantizar que las compañías no continúen vendiendo productos fraudulentos con el nombre de una empresa diferente o en otro sitio web. Se ha establecido un grupo de trabajo interinstitucional en la FDA que se dedica a monitorear de cerca los productos fraudulentos relacionados con el COVID-19. El grupo de trabajo ya se ha comunicado con las principales tiendas minoristas para solicitar su ayuda en el monitoreo de sus mercados en línea de productos fraudulentos que afirman combatir el coronavirus y otros patógenos. El grupo de trabajo ya ha trabajado con los principales minoristas y mercados en línea para eliminar más de tres docenas de listas de productos para el COVID-19 fraudulentos. Varios ya han acordado monitorear sus mercados por quejas asociadas con el COVID-19.

La FDA alienta a los profesionales de la salud y a los consumidores a reportar eventos adversos o problemas de calidad experimentados con el uso de productos para el COVID-19 al programa de informes de eventos adversos MedWatch de la FDA.

La FDA, una dependencia del Departamento de Salud y Servicios Sociales de los Estados Unidos, protege la salud pública asegurando la protección, eficacia y seguridad de los medicamentos tanto veterinarios como para los seres humanos, las vacunas y otros productos biológicos destinados al uso en seres humanos, así como de los dispositivos médicos. La dependencia también es responsable de la protección y seguridad de nuestro suministro nacional de alimentos, los cosméticos, los suplementos dietéticos, los productos que emiten radiación electrónica, así como de la regulación de los productos de Tabaco.

Recursos adicionales:

• FDA: Nuevo coronavirus (COVID-19) (en inglés)
• Productos de coronavirus novedosos fraudulentos (COVID-19)
• Fotos de productos de Coronavirus novedoso fraudulento 2019 (COVID-19)External Link Disclaimer
• Artículo de la FTC sobre nuevas estafas de coronavirus (COVID-19) (en inglés)
• Fraude a la salud de la FDA
• Informar sobre ventas ilegales de productos médicos en Internet
• CDC: Nuevo coronavirus COVID-19

Información para los medios de comunicación:  Gloria Sánchez-Contreras, 301-796-7686, gloria.sanchez-contreras@fda.hhs.gov
Información al consumidor: 888-INFO-FDA
www.FDA.gov/Espanol

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FUENTE U.S. Food and Drug Administration

MIAMI, 9 de marzo del 2020 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ — Silvestre Dangond, el artista colombiano más sonado en la radio con sus románticos y rítmicos vallenatos vuelve a sorprender a sus fanáticos con una nueva gira que promete literalmente desatar La Locura en los escenarios más importantes del mundo de la mano de una de las principales productoras y promotoras de conciertos: Loud And Live para el mercado de Estados Unidos respectivamente.

«Estoy seguro que mi nuevo tour será una explosión de energía, ritmo, sabor y música como no la han visto antes. Mis fanáticos saben que lo dejo todo en los escenarios y esta vez, esa entrega será todavía mayor para agradecerles la fidelidad durante todos estos años. Quiero una fiesta para la historia en cada ciudad y que juntos encendamos esa parranda que recordarán por el resto de sus vidas», señala el artista, ganador de un Latin GRAMMY y un premio ASCAP en el 2019, por su álbum Esto Es Vida y canción Cásate Conmigo, respectivamente.

El tour La Locura lo llevará nuevamente por las principales ciudades de su natal Colombia, por los principales países del continente, así como por los recintos más imponentes de Estados Unidos y de países europeos como Inglaterra, Italia y Suiza, entre otros, donde su contagioso ritmo cada día gana más fanáticos. Un proyecto que prepara de la mano de una de las compañías productoras y promotoras de eventos líderes a nivel internacional, con años de experiencia en la materia: Loud & Live, precisamente por la categoría que pretende alcanzar con este espectáculo.

La Locura Tour será una fiesta de principio a fin, recordando los clásicos de siempre como: Niégame Tres Veces, Me Gusta Me Gusta, La Gringa y La Colegiala, entre otros. Y por supuesto, sus éxitos más recientes como Cásate Conmigo, Justicia, Vivir Bailando, Materialista y Vallenato Apretao, que se han vuelto los temas más pedidos a nivel radial. Un espectáculo que el artista está afinando hasta el más mínimo detalle para convertirlo en un derroche de calidad, con los mejores músicos en vivo y un despliegue técnico que dé paso a una noche de pura diversión y alegría.

Su gira Entre Grandes 2019 se convirtió en uno de los tours más exitosos del año, con la mayoría de las ciudades sold out. Silvestre Dangond se ha hecho fama de ser uno de los artistas más entregados a su público durante sus presentaciones en vivo, donde lo da todo y genera un ambiente de «fiesta entre amigos», en el que explota todo su carisma y cercanía con la gente, que resulta una experiencia única para los espectadores.

La Locura Tour disponible en preventa
American Express – miércoles, Marzo 11 @ 10AM
Spotify – miércoles, Marzo 11 @ 10AM
Preventa en los diferentes venues: jueves 12 de marzo @ 10AM
En establecimientos a partir de viernes 13 de marzo @ 10AM

Boletos salen a la venta a través de Ticketmaster. https://www.ticketmaster.com

Sobre Loud And Live

Una compañía de entretenimiento, marketing, medios y eventos en vivo, Loud And Live se desempeña integrando música, deportes, estilo de vida y desarrollo de contenido. Con sede en Miami y oficinas en San Francisco, Boston, y Puerto Rico, Loud And Live se impulsa a través de su pasión por crear experiencias atractivas para el público a nivel mundial. Para encontrar más información, visite www.loudlive.com y www.instagram.com/loud_live; www.instagram.com/loudliveentertainment  

Fechas disponibles hasta ahora:

LA LOCURA USA

JULIO

18 – USA – Utah
24 – USA – Orlando (Hard Rock Live)
25 – USA – Miami (AmericanAirlines Arena)
26 – USA – Atlanta (Coca Cola Roxy)
31 – USA – Washington DC (Warner Theatre)

AGOSTO

1- USA – New York (Prudential Center)
14 – USA – Puerto Rico
28 – USA – Dallas (Majestic Theatre)
29 – USA – Houston (Smart Financial Centre)

OCTUBRE

3 – USA – Los Angeles (Conga Room)

LA LOCURA Internacional

JUNIO

19 – Francia – París (Le Docs De Paris)
26 – Inglaterra – Londres (Brixton Academy)
27 – Suiza – Zurich (Hallenstaion)
28 – Italia – Milano (Milano Festival)

JULIO

2 – España – Madrid (Wiznik Center)
3 – España – Barcelona (Pueblo Español)

OCTUBRE

9 – Chile – Show Santiago (Teatro Caupolican)
10 – Argentina – Show Buenos Aires (Estadio Malvinas)
11 – Argentina – Show Resistencia (Club Sarmiento)

Sigue a SILVESTRE DANGOND en:
www.silvestredangond.com  
www.facebook.com/pg/SilvestreDangond  
www.twitter.com/SilvestreFDC   
www.instagram.com/SilvestreDangond   
www.youtube.com/user/SilvestreDangondVEVO

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FUENTE Loud And Live

GREENWICH, Connecticut, 9 de marzo de 2020 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ — Murphy Medical Associates anunció hoy que ofrecerá pruebas de detección del nuevo coronavirus SARS CoV2 y la enfermedad COVID 19 en ventanillas de servicio desde el automóvil en todas sus sedes. El procedimiento está inspirado en los médicos y especialistas de salud pública de Corea del Sur. «La reducción récord del índice de mortalidad evidencia lo pertinente de seguir las buenas prácticas de los colegas coreanos. Como médicos dedicados a preservar la salud de nuestros pacientes, sentimos la necesidad de poner este servicio a disposición de todos ellos en los condados de Fairfield y Westchester«, dijo el Dr. Steven A. R. Murphy, internista certificado y colegiado, perteneciente a la prestigiada lista de médicos Castle Connolly. Las pruebas mediante ventanillas de servicio desde el automóvil constituyen un procedimiento ya establecido en Corea del Sur y en el Reino Unido, pero aún no implementado en los Estados Unidos. Los pacientes pueden solicitar el servicio y programar su prueba en línea, o bien llegar a una de nuestras clínicas entre las 7:00 y las 9:00 a.m. en las oficinas de 1 East Putnam Avenue en Greenwich, 2900 Main Street en Stratford o 30 Buxton Farms Rd en Stamford. Al diagnosticar los casos por medio de las pruebas en ventanillas de servicio desde el automóvil, preservamos la seguridad del paciente, los médicos y el público en general.

«Hay menos contacto interpersonal. Existe la preocupación, en los espacios cerrados destinados a las pruebas de detección, de que los pacientes con sospecha de portar el virus infecten a otros en la sala de espera», dijo Lee Jae-joon, alcalde de Goyang en Corea del Sur.

Las pruebas en ventanillas de servicio desde el automóvil de Murphy Medical Associates estarán disponibles a partir del 10 de marzo de 2020 y se facturarán a la aseguradora del paciente. Si desea más información sobre las pruebas de detección del nuevo coronavirus en ventanillas de servicio desde el automóvil, visite www.greenwichdocs.com

Acerca de: Murphy Medical Associates es un grupo multiespecialidad que atiende a pacientes en los condados de Fairfield y New Haven en Connecticut, y el condado de Westchester en Nueva York. Privilegiamos la prevención y enfatizamos la detección temprana y la prevención mediante diagnósticos avanzados que incluyen el ultrasonido vascular, las pruebas de alergias y toxicología, y las pruebas genómicas y proteómicas, de la mano de las modificaciones alimentarias y del entorno. Murphy Medical Associates brinda atención a pacientes de todas las edades y acepta a la mayoría de las aseguradoras, entre ellas Medicaid, Husky y Medicare. Los servicios de consulta ofrecen, además, servicios de salud in situ y a distancia para personal corporativo y estudiantes.

Hannah Sutherland
Murphy Medical Associates
407-284-7946
Hannah@greenwichdocs.com

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FUENTE Murphy Medical Associates

OAKLAND y SAN DIEGO, California, 9 de marzo de 2020 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ — Blue Shield of California se ha convertido en el primer plan de salud de los Estados Unidos en cubrir la secuenciación rápida y ultrarrápida del genoma completo a fin de ayudar a que los bebés y niños que sufren enfermedades inexplicables y están internados en una unidad de cuidados intensivos reciban una atención de alta precisión.

Los investigadores del Instituto de Medicina Genómica del Hospital Infantil Rady han sido pioneros en el uso más rápido de esta tecnología avanzada de diagnóstico para identificar y decodificar velozmente las causas de los trastornos genéticos raros de algunos de los bebés y niños más enfermos que reciben cuidados intensivos en todo el país.

El equipo del Instituto del Hospital Infantil Rady es el más rápido del país en la entrega de los resultados de las pruebas genómicas disponibles, ofreciendo un diagnóstico preliminar en menos de tres días para los casos médicamente urgentes. Las muestras de sangre se pueden tomar en cualquier hospital y enviarse al Instituto para su secuenciación y análisis.

«Nuestro sistema está optimizado para identificar o excluir la mayoría de las enfermedades genéticas en una sola prueba y para proporcionar al equipo médico información específica del niño y de la enfermedad a fin de que puedan tomar decisiones médicas más acertadas y rápidas», dijo el Dr. Stephen Kingsmore, M.D., DSc, presidente y director ejecutivo del Instituto.

La secuenciación del genoma completo utiliza una muestra de sangre para estudiar la totalidad de la estructura genética de un niño en busca de miles de anomalías. Los especialistas del Hospital Infantil Rady también asesoran al equipo médico que atiende al paciente a fin de garantizar una atención personalizada, precisa y sin demora.

«Sabemos que la incertidumbre y los tiempos de espera prolongados de las pruebas pueden crear riesgos graves para los niños en cuidados intensivos, ansiedad para sus familias y más obstáculos para los médicos y especialistas», dijo el Dr. Terry Gilliland, vicepresidente ejecutivo de la división Calidad y accesibilidad de la atención de la salud de Blue Shield of California. «Al ofrecer a nuestros miembros acceso a la secuenciación rápida del genoma completo del Instituto de Medicina Genómica del Hospital Infantil Rady, los apoyamos en lo que suele ser el momento más difícil de sus vidas».

Estos servicios podrían estar disponibles para los miembros de Blue Shield inscriptos en un plan Individual o Familiar o en planes de salud ofrecidos por sus empleadores que tengan un hijo menor de 18 años de edad gravemente enfermo que esté recibiendo tratamiento en una unidad de cuidados intensivos neonatales o pediátricos por una enfermedad no diagnosticada.

Este es el último ejemplo del liderazgo de Blue Shield a la hora de poner a disposición de sus miembros tecnologías y servicios médicos de última generación basados en los conocimientos científicos más recientes.

El plan de salud no lucrativo también fue el primero en cubrir las pruebas confirmatorias para los miembros que, después de realizarse estudios con compañías que comercializan pruebas genéticas directamente al consumidor como 23andMe, recibieron un resultado positivo de la mutación genética BRCA común entre la población de ascendencia judía askenazí, así como las pruebas de expresión genética de la próstata para los pacientes con cáncer de próstata de bajo riesgo, ayudándoles a evitar tratamientos de radiación e intervenciones quirúrgicas innecesarias.

Sin cobertura de seguro médico, el acceso a la secuenciación rápida del genoma completo no suele ser fácil para muchos niños hospitalizados que podrían beneficiarse de la misma.  Las familias que necesitan este servicio muchas veces han tenido que recurrir a los fondos aportados por organizaciones filantrópicas privadas o subvenciones para fines de investigación a fin de obtener acceso a este estudio y a la atención de precisión derivada. 

«Las enfermedades genéticas son una causa importante de muerte infantil en los Estados Unidos y Blue Shield es el líder al ofrecer cobertura de este diagnóstico molecular rápido que puede producir tratamientos con la capacidad de salvar vidas», dijo el Dr. Kingsmore.

Ubicado en el campus del Hospital Infantil Rady-San Diego, el Instituto cuenta con un moderno laboratorio de secuenciación del genoma y con un equipo de expertos multidisciplinarios que asesoran de manera precisa y sin demora a los médicos que tratan a niños con enfermedades genéticas raras.

Acerca de Blue Shield of California
Blue Shield of California está dedicada a crear un sistema de salud no sólo digno de su familia y amigos sino además sosteniblemente económico. La organización no lucrativa tiene un estado tributario no exento, es un miembro independiente de Blue Cross Blue Shield Association y cuenta con 4 millones de clientes, 6,800 empleados y más de $20 mil millones en ingresos anuales. Fundada en 1939 en San Francisco y con sede actual en Oakland, Blue Shield of California y sus subsidiarias ofrecen planes de salud para cuidados médicos, dentales, de la vista, Medicaid y Medicare en California. Desde 2002, la compañía donó más de $500 millones a la Fundación Blue Shield of California para el beneficio de las comunidades de California.

Para leer más noticias acerca de Blue Shield of California, visite nuestro Centro de noticias en español en es.news.blueshieldca.com o síganos en LinkedIn, Twitter o Facebook.

Acerca del Instituto de Medicina Genómica del Hospital Infantil Rady
El Instituto es reconocido por su liderazgo en los avances en materia de atención de precisión para bebés y niños mediante la investigación en medicina genómica y de sistemas. Los descubrimientos del Instituto están posibilitando el diagnóstico rápido y el tratamiento específico de los recién nacidos y pacientes pediátricos gravemente enfermos en el Hospital Infantil Rady de San Diego y en los hospitales aliados. La visión es ampliar la disponibilidad de esta tecnología que salva vidas para permitir la práctica de la medicina pediátrica de precisión en los hospitales infantiles de California, del país y del mundo. El Instituto de Medicina Genómica del Hospital Infantil Rady es una subsidiaria del Hospital y Centro de Salud Infantil Rady. Para más información, visite www.RadyGenomics.org. Síganos en Twitter y LinkedIn.

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FUENTE Blue Shield of California

SHENZHEN, China, 9 de marzo de 2020 /PRNewswire/ — Con especial apoyo de Qualcomm®, la famosa marca de tecnología Tronsmart está lanzando auriculares realmente inalámbricos denominados Onyx Ace, que tienen la misma calidad de sonido que los Apple AirPods y solo cuestan el 17% de su precio. Tronsmart tiene seis años de historia de cooperación con Qualcomm®, desde 2015. Los dos primeros auriculares verdaderamente inalámbricos fueron Spunky Beat y Onyx Neo, que han sido incluidos en el sitio web oficial aptX™ con Bose, Sony y otras 35 marcas famosas. Ambos recibieron muy buenos comentarios y opiniones de los consumidores y fueron sumamente recomendados por los medios profesionales internacionales.

¿Puede el Onyx Ace, lanzado hoy, tener más éxito que los Apple AirPods?

Tronsmart Onyx Ace usa un chip Qualcomm® que es el mejor del mercado para asegurar que los usuarios tengan la mejor calidad de sonido con una conexión más rápida y estable. Con el chip Qualcomm®, Onyx Ace de Tronsmart admite un formato sin pérdida aptX™ que es la más alta tecnología de codificación de audio hasta hoy. Para asegurar la mejor experiencia de audición, Onyx Ace tiene un controlador de 13 mm agrandado que es incluso mejor que el de 10 mm de los Apple AirPods. Si el usuario intenta hacer una llamada telefónica con este auricular, su interlocutor encontrará que la voz suena mucho más clara, incluso en un ambiente ruidoso. Esto se debe a que el Onyx Ace de Tronsmart usa dos micrófonos en cada auricular, con un total de cuatro micrófonos. El Onyx Ace de Tronsmart tiene tecnologías cVc 8.0 y de cancelación de ruido DSP que no solo permiten ofrecer un sonido más claro, sino también un sonido musical más limpio. Ni siquiera los Apple AirPods cuentan con estas dos tecnologías.

Con el chip Qualcomm®, el Onyx Ace de Tronsmart tiene una latencia más baja y un menor consumo de batería que los otros productos comunes. El tiempo de reproducción de 24 horas (con estuche) brinda al usuario un día entero para disfrutar de la música. Como los Apple AirPods, el Onyx Ace de Tronsmart tiene el mismo diseño «semi-in-ear» con control táctil, que ofrece una experiencia de uso más confortable y libre de presión. Y lo más sorprendente es que el Onyx Ace de Tronsmart admite conexión mono. El usuario puede simplemente sacar cualquiera de los audífonos para entrar en audición mono fluidamente o sacar ambos para audición en estéreo sin realizar ninguna operación.

Con el diseño ultraconfortable y todas las funciones notables antes señaladas, el Onyx Ace de Tronsmart es definitivamente la mejor alternativa a los Apple AirPods y cuesta solo el 17% de su precio.

 Enlace al producto: https://www.tronsmart.com/products/tronsmart-onyx-ace-true-wireless-bluetooth-earphones

Foto: https://mma.prnewswire.com/media/1099349/Tronsmart_Onyx_Ace.jpg
Foto: https://mma.prnewswire.com/media/1099350/Tronsmart_Qualcomm.jpg

FUENTE Tronsmart